生物大数据网课答案
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单选题
1、Bioinformatics的含义是 （生物信息学 ）
2、利用PubMed文献数据查找论文“Transgenic plants of Petunia hybrida harboring the CYP2E1 gene efficiently remove benzene and toluene pollutants and improve resistance to formaldehyde”的第一作者是 （Zhang D）
3、被誉为“生物信息学之父”的科学家是 （林华安）
4、Proteomics的含义是 （蛋白质组学）
5、生物信息学主要是利用哪种工具实现对生命科学研究中生物信息的存储、检索和分析的 （计算机）
6、HGP是 （人类基因组计划）
7、下列哪些方法不能用于遗传育种 （自然选择）
8、Genbank数据库中，mRNA的获取号可以以 （NM_） 字母开头
9、下列那个数据库不属于NCBI （Express）
10、大数据处理遇到的瓶颈不包括 数据量（数据量）
11、可以用来做数据库搜索的比对算法是（BLAST）
12、下列哪个方法最可能在基因组组装过程中留下空缺（鸟枪法建库）
13、“一旦空位，永远空位”描述的是（渐进比对算法）
14、下列不属于分子生物学数据库的特点的是（版本不更新）
15、GenBank中具有唯一性的字段是（Accession）
16、哪个基因组序列还完全未被破解（恐龙）
17、下面哪个工具可以用来检验原始读段的质量？（Fastqc）
18、基于边合成边测序的测序方法是（Illumina/Solexa）
19、比较成熟的三代测序技术是（PacBio）
20、不采用荧光标记核苷酸的测序技术是（NanoPore）
21、靶向测序使用的测序文库是（Amplicon）
22、RNA-seq从头组装的常用工具是（Trinity）
23、RNA-Seq技术用途不包括（基因组测序）
24、重测序数据分析的最后一步是（功能注释）
25、影响基因组组装效果的因素不包括（测序时间）
26、组装基因组时，由重复序列导致的错误类型不包括（基因融合）
27、重复序列是在基因组中出现次数大于1的DNA片段，不包括（调控序列）
28、研究蛋白质与DNA相互作用的是（ChIP-seq）
29、在线的染色体可视化工具是（Genome browser）
30、下列属于最不易突变的氨基酸 （半胱氨酸）
31、影响基因组组装效果的因素包括（测序时间）
32、常用的2个全基因组测序策略是（鸟枪法、逐步克隆法）
33、20世纪70年代，出现的2种DNA测序方法是（化学降解测序法、链终止测序法）
多选题
34、关于C值悖论的描述正确的有哪些
C值远远超过了遗传信息量的需要、
进化程度低的生物C值反而更高、
亲缘关系相近的物种间C值差异很大。
35、基因组重测序技术可被用于哪些检测领域
食品掺假检测、皮草的真伪检测、中草药的产区检测、宠物疾病检测
判断题（f:错误、t:正确）
36、fastaq文件中，Q值越小，测序质量越高（f）
37、基因组从头组装的本质是寻找重叠区域（t）
38、读段长于重复序列的长度才可能填补空缺（t）
39、Contig越长基因组拼接效果越好（t）
40、N50可以作为评估基因组组装效果的一个指标（t）
41、RNA-seq基因对应的读段数量和基因长度及测序深度有关（t）
42、进行有参考基因组的二代测序数据比对时，只需要基因组序列文件即可（f）
43、FPKM是单端RNA-seq基因表达量的表示方法（f）
44、FPKM是单端RNA-seq基因表达量的表示方法（f）
45、测序文库构建很大程度决定了测序数据的好坏（t）
46、二代测序的核心技术是循环芯片测序法（t）
47、测序深度越高，从头组装的质量一定越好（f）
48、测序深度越高，测序数据量越大（t）
49、二代测序数据文件的后缀是.fa或.fastq（t）
50、基于焦磷酸合成测序的方法是SOLiD/ABI（f）
51、Sanger测序发现时间早于K.Mullis的PCR（t）
52、大规模基因组测序主要有逐步克隆和鸟枪法2种策略（t）
53、传统的生物学研究方法是从表型出发（t）
54、多数遗传性状是由单个基因决定的（f）
55、人类基因组计划是中国人主持的第一个国际项目（f）
56、相同长度序列，蛋白质组的复杂度低于基因的复杂度（t）
57、一个氨基酸的性质主要由它的侧链决定（t）
58、大数据必然会造福人类（f）
59、大数据已经成为我国国家战略（t）
60、蛋白质发挥生物学功能依赖于其三维结构（t）
61、双端测序与单端测序的区别在于，前者需要在DNA片段的两端分别加上引物和连接子（t）
62、配对测序方式可以用来解决重复序列长度超过read长度，无法拼接易形成断点的问题（t）
63、配对测序是一种特殊的双端测序方式（t）
64、读段文件除了文本格式之外，还可以用图象表示（f）
65、测序深度即测序得到的碱基总量（bp）与基因组大小（Genome）的比值，它是评价测序量的指标之一（t）
填空题
66、常见的三大核酸数据库中，位于欧洲的是 EBML
67、常用的序列文件格式是 fasta
68、列举二代测序数据分析中经常使用的1种短序列比对工具 BWA
69、二代测序数据最常用的一种质控工具是fastqc
70、Swissport提供了最全面和可靠的注释信息，被称为蛋白质序列数据的“黄金标准”。
71、翻译genetic map 转录组
72、翻译 Transcriptome 转录组
73、翻译NGS技术 高通量测序
74、翻译Resequencing 基因组重测序
75、翻译SNP 单核苷酸多态性
76、翻译contig 跨叠克隆群或重叠克隆群
77、核酸序列一个位点的InDel会引起编码蛋白质的 移码 突变
78、全基因组中拷贝数变异CNV有5种形式,列举一种 串联复制或不连续的复制或高层次的复制或复杂的拷贝数变异
79、Q值低于 30 时，相应的读段应该过滤掉
80、三代测序技术的错误率 高（高/低)于二代测序技术
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/58117aa7001ca300a6c30c22590102020740f2a3.html
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