苏教版高二化学选修5《有机化学基础》全册综合测试题（含答案解析）

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苏教版高二化学选修5《有机化学基础》全册综合测试题

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。

第Ⅰ卷

一、单选题(共15小题,每小题3.0分,共45分)

1.下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是( )

A． CH2=CH-CN　　　　　　 　

B． CH2=CH-CH=CH2

C．　　　　

D．

2.下列物质能与银氨溶液反应产生银镜的是（　　）

A． 丙酮

B． 丙醛

C． 乙二醇

D． 苯酚

3.下列叙述中，正确的是（　　）

①能发生酯化反应的酸一定是羧酸 ②油脂水解后得到的醇都是丙三醇 ③天然蛋白质水解的最后产物是α﹣氨基酸 ④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物

A． 只有③

B． ②③

C． ①③

D． ①④

4.实验室进行下列实验，在选择实验装置时应当考虑冷凝回流装置的是（　　）

A． 葡萄糖与银氨溶液共热制银镜

B． 用蒸馏烧瓶从石油中提取汽油

C． 苯与浓硝酸、浓硫酸共热制硝基苯

D． 乙醇、丁酸与浓硫酸共热制丁酸乙酯

5.下列有关糖类、脂肪和蛋白质的叙述正确的是（　　）

A． 糖类都能表示为Cm(H2O)n

B． 糖类和脂肪都是储能物质

C． 脂肪由脂肪酸和甘油构成，所以脂肪是一种高分子化合物

D． 糖类、脂肪和蛋白质都能氧化分解释放能量供给生物利用

6.下列说法中错误的是（　　）

①化学性质相似的有机物是同系物

②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物

③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物

④互为同系物的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质相似。

A． ①②③

B． ②③

C． ③④

D． ①②③④

7.下列说法中，正确的是（　　）

A． 凡是能发生银镜反应的物质一定是醛或羧酸中的甲酸

B． 异丙醇催化氧化后生成丙醛

C． 在酯化反应中，醇提供羟基中的氢原子

D． 饱和二元醇的组成符合CnH2n+2O2（n≥1）

8.有一种叫苯酚的有机物，其试剂瓶上有如下标识，此标识的含义是（　　）

A． 自燃物、腐蚀性

B． 腐蚀性、有毒

C． 爆炸性、腐蚀性

D． 氧化剂、有毒

9.下列关于这种燃料说法正确的是（ ）

A． 常温常压下为液体

B． 与1-丁烯互为同分异构体

C． 分子中所有原子共平面，一氯代物有5种

D． 1 mol这种燃料完全燃烧需5 mol氧气

10.某石油化工产品X的转化关系如图，下列判断不正确的是（　　）

A． X可以发生加聚反应

B． Y能与钠反应产生氢气

C． Z与CH3OCH3互为同分异构体

D． W的结构简式为CH3COOC2H5

11.对羟基肉桂酸结构简式如图，下列说法不正确的是（　　）

A． 对羟基肉桂酸的分子式为C9H8O3

B． 对羟基肉硅酸可以发生氧化.取代.酯化.加聚.缩聚反应

C． 对羟基肉桂酸既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

D． 对羟基肉桂酸分子中最少有4个碳原子共线，最多所有原子都可能共面

12.加热聚丙烯费塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、苯和甲苯，用图所示装置探究废旧塑料的再利用，下列叙述不正确的是（　　）

A． 装置乙的试管中可收集到芳香烃

B． 装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃

C． 最后收集的气体可做燃料

D． 聚丙烯的链节是﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣

13.下列物质属于烷烃的是（　　）

A．

B．

C．

D．

14.下列实验操作中，先后顺序正确的是（　　）

A． 制备乙酸乙酯时，将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中

B． 检验某溶液中是否含SO42﹣，应先加入BaCl2溶液，再加入稀硝酸

C． 滴定管洗净后应先用蒸馏水润洗，然后再注入标准液进行滴定

D． 在制取干燥纯净的氯气时，先使氯气通过饱和食盐水，后通过浓硫酸

15.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是(　　)

