89中西医结合心血管病杂志Cardiovascular Disease Journal of integrated traditionalChinese and Western Medicine2018 年 6月 C 第 6 卷第 18 期Jun. C 2018 V ol. 6 No. 18高于对照组的78.57%（P ＜0.05）；观察组治疗后CRP 水平明显低于对照组（P ＜0.05）。充分证明胺碘酮治疗心律失常有确切疗效，可有效改善心律，促进心律恢复正常，降低机体炎症反应，值得在临床推广使用。参考文献[1]胡昕烨.胺碘酮治疗心律失常的疗效及对血清hs-CRP 的影响[J].中国现代医生,2010,48(36):192-193.[2]陈 坚.胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常的疗效及对血清超敏C 反应蛋白的影响差异分析[J].医学理论与实践,2017,30(1): 37-38.[3]杨淑茵.普罗帕酮与胺碘酮治疗心律失常的疗效对比研究[J].临床医药文献杂志,2017,4(43):84-87.本文编辑：李 豆丹红注射液联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者的临床观察李恒楠（义乌市中医医院，浙江 金华 322000）【摘要】目的 研究分析依达丹红注射液联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者的临床治疗效果。方法 选取我院2016年4月～2018年3月进行就诊的106例脑梗死急性期患者作为研究样本，同时依据随机数字表法分组，对照组53例予丁苯酞和常规治疗，观察组53例在常规治疗的基础上予以丹红注射液进行联合治疗。比较两组治疗患者治疗前后神经功能缺损评分（NHISS ），比较两组临床疗效。结果 治疗前两组NHISS 评分比较无显著统计学差异，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗后两组NHISS 评分均有不同程度的降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）；并且治疗后观察组NHISS 评分更低；差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组的总有效率高于对照组，观察组的总有效率为86.79%，对照组的总有效率为73.58%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 对于脑梗死急性期患者而言，应用丹红注射液联合丁苯酞治疗效果显著，获益较高，保护中枢神经系统和脑血管功能，有更大的潜在临床价值，值得在临床上进一步推广。【关键词】丹红注射液；丁苯酞；脑梗死急性期；临床观察【中图分类号】R969 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.18.89.02脑梗死在临床上可被多种因素诱发，高血压和动脉粥样硬化等疾病都是重要的诱发因素。该疾病是神经内科常见疾病。该疾病病情进展迅速，具有较高的病死率和致残率，是较为严重的心脑血管疾病[1]。有关丁苯酞在脑梗死疾病中的研究中表明，在多种药物机制的作用下，这种药物可以在疾病发病后有效控制疾病，降低脑梗死带来的神经损伤[2]。丹红注射液为中成药，广泛应用于临床药物治疗中，主要成分为丹参、红花，是治疗脑梗死的重要处方药物，并且治疗效果良好。近年，在对脑梗死急性期患者的临床药物干预中，本院用药采用丹红注射液联合丁苯酞，本文将对具体研究情况作以下研究分析。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年4月～2018年3月就诊的多位脑梗死急性期患者106例。对照组53例，男35例，女20例，年龄52～77岁，平均（63.49±5.27）岁，发病时间1～72 h ，平均（17.9±2.9）h 。观察组53例，男33例，女20例，年龄51～75岁，平均（64.17±5.71）岁，发病时间1～72 h ，平均（18.0±2.9）h 。在统计学意义上。两组一般情况无显著差异，差异无统计学意义（P ＞0.05）。研究相关事宜均已告知入选患者或告知其家属，并已签署知情同意书。诊断标准：全国第四届脑血管病学术会议制定标准。入选标准：①通过颅脑CT 、MRI 等设备确诊为脑梗死。②均为首次发病③入院时生命体征平稳④自愿配合研究中的观察和随访⑤将纳入研究的患者分为研究组和对照组时采用随机方法。排除标准：①对本研究过程中使用的药物有过敏史的患者；②严重痴呆患者；③同时患有癌症且生存期不足的患者；④妊娠期患者；⑤肝肾功能衰竭患者。1.2 治疗方法两组患者均给予基础治疗，包括溶栓、吸氧、控制血压、纠正机体水盐平衡等常规对症治疗，并采用丁苯酞进行药物干预。剂量：丁苯酞氯化钠注射液100 mL 。观察组在以上常规治疗和丁苯酞药物治疗的基础上，在加以丹红注射液进行联合治疗。剂量：丁苯酞氯化钠注射液 100 mL ，丹红注射液40 mL 加入250 mL 生理盐水中。两组患者均采用静脉滴注给药，在50 min 内给药完毕，每天一次，两周一个疗程。1.3 观察指标对患者治疗前后的NHISS 评分进行比较。1.4 疗效标准基本痊愈：治疗后NHISS 评分降低90%以上；显著进步：NHISS 评分降低45%～90%；进步：NHISS 评分降低18%～45%；无效：NHISS 评分降低17%以下且不增加。1.5 统计学方法数据录入选用Excel ，统计选用SPSS 19.0软件，计数资料比较选用x 2检验，组间比较选用t 检验，计量数据的表示选用百分率和±s 。P ＜0.05时数据有显著性差异。
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