碱性磷酸酶标记方法

碱性磷酸酶标记方法(戊二醛两部法)

将100uL碱性磷酸酯酶加入到300uL10mM PBS（pH7.2），再加入40uL 25%的戊二醛，混匀，4摄氏度活化20小时；

透析至10mM PBS（pH7.2），24小时，换液4次；

将目的蛋白用10mM PBS（pH7.2）配成4mg/mL；

将125uL目的蛋白加入活化过的碱性磷酸酶中（终浓度为5000U AP/mg蛋白），混匀，4摄氏度反应24小时。

参考文献：A蛋白碱性磷酸醋酶的标记及酶联测试

Enzyme Linked Immunosorbent Assay Using Alkaline Phosphatase Conjugated with Streptococcal Protein G 使用200mgAP/mg 蛋白

2.5mg AP（50IU/mg），加入200uL含1.25%戊二醛的100mM 的PB（pH6.8），混匀，室温反应过夜；

4摄氏度条件下，电磁搅动，透析至50mM PBS（pH7.2），12小时，换液4次；

1.5mg目的蛋白溶于100uL 1M的CB（pH9.5）；

将活化的AP加入配好的蛋白质液体中，混匀，4摄氏度条件下反应24小时；

加入10uL 200mM的赖氨酸溶液，混匀，22摄氏度条件下反应2小时；

4摄氏度条件下透析至50mM PBS（pH7.2），12小时，换液4次；

离心，取上清，用50mM TB7.4+0.6% BSA+0.05% NaN3稀释10倍，-20摄氏度保存。

底物缓冲液：100mM TB9.0+100mM NaCl+1mM MgCl2

参考文献：碱性磷酸酶标记链霉亲和素

2．戊二醛交联标记法：
　　此法是以双功能交联剂为桥，使酶与抗体(抗原)结合。最常用的交联剂是戊二醛。它具有两个活性醛基，可分别与酶分子和抗体(抗原)分子上的氨基结合。戊二醛法又根据试剂加入的方法分为一步法和二步法。
　　一步法 将抗体(抗原)、酶和戊二醛同时混合。此法操作简便，广泛用于；HRP、AP与抗体(抗原)的交联。但酶标记物的产率低，由于结合物立体构型障碍，酶和抗体容易失活；酶和抗体易发生自身交联，影响标记效果。
　　二步法 先将过量的戊二醛与酶反应，让酶分子上的氨基仅与戊二醛分子上的醛基结合，不发生酶与酶的结合，除去未与酶结合的多余戊二醛后，再加入抗体(抗原)，形成酶—戊二醛—抗体(抗原)结合物。其优点是酶标记物均一，无自身聚合，分子量小易穿透细胞膜，灵敏度与活性均较高，但其产率更低。

戊二醛标记法：

酶结合量(mg／ml)=OD403X0.4
IgG含量(mg／m1)= （OD280 －OD403 X 0.42）X 0.94X0.62

过碘酸钠标记法

IgG含量(mg／m1)＝(OD280－OD403 X 0.3)X0.62。
计算克分子比或摩尔比(E／P)
HRP／IgG＝HRP(mg／m1)／HRP分子量÷IgG(mg／m1)／IgG分子量
=HRP(mg／m1)／40 000÷IgG (mg／m1)／160 000

＝HRP(mg／m1)／IgG(mg／m1)X4
(E／P)一般为l一2。

酶的标记率：二结合物中酶量／标记时的酶量X100％ (或酶的标记率= OD403／OD280)

一般酶量为lmg／ml、HRP／IgG在1.5—2.0之间、酶的标记率大于0.3。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/4cf851ee524de518964b7d2b.html