A． 取代→消去→加成

B． 裂解→取代→消去

C． 取代→加成→氧化

D． 取代→消去→水解

第Ⅱ卷

二、非选择题(共5小题,每小题11.0分,共55分)

16.利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：

提示：

根据上述信息回答：

(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。

(2)写出A生成B和E的化学反应方程式________。

(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为________。

(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式________。

17.研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明)：

已知：①E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同化学环境的氢原子，其个数比为3∶1；

(R、R′、R″代表相同或不相同的烃基)。

(1)A分子中的含氧官能团的名称是________________。

(2)D→E反应的化学方程式是____________。

(3)A→B反应所需的试剂是________________。

(4)G→H反应的化学方程式是____________。

(5)已知1 mol E与2 mol J反应生成1 mol M，则M的结构简式是________。

(6)E的同分异构体有下列性质：①能与NaHCO3反应生成CO2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有________种，其中任意1种的结构简式是________。

(7)J可合成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是________。

18.经分析，某芳香族化合物A含有C，H，O的质量分数分别为77.8%、7.4%、14.8%，该有机物相对分子质量为108。

（1）通过计算，写出该有机物的分子式；

（2）如果该有机物遇FeCl3溶液显紫色，写出满足要求的所有有机化合物分子的结构简式。

19.某有机物的结构确定：

①测定实验式：某含C，H，O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是 __________________；

②确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ____；分子式为 _____；

③结构式的确定：

经测定，该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6：1：2：1；该有机物与金属钠反应产生氢气；则A的结构简式为 ____________________________。

20.2﹣羟基异丁酸乙酯能溶于水，是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。

（1）2﹣羟基异丁酸乙酯的分子式为_________，不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰，则2﹣羟基异丁酸乙酯有_________个吸收峰；

（2）①②的反应类型分别为_________，_________；

（3）已知I为溴代烃，I→B的化学方程式为_________；

（4）缩聚产物F的结构简式为_________；

（5）下列关于和的说法正确的有_________（双选，填字母）；

A．后者遇到FeCl3溶液显紫色，而前者不可

B．两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应，当两者物质的量相等时，消耗氢氧化钠的量不相等

D．两者都可以与氢气发生加成反应

答案解析

1.【答案】D

【解析】A项，所有原子一定处于同一平面；B项所有原子可能处于同一平面，注意中间的碳碳单键可以旋转；C项所有原子可能处于同一平面，苯环与乙烯基间的单键可以旋转；D项可通过甲基判断不可能在同一平面。

2.【答案】B

【解析】A．丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，故A错误；

B．丙醛含有醛基，可以发生银镜反应，故B正确；

C．乙二醇分子中含有羟基，不含醛基，不能能发生银镜反应，故C错误；

D．苯酚不含醛基，不能发生银镜反应，故D错误。

3.【答案】B

【解析】①无机酸也可以发生酯化反应，如硝酸和甘油反应生成三硝酸甘油酯，故①错误；

②油脂是由高级脂肪酸和甘油反应生成的高级脂肪酸，水解后得到的醇都是丙三醇，故②正确；

③天然蛋白质水解的最后产物是α﹣氨基酸，故③正确；

④油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，故④错误；故选：B。

4.【答案】D

【解析】A．葡萄糖与银氨溶液共热制银镜不需要加热回流，故A错误；

B．用蒸馏烧瓶从石油中提取汽油，需要冷凝但是不需要回流，故B错误；

C．苯与浓硝酸，浓硫酸混合液反应制取硝基苯时，需用水浴加热，不需要回流，故C错误；

D．乙醇、丁酸易挥发，需要冷凝回流，故D正确。

5.【答案】D

【解析】A、糖类一般能表示为Cm(H2O)n，但有例外，如鼠李糖为C6H12O5就不是，A错误；B、糖类为主要的能源物质，脂肪是储能物质，B错误；C、脂肪由脂肪酸和甘油构成，分子量较大，但不能成为高分子化合物，高分子化合物是指相对分子质量很大的分子，一般其化学式中会出现聚合度n，C错误；D、糖类、脂肪和蛋白质都能氧化分解释放能量供给生物利用，D正确。

