正在进行安全检测...

发布时间:2024-01-08 16:12:42   来源:文档文库   
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药房新入职员工岗前培训试题(试卷B

(总分100分)
姓名
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一、判断题(20
1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。
2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。(×3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。(4、药品可以采用附赠药品的销售方式。(×5、验收整件药品时,应有检验报告书。(6、《药品经营许可证》有效期为3年。(×
7、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。(×8、处方按规定应保存3年。(×
9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(10、企业应组织人员进行继续教育。(二、单项选择题(30
1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是(CASBJCHDT2从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(BA、三年内B、五年内C、十年内D、十五年内3、下列关于处方调配不正确的是(C
A、销售药品必须准确无误B、调配处方必须经过核对C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配4、已被撤销批准文号的药品(C
A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次(BA、至少半年B、至少1C、至少1年半D、至少2
6生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额AA1倍以上3倍以下罚款B2倍以上5倍以下罚款C3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款

7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是(AA、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务
B、严禁从事药品批发业务C、不作限制D、从事医疗器械的销售8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的(CA、专营企业B、兼营企业C、专营和兼营企业D、零售和批发企业9、不合格药品应存放在(C
A、黄色色标的区域B、退货区C、不合格区并有明显标志D、待验药品区10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是(DA、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D、企业主管领导11、药品经营企业对已过期的药品(D
A、重新包装、更换生产批号B、应取样化验,合格后才能销售C、退货或换货D、一律不得销售12、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是(A
A、质量管理员B、质量验收员C、药品养护员D、仓库保管员13、零售企业库房中待验区应悬挂(B
A、红色标识B、黄色标识C、绿色标识D、规定标识14、发《进口药品通关单》的部门是(B
A、海关B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C、药品检验机构D、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是(C
A10B20C30D40三、多项选择题(20
1、药品的不良反应包括(ABC
A、副作用;B、毒性反应;C、过敏反应;D、用药不当引起的反应;2、药品广告内容必须(ABC
A、真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、不得含有虚假的内容D、可以含有表示功效的断言或者保证3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的(ABCA、吊销其《药品经营许可证》B5年内不受理其申请C、处1万元以上5万元以下罚款D、责令限期改正
4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,未在限期内改正的(ABCD

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/546e0eaf80d049649b6648d7c1c708a1284a0afb.html

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