药理学试卷及答案 药理学期末试题

2016药理学试卷及答案 药理学期末试题

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药理学期末试题

1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作

用，称为药物作用的( )

A.耐受性 B.依赖性 C.选择性

D.高敏性

2. 受体拮抗剂与受体( )

1

A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性

B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性

3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( )

A.作用强度 B.最大效应

C.内在活性 D.安全范围

4. 比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( )

A.阈剂量 B.常用量 C.极量

D.半数有效量

5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( )

A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应

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6. 药物副作用产生的药理基础是( )

A.用药剂量过大 B.用药时间过长

C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低

7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( )

A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低

C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少

8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( )

A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢

9. 下图中 a，b，c 三个药，其效能

比较为( )

3

A.b>a>c B.b>c>a

C.c>b>a

D.a>b>c

10. 肝药酶的特点是( )

0. 肝药酶的特点是( )

A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，

活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大

11. 药物的生物利用度一般代表 ( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药

物所能达到的浓度高低 C.口服药物的剂型

D.口服药物

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剂量的大小

12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )

A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间

C.确定药物剂型 D.确定给药途径

13. 对药物吸收无影响的因素是( )

A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的首过消除

C.给药途径 D.药物的理化性质

14. 最佳最常用的给药途径是( )

A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下给药

D.口服

15. 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( )

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A.α受体 B.β受体 C.M受体

D.N受体

16. 毛果芸香碱不具有的作用是( )

A.眼内压降低 B.骨骼肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加

17. 新斯的明最强的作用是( )

A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔

18. 上消化道出血可选用( )

A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素

19. 以下药物中对肾血管舒张作用最明显的是( )

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.麻

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黄碱

20. 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( )

A. 苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.氯硝西泮

21. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( )

A.大发作 B.小发作

C.癫痫持续状态 D.部分性发作

22. 大剂量长期应用氯丙嗪，最主要的不良反应是( )

A.体位性低血压 B.锥体外系反应 C.恶心、呕吐 D.过敏反应

23. 单独使用治疗帕金森病无效的药物是( )

A.左旋多巴 B.苯海索 C.卡比多巴

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D.溴隐亭

24. 下列药物中长期用药会升高血脂的是( )

A.硝酸甘油 B.强心苷 C.维拉帕米 D.氢氯噻嗪

25. 首次给药可导致严重的低血压的药物是( )

A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪

D.卡托普利

26. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是正确的,( )

A.降压作用迅速 B.降压作用持久

C.口服吸收 D.稳定性好

27. 强心苷治疗心衰的重要药理学依据是( )

A.直接加强心肌收缩力 B.加快心室传导

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C.增加心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D.心输出量增多

28. 下列药物中不能用于心绞痛的是( )

A.硝酸甘油 B.强心苷 C.维拉帕米 D.普萘洛尔

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本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/a873536a988fcc22bcd126fff705cc1755275f83.html