6.【答案】A

【解析】同系物化学性质相似，但化学性质相似物质不一定是同系物，如乙烯与1，3-丁二烯，故①错误；同系物在分子组成上析出相差一个或若干个CH2原子团，但相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯，故②错误；同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷．烃中碳、氢元素的质量分数对应相同，不一定是同系物如乙炔与苯，故③错误。

7.【答案】C

【解析】A．甲酸酯中含有醛基，能够发生银镜反应，故A错误；

B．异丙醇中连羟基的碳原子上有1个氢原子的催化氧化后得到酮，故B错误；

C．依据酯化反应的原理：酸去羟基醇去氢可知在酯化反应中，醇提供羟基中的氢原子，故C正确；

D．饱和二元醇的组成符合CnH2n+2O2（n＞1），故D错误。

8.【答案】B

【解析】苯酚是有毒的强腐蚀性物质，试剂瓶上应有强腐蚀液体，有毒物质的标识，故答案为：B。

9.【答案】D

【解析】分子中只含有三个碳，故应为气体，A错；属于烷烃，故不可能与烯烃互为同分异构体，B错；烷烃分子中的H原子，是不可能处于同一平面中的，因为烷烃中的碳原子的四个键类似于甲烷的正四面体形，C错；D项可写出相应的化学反应方程式进行判断。

10.【答案】C

【解析】Y氧化生成Z，Z氧化生成乙酸，故Y为CH3CH2OH，Z为CH3CHO，X与水反应得到乙醇，故X为CH2=CH2，乙酸与Y发生酯化反应生成W为CH3COOCH2CH3，

A．X为CH2=CH2，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故A正确；

B．Y为CH3CH2OH，能与钠反应生成乙醇钠与氢气，故B正确；

C．Z为CH3CHO，与CH3OCH3的分子式不同，二者不是同分异构体，故C错误；

D．由上述分析可知，W的结构简式为CH3COOC2H5，故D正确。

11.【答案】D

【解析】A．由结构简式可知有机物的分子式为C9H8O3，故A正确；

B．分子中含有酚羟基和碳碳双键，可发生氧化反应，含有羟基和羧基，可发生酯化.缩聚反应，含有碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；

C．含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；

D．由羟基.苯以及烯烃的键角可知，最多有3个C原子共平面，故D错误。

12.【答案】D

【解析】A．加热聚丙烯可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、苯和甲苯，苯和甲苯的沸点较高，所以试管中最终残余物为固体碳，试管B收集到的产品是芳香烃苯和甲苯，故A正确；

B．进入锥形瓶C的气体乙烯，烯烃可以与溴单质发生加成反应生成卤代烃使溴水褪色，故B正确；

C．最后收集的气体为氢气和甲烷，可作燃料，故C正确；

D．聚丙烯，聚丙烯的链节是﹣CH2﹣CH（CH3）﹣，故D错误。

13.【答案】C

【解析】A．CH3-C≡C-CH3分子中含有碳碳三键，属于炔烃，故A错误；B．CH3CH2Cl为氯乙烷，其分子中含有氯元素，不属于烃类，属于烃的衍生物，故D错误；C．分子中只含有碳氢键和碳碳单键，属于饱和烃烷烃，故C正确；D．分子中含有氯原子，不属于烃类，故D错误。

