2009年药品管理法律法规培训测试试题（二）
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一、判断题（认为以下说法正确的打“√”，错误的“X”）40分
1、《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》中的“税票”，是专指增值税专用发票。（）2、药品批发企业购进药品时，应该主动向供应商索取税票。（）3、税票的购、销方名称及金额应该同付付款流向及金额相一致，并应各自相关财务帐目相对应。（）4、药品生产、经营企业销售药品，必须出具税票。（）5、所有药品生产、批发企业销售的药品，必须提供生产企业出具的出厂检验报告书。（）6、进口分包装药品，按国产药品管理，进口分包装企业应该对药品质量负责。（）7、关于进口药品分包装产品，对于已经完成内包装的制剂，在分包装前，分包装企业应与生产企业商定检验方式，保证药品质量，但无须对外出具药品检验报告书。（）8、进口药品分包装产品的检验，其标准执行的是与进口检验一样的标准。（）9、生产、销售假药，属于注射剂药品、急救药品的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”。（）10、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”。（）11、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的，以共犯论处。（）12、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供资金、贷款、帐号、发票、证明、许可证件的，以共犯论处。（）13、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供广告等宣传的，以共犯论处。（）14、对于未取得《药品经营质量管理规范认证证书》的，2009年《药品经营许可证》的换发工作中，应收回原证，不予换发。（）15、对于出租、转让过《药品经营许可证》的企业，2009年《药品经营许可证》的换发工作中，应收回原证，不予换发。（）16、《药品经营许可证》编号为“滇AA8710002”，表示为云南省某一非法人药品批发企业。（）17、基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。（）18、国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，必须是《中华人民共和国药典》收载的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。（）19、政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。（ 