直接数字化X射线摄影系统DR参数与要求

序号

招标规格

功能及整体要求

货物名称：直接数字化X射线摄影系统（DR）

数量：一台

用途说明：全身各部位立位、卧位、倾斜摄影等常规X线投照摄影

1

高压发生器

1.1

主机功率：≥50kW

1.2

高频逆变方式与频率：恒频，≥50KHZ

1.3

最大摄影KV：≥150KV

1.4

最大摄影mA：≥630mA，mA分档须在R’10数系中选取

1.5

最短精确曝光时间：≤1ms

1.6

电源条件：380VAC三相

1.7

控制台软件操作界面病人体形选择：≥4种

1.8

数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示并直接控制曝光参数KV、mA、mAs

*1.9

所投产品为自主研发的高压发生器，提供证明材料（提供复印件加盖生产厂商公章）

1.10

为提供工作效率，降低使用者门槛，设备应具有APR自动控制程序摄影功能

2

Ｘ线球管

2.1

大小焦点：1.2/0.6mm

2.2

焦点最大功率：≥50KW

2.3

高热量耐受，阳极热容量：≥150KHU

*2.4

数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示球管热容量状态，并提供能证明具备该功能的软件截图（加盖生产厂商公章）

2.5

安全保护：球管侧具备DR设备紧急急停按钮

3

平板探测器

*3.1

所投产品为自主研发的数字化可移动式平板探测器，提供证明材料（提供复印件加盖生产厂商公章）

3.2

非晶硅材质整板

3.3

成像速度：≤5s

3.4

探测器有效成像尺寸：≥16×16英寸

3.5

探测器像素：≥900万

3.6

动态范围：14bits

3.7

像素颗粒大小：≤140μm

3.8

分辨率：工作状态不低于3.6lp/mm

4

DR摄影装置

4.1

采用双立柱式机械结构，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求

4.2

X射线源组件支柱自转范围≥0°～±90°(每90°分档定位)

能满足担架位摄影、轮椅位摄影、急诊摄影的特殊摄影需求

4.3

X射线管组件绕横臂转动范围≥-90°～﹢90°。

*4.4

X 射线源组件支柱移动行程≥2000mm。

4.5

床面移动行程：纵向移动 ≥800mm，横向移动 ≥200mm

4.6

X射线管焦点距地垂直移动范围≥600mm～1710mm

4.7

自动化：球管与探测器具备自动跟踪、自动定位对中功能

4.8

胸片架升降电动运动：具备

4.9

胸片架升降遥控运动：具备

5

球管侧近台智能化自动化操控系统

5.1

操控方式：高清高灵敏度、电容式液晶触摸屏

5.2

液晶屏尺寸：≥10英寸

5.3

具备病人基本信息模块，能显示病人基本信息

5.4

具备重力感应模块，可根据球管方向自动调整液晶屏显示的方向

5.5

具备高压发生器集成控制模块，能在触摸屏上直接控制调节高压参数

5.6

具备器官程序摄影自动设置模块，可实现器官程序引导与自动生成曝光参数

5.7

具备曝光后图像预览模块，能液晶显示曝光后图像预览

5.8

具备机械系统集成模块，能液晶显示基本的机械参数

5.9

具备曝光体位引导模块，能液晶显示各种曝光体位图示化引导

6

图像采集工作站与软件系统：

6.1

软件系统为所投产品自主研发软件，非外购拼装,并提供相关证明材料（提供复印件加盖生产厂商公章）

6.2

CPU：Intel Core 2 Duo（酷睿2双核）≥2.6GHz

6.3

显示器类型：单色医用专业液晶显示器，规格：≥23寸

6.4

内存：2GB 硬盘：≥320GB 光驱：DVD刻录

6.5

系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA、DICOM3.0接口

6.6

图像处理功能：图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切等

6.7

其他功能：病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压

6.8

为保证数据统一性，设备应具备打印的胶片能显示详细曝光参数等功能，并提供能证明具备采集软件与胶片打印同步功能的相关文件（提供复印件加盖生产厂商公章）

6.9

图像编码可实现bmp及jpg格式，能用windows操作系统自带图像软件浏览

6.10

为提高工作效率，软件采集系统中诊断报告应具有多种模块，并提供能证明具备该功能的相关文件（提供复印件加盖生产厂商公章）

6.11

为保证客户都能达到最佳观片效果，实现开放式调整图像亮度、对比度等，设备应具有开放式曲线调节功能，并提供能证明具备该功能的相关文件（提供复印件加盖生产厂商公章）

6.12

软件稳定性:软件一次性通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述四项测试的一次性通过证书（提供复印件加盖生产厂商公章）。

6.13

核心部件中的高压发生器、平板探测器、机械系统、软件系统为同一厂家生产或同一品牌，提供检测报告或相关证书证明（提供复印件加盖生产厂商公章）

7

售后服务与其他要求

7.1

合同签订后一个月内将设备送至用户指定地，并安装调试完毕

7.2

省内内设有固定的专业维修站，提供优质、及时的技术服务，并提供维修站名称和联系方式。接到用户维修通知后，2小时内响应，24小时内到达现场

7.3

免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

7.4

整机免费保修期限≥1年；提供终身维修服务，提供制造厂家原厂保函或承诺书

7.5

所投产品的制造商应满足以下条件：所生产的DR和MR产品同时入选过中国医学装备协会优秀国产设备遴选结果，并提供DR和MR两个产品入选优秀国产设备遴选结果的证明材料（提供复印件加盖生产厂商公章）。

*7.6

产品制造商必须为中国医学装备协会“售后服务满意度调查”DR品目排名单位,提供相关证明材料（提供复印件加盖生产厂商公章）

7.7

中标产品应提供免费软件升级.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料

7.8

保修期内开机率须达到95%(按365天计)，否则，每超过一天保修期相应延长10天

7.9

为加快保障基层云影像平台建设，投标产品制造商需拥有不低于两项的大型影像产品（MRI、CT、LE、PET、DSA、）研发制造能力（提供产品注册证明）。（提供复印件加盖生产厂商公章）

7.10

产品具备最新售后服务技术，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家，提供相关证明文件（提供复印件加盖生产厂商公章）