14.【答案】D

【解析】A、由于浓硫酸密度大于乙醇和乙酸，且混合过程中会放出大量热量，所以制备乙酸乙酯时，应该将浓硫酸加入乙醇和乙酸中，顺序不能颠倒，故A错误；

B、若先加入氯化钡，银离子能够与氯离子反应生成不溶于稀硝酸的氯化银沉淀，所以无法判断溶液中是否存在硫酸根离子，应该先使用稀盐酸酸化，再加入氯化钡，故B错误；

C、滴定管在装入标准液之前必须使用标准液润洗，否则会将标准液稀释，影响测定结果，故C错误；

D、氯化氢具有挥发性，制取的氯气中会混有氯化氢杂质，由于氯气在饱和食盐水中的溶解度较小，所以使用饱和食盐水除去氯气中含有的氯化氢，然后使用浓硫酸干燥氯气，故D正确。

15.【答案】A

【解析】由CH3CH3取代后得到CH2CH2Cl，再消去得到CH2===CH2，再与水加成可得CH3CH2OH。

16.【答案】(1)醛基　取代反应

【解析】(1)BCH3OCH3，可知B为甲醇，CH3OH与O2反应生成D，D不与NaHCO3溶液反应，D一定不是HCOOH，则D应为HCHO。

17.【答案】　(1)羟基

(2)HOOCCH2COOH＋2CH3OH

CH3OOCCH2COOCH3＋2H2O

(3)NaOH水溶液

(4)ClCH2CH2COOH＋2NaOHCH2===CHCOONa＋NaCl＋2H2O

【解析】(1)铜作催化剂，A能与氧气发生反应，且产物能发生银镜反应，表明A中存在羟基；(2)E中存在4个O，可能含有两个酯基，只有2种不同化学环境的氢原子，分子应呈对称结构，推断出E的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3，反推出D为HOOCCH2COOH，C为OHC—CH2—CHO，B为HOCH2CH2CH2OH；

(3)由于A中含有氯原子和羟基，得出A为ClCH2CH2CH2OH，卤代烃在氢氧化钠水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成ClCH2CH2CHO，进一步氧化成G：ClCH2CH2COOH，结合已知②，G→H应是发生消去反应生成丙烯酸，然后H发生酯化反应生成J：CH2===CHCOOCH3；(5)根据已知②写出E＋J→M的化学反应方程式；(6)能与NaHCO3反应生成CO2表明有机物中必含有—COOH，水解产物能发生银镜反应，结构中必含有HCOO—，然后采用取代CH3CH2CH3中两个氢的方法写出同分异构体。

18.【答案】（1）C7H8O （2）、、

【解析】（1）由于有机物相对分子质量为108，C、H、O的质量分数分别为77.8%、7.4%、14.8%，而相对原子质量由元素周期表可知分别为：12、1、16，则分子中碳、氢、氧原子的个数分别为=7，=8，=1，所以化合物A的化学式为C7H8O；

（2）该有机物遇FeCl3，溶液变为紫色，说明含有酚羟基，另外，苯环上有一个甲基，故有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚三种，结构简式分别为：、、。

19.【答案】① C4H10O ② 74，C4H10O ③（CH3）2CHCH2OH

【解析】：①．碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=：：=4：10：1，所以其实验式为：C4H10O；

②．由质谱图可知，其相对分子质量为74，实验式的式量为74，而12，4+1×10+16=74，故其分子式为C4H10O；

③该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6：1：2：1，说明有四种氢，该有机物与金属钠反应产生氢气，说明含羟基，故A的结构简式为；（CH3）2CHCH2OH。

20.【答案】（1）C6H12O3；4 （2）消去反应；氧化反应

（3）

（4）（5）AC

【解析】（1）根据结构可判断2﹣羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子中的基团的结构和位置，可确定有4中不同性质的H原子；

（2）根据反应流程可知A为2﹣羟基异丁酸，发生消去反应生成D为，2﹣甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液反应生成乙酸，H为乙酸；

（3）溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，反应方程式为：；

（4）2﹣羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，故答案为：；

（5）A，遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确；

B，与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；

C，前者含有酯基，后者含有酯基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，1mol前者消耗2molNaOH，后者消耗3molNaOH，故C正确；

D，前者不能与氢气发生加成反应，故D错误。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/28f6a6050408763231126edb6f1aff00bfd5705d.html