1866
重庆医学2013年6月第42卷第16期
2011,20(1):37—38.
为l 2.1 ng/mL,最低为0.24 ng/mI ,平均(4.02±3.19)
ng/mI ;而正常对照组尿AD7c ̄NTP的最高值为5.5 ng/mL,最 低为0.21 ng/mL,平均(2.16±2.33)ng/mL,AD组的尿AD7e-
E2]刘东慧,张新卿,陈彪,等.认知功能筛查量表在MCI和
轻度AD患者中的应用[J].脑与神经疾病杂志,2008,16
(3):223—226.
NTP明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<O.05)。 2.2两组血浆Hcy比较
AD组血浆Hcy的最高值为9O.2
 ̄mol/I ,最低为2.1#mol/I ,均值为(17.13±12.99)btmol/L;
E33 Monte SM,Ghanbari K,Frey WH,et a1.Characterization
of the AD7c—NTP cDNA expression in Alzheimer S dis— ease and measurement of a 4 l kD protein in cerebrospinal
而正常对照组的血浆Hcy的最高值为38.0/xmol/I ,最低为 0.25#mol/L,均值为(13.61---+-7.43)/xmol/L,AD组的血浆 Hcy明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
3讨
论
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AD是老年人痴呆的最主要病因,近年来发病率逐年攀 升。目前,其诊断主要依据临床表现、头颅CT、MRI等影像学 检查和神经心理检查量表等综合评价L5j。但由于AD的潜伏 期较长,所以,寻找高敏感性、特异性、无创性或少创性的生物 学指标成为临床神经内科医师不断探索的难题。国外有学者 通过Meta分析表明AD的诊断性生物标记有3种:tau蛋白、 磷酸化的tau蛋白和A ̄342 ],但检测较为繁琐。2O世纪末
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tau,phosphorylated tau,and beta amyloid 42 help to pre~ dict progression of mild cognitive impairment to Alzhei met 8 disease?A systematic review and meta—analysis of
Monte等。” 从AD患者的脑脊液中分离出AD7c—NTP这种神 经丝蛋白,后世界各地学者对其研究,发现这种蛋白在神经元 中表达,定位于神经细胞轴突,在AD患者的皮层神经元、脑组 织抽提物、脑脊液中都有升高,且其含量与痴呆的严重程度成 正比一 J。亦有研究表明AD患者尿样本中AD7c—NTP相对分 子质量与脑组织及脑脊液中AD7c—NTP相对分子质量相同,
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1O8.
对AD诊断的敏感性和特异性均可达9O 以上l8州,这使得通 过榆测尿液中的AD7e NTP来诊断AD成为可能。有研究表 明,同时检测血浆Hcy、维生素B 。等其他生化指标,通过逐步