82例急性髓细胞白血病的临床分析

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82例急性髓细胞白血病的临床分析
摘要:目的:对急性髓细胞白血病患者的进行临床分析。方法:回顾性分析我82例急性髓细胞白血病患者的临床资料。结果:完全缓解(CR)率32.08%总有效率47.79%;诱导期死亡率31.71%;伴MDS病史者占30.49%,其CR率低于无MDS病史者;伴淋系抗原表达者占39.02%,其CR率低于仅有髓系抗原表达者;CD34+者占42.68%,其CR率低于CD34-者的57.32%。结论:通过分析急性髓细胞白血病临床治疗资料,能够提高急性髓细胞白血病的治疗水平,帮助患者减少痛苦。
关键词:急性;髓细胞白血病;临床分析
AbstractObjectiveTostudytheclinicalanalysisofacutemyeloidleukemiapatients.MethodsTheclinicaldataof82patientswithacutemyeloidleukemiawereretrospectivelyanalyzed.ResultsThecompleteremissionCRratewas32.08%thetotaleffectiveratewas47.79%themortalityrateintheinductionperiodwas31.71%thehistoryofMDSwas30.49%theCRratewaslowerthanthatwithoutMDS.%TheCRratewaslowerthanthatofonlymyeloidantigenexpressionCD34+accountedfor42.68%theCRratewaslowerthan57.32%ofCD34-.ConclusionByanalyzingtheclinicaldataofacutemyeloidleukemiaitcanimprovethetreatmentlevelofacutemyeloidleukemiaandhelppatientstoreducethepain.Keywordsacutemyeloidleukemiaclinicalanalysis
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,常表现为贫血、出血、感染和浸润等临床症状,这严重威胁着人类的生存和健康。急性髓细胞白血病acutemyelocyticleukemAML)占全部急性白血病的70%左右,其发病率随着年龄的增加而上升,总完全缓解率仅为50-70%。随着分子生物学、分子免疫学、分子遗传学等学科的不断发展,人们对AML的发病机制及其相关治疗的认识也越来越深入。近二十年以来,分子靶向治疗、诱导分化治疗、联合化疗、造血干细胞移植等多种治疗方法的应用使AML患者的缓解率以及生存率均有明显上升。本文回顾性地分析了82例我院急性髓细胞白血病的临床治疗资料,现将结果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料
选取我院报告的20141月至20171月初诊的急性髓细胞白血病患者82例,男41例,女41例,年龄15-85岁,中位年龄45岁,按FAB分型,M05例,M217例,M320例,M410例,M524例,M64例,M72例。发病时情况患者发病时最常见的症状为乏力、头晕、气促、纳差等贫血症状,其次分别为发热、出血。其中出现的33例发热的患者中,肺炎18例,上呼吸道感染14例,腹泻1例。部分患者有肝脾淋巴结肿大。1.2治疗方法
患者一般情况良好者采用标准化疗,给予A方案(吡柔吡星20-30mg/d,第1-3天;阿糖胞苷100-150mg/d,第1-7天)或B方案(米托蒽醌6-10mg/d,第1-3天;阿糖胞苷100-150mg/d,第1-7天)或C方案(高三尖杉酯碱3-5mg/d1-5天;阿糖胞苷100-150mg/d,第1-7天)化疗。患者一般情况差,有轻度心肺功能不全者,给予小剂量化疗(高三尖杉酯碱1mg/d14-21天;阿糖胞苷30-50mg/d14-21天)或HAG方案(三尖杉酯碱2mg/d,第1-7天;阿糖胞苷

