空气中二氧化硫的测定一、实验原理将空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的络合物，再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺（PRA）反应生成紫红色化合物，比色定量。
二、器材
多孔玻板吸收管；气体采样器；具塞比色管25ml；分光光度计。 三、试剂
1、吸收液 称取10.86g二氯化汞，5.96g氯化钾，0.066g乙二胺四乙酸二钠盐溶于水中，并稀释至1L。
2、6g/L氨基磺酸溶液 称取0.6g氨基磺酸，溶于100ml水中，临用现配。
3、0.2%甲醛溶液 量取1mL含量为36%~38%的甲醛，用水稀释到200ml。临用新配。 4、盐酸副玫瑰苯胺溶液储备溶液（2g/L）准确称取0.200g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐（PRA），其纯度不得少于95%，溶于100ml 1mol/L盐酸溶液中。
5、盐酸副玫瑰苯胺溶液使用液（0.16g/L）精确量取储备液20ml于250ml容量瓶中，加25ml 3mol/L磷酸溶液，并用水稀释到刻度。暗处保存，可保存6个月。
6、二氧化硫标准溶液 称取0.20g亚硫酸钠（Na2SO3），溶解于250ml吸收液中，放置过夜，用滤纸过滤。此液1ml约含有相当于320~400μg二氧化硫，用下述碘量法标定浓度。标定后，立即用吸收液稀释成1.00ml含5μg的二氧化硫标准溶液。由于标准溶液不稳定，所以标定后当天使用。
四、采样
用一支内装10.0ml吸收液的U型多孔玻板吸收管，在采样点以0.5L/min流速，采气30L（大气）或10L（车间空气）。记录采样时的气温和气压。
五、分析步骤
1、样品处理 将采样后的吸收液全部转入25ml比色管中，用吸收液洗涤吸收管3次，合并洗液于比色管中，定容至25ml，此为样品液。
2、取7支10ml具塞比色管，按下表配制二氧化硫标准系列：
管 号
标准应用液（ml） 吸收液（ml）
0 0 4.0 1 0.40 3.60 2 0.80 3.20 3 1.20 2.80 4 1.60 2.40 5 2.00 2.00 6 样品液1.00ml 3.00 3、向样品管、标准管中各加入6.0g/L氨基磺酸溶液0.40mL，混匀，放置5min。
4、各加0.2%甲醛溶液0.50ml，0.16g/L盐酸副玫瑰苯胺应用液2.00ml，加蒸馏水至10ml，混匀，室温显色15min。
5、在波长548nm下，用1cm比色杯，以蒸馏水调零，测定吸光度值。 6、以标准系列管吸光度值对二氧化硫含量（μg）绘制标准曲线。 7、将测得样品管吸光度值，查标准曲线，即得二氧化硫含量（μg）。
六、计算
空气中二氧化硫的浓度（mg/m3）= (a/V0×25 式中：a为样品管中二氧化硫含量，μg；V0为换算成标准状况下的采气体积，L。 七、注意事项
1、亚硫酸氢钠在存放过程中易氧化变质，若使用存放已久的亚硫酸氢钠，则应适当增加称取量。
2、盐酸副玫瑰苯胺不易溶于水，应先研细后，再用盐酸溶解。配制的溶液应放置3d后作用，才达到稳定状态。
3、盐酸副玫瑰苯胺溶液的浓度，对显色有影响。若空白管的颜色较深，可适当降低配制盐酸副玫瑰苯胺溶液的浓度。一般应控制空白管的吸光度值在0.170以下。
4、盐酸副玫瑰苯胺溶液中，盐酸用量对显色也有影响。若加盐酸过多，则显色减弱；若加盐酸过少，则显色增强，但空白显色也增强。因此，应考虑既有足够的灵敏度，又有较低的空白值，故选用1mol/L盐酸溶液的浓度较为合适。
5、甲醛浓度过高，空白值增加，浓度过低，显色时间延长，故选用0.2%甲醛溶液较为合适。配制甲醛溶液时，可直接用36%~38%甲醛的上层清液加蒸馏水稀释，不需要标定。
6、用四氯汞钾溶液作为吸收液，此时溶液的pH应约为4，吸收液在pH3~5时对二氧化硫的吸收效率没有明显差别。四氯汞钾吸收液可与空气中二氧化硫生成稳定的络合物，防止了二氧化硫在采样和放置过程中的氧化变质。
K2HgCl4+SO2+H2O→K2HgCl2SO3+2HCl 7、采样时，应避免日光直射，否则可使吸收的二氧化硫急剧减少。 8、采样后，若吸收液浑浊，则应离心分离，取上清液分析。
9、亚硝酸对本法显色有干扰。由于空气中存在的氧化氮与水生成亚硝酸，故应加入氨基磺酸以消除氧化氮的干扰。若无氨基磺酸，也可用氨基磺酸铵代替。
H2NSO3H+HNO2 