专题十 人类遗传病
考点1 人类遗传病的类型
49．(2014年6月·单选Ⅰ)高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中( )
A．21号染色体丢失
B．不能发生减数第二次分裂
C．X染色体丢失的可能性增加
D．21号染色体发生不分离的可能性增加
50．(2014年6月·单选Ⅱ)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是( )
A.近亲结婚者的后代必患遗传病
B.人类遗传病都是由隐性基因控制的
C.近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多
D.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高
51．(2013年6月·单选Ⅱ)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是( )
A B
C D
52．(2012年1月·多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是( )
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病
D．X染色体隐性遗传病
53．(2012年6月·单选Ⅰ)常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女( )
A．表现型都正常 B．患该病的概率为50%
C．患者多为女性 D．患者多为男性
考点2 人类遗传病的监测和预防
54．(2014年6月·单选Ⅰ)对某男性遗传病患者进行全基因组DNA测序，最适合的材料来源是( )
A．精子 B．红细胞
C．外周血淋巴细胞 D．神经细胞
55．(2013年6月·单选Ⅱ)地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查致病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是( )
A．可降低患儿的出生率
B．改变致病基因的进化方向
C．降低正常基因的突变率
D．显著降低致病基因携带者的频率
56．(2012年1月·单选Ⅱ)遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是( )
①提出对策、方法和建议 ②判断遗传病的类型，分析传递方式 ③推算后代的再发风险 ④了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病
A．①②③④ B．①④②③
C．②③④① D．④②③①
考点3 人类基因组计划及意义
57．(2013年6月·单选Ⅰ)“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是( )
A．测定了人类基因组碱基对序列
B．人类基因组图谱可能带来遗传歧视
C．可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断
D．人类基因组图谱可能有助于揭示人类的差异
(必修2)
1．A 2.C 3.D 4.BC 5.B 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.BD 12.D 13.A 14.D 15.A 16.C 17.C
18．A 19.B 20.A 21.D 22.D 23.D 24.B 25.A
26．B 27.A 28.C 29.A 30.CD 31.A 32.AC
33．A 34.AD 35.AC 36.C 37.D 38.BC 39.ABD
40．A 41.B 42.C 43.C 44.A 45.C 46.C 47.C 48.A 49.D 50.C 51.B 52.ABC 53.A 54.A
55．A 56.D 57.C 58.C 59.D 60.D
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/b42de738f021dd36a32d7375a417866fb84ac0c1.html
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