20mg,皮下注射bid,第1-14天,GCSF150-300μg/d,第1-14天);由MDSAML者,给予维甲酸联合小剂量化疗。在骨髓抑制期给予输血、重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞、白介素-11升血小板等支持治疗。1.3诊断及疗效标准
诊断及疗效判定按《血液病诊断及疗效标准》。早期死亡指急性白血病患者未经治疗或治疗不满1个疗程(7d)即死亡者,诱导期死亡指患者在最初两疗程诱导化疗期间死亡者。1.4统计学方法
本研究在对研究结果进行统计的过程中主要采用来了统计学软件SPSS21.0并进行了通过统计学软件的分析结果χ2检验。通过统计学软件的检验我们发P<0.05,本研究数据有着明显的差异性,具有统计学意义。2.结果
研究选取的82名患者中,完全缓解(CR)率32.08%,总有效率47.79%。诱导期死亡26人,诱导期死亡率31.71%;伴MDS病史者25人,占比30.49%,其CR率低于无MDS病史者(P<0.05);伴淋系抗原表达者32人,占39.02%,髓系抗原表达者50人,占比60.98%,伴淋系抗原表达者其CR率低于仅有髓系抗原表达者(P<0.05);82例参加研究的急性髓细胞白血病患者中CD34+35人,占42.68%CD34-47人,占比57.32%,其CR率低于CD34-者(P<0.05)。3.讨论
急性髓细胞白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,发病率随着年龄的增加而上升,传统治疗以联合化疗为主,患者的完全缓解率和长期无病生存率均不高。近年来,随着对急性髓细胞白血病发病机制的研究的不断深入,其临床治疗也取得了突破性的进展。
急性髓细胞白血病是由造血干/祖细胞恶性转化增殖而发病。而白血病细胞具有高度异质性、分化发育程序紊乱以及抗原表达的高度复杂性,使得部分患者造血细胞课同时表达髓系和淋系抗原,其中包括AML这一类性。急性髓细胞白血病常可出现某些抗原缺失、过度表达,系列交叉等免疫分子表达异常,这种异质性的表现有利于对急性髓细胞白血病分型的诊断。通过免疫分型可以决定其系列和分化阶段,从而得到正确的诊断和分型,以指导临床治疗和预后分析。随着研究的不断深入,人们对急性髓细胞白血病的异质性及表面分化抗原(CD)表达的复杂性有了进一步的认识,其检出率越来越高。目前临床上治疗AML所采用的标准方式是诱导治疗。治疗AML患者时,去甲氧基柔红霉素所获得的缓解率和存活率比柔红霉素更高,尤其是在初次接受治疗的急性髓细胞白血病患者中表现得更为明显。而采用IA方案(IDR+SDAC)治疗AML时可以显著提高50岁以下患者的预后效果,但此治疗方案往往伴有严重的副作用,尤以骨髓抑制和严重肝损害多见,因此不适用于老年患者。单克隆抗体也是一种针对AML的新型药物,对此类药物Mylotarg的研究显示,将其应用于治疗老年难治复发性AML时,总体缓解率低于25%,疗效有待于进一步提高,但是这种药物具有副作用较少等优点,比较适合应用于老年AML患者。并且复发和难治性AML是该类型疾病的治疗难点,治疗此类型疾病时应综合考虑患者的年龄、体能状况、合并症、复发时间、细胞遗传学以及分子异常等方面,从而选择合适的治疗方案。
随着基础研究和临床实践的不断深入,针对AML的治疗方法以及相关理论会不断完善。在临床上针对急性髓细胞白血病的治疗中,我们要积极运用多方面知识,提高AML患者治疗的缓解率和治愈率。

参考文献:
1.宋斌,陈雁,吴修伟,等.176例成人急性髓细胞白血病免疫表型分析及其与疗效、复发关系的研究[J].标记免疫分析与临床,20162311):1337-1340.2.李晶.122例急性髓细胞白血病的临床分析[D].山西医科大学,2015.
3.刘芳.122TEL/AML1+)儿童急性淋巴细胞白血病的临床特征、疗效及预后因素[D].北京协和医学院,2014.

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/e22ac6bfce1755270722192e453610661fd95ade.html

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