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山东省齐河县第一中学2017-2018学年高一生物上学期第三次月考（12月）试题（31、32班）

发布时间：2019-06-18 19:15:24 来源：文档文库

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本试卷由第卷选择题和第卷综合题组成，考查内容为高中生物必修二1-4章。其中第卷选择题45分，第卷综合题55分，满分100分。作答时间90分钟。

第卷（45分）

一、单项选择题（每小题1.5分，共45分）

1．同位素标记法是生物学研究中常用的技术手段，下列相关叙述错误的是

A. 用3H标记的氨基酸来研究抗体的合成和分泌过程中，高尔基体中会出现放射性

B. 鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，证明了光合作用释放的O2来自水

C. 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，适当时间后搅拌离心，检测到沉淀物的放射性很低

D. 用15N标记大肠杆菌的DNA和含14N标记的脱氧核苷酸培养液做实验，可证明DNA进行半保留复制

2．下列有关生物领域的发现中，科学家与其使用的技术或方法对应完全一致的一组是

A. A B. B C. C D. D

3．牵牛花的红花（A)对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3:1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是

A. aaBb B. aaBB C. AaBb D. AAbb

4．小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG。下列有关叙述，正确的是

A. 基因P和基因Q所控制的性状属于一对相对性状

B. 基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA

C. 基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个

D. 若箭头所指碱基变为T，对应的反密码子变为UAG

5．下列有关细胞中DNA和RNA结构和功能的叙述，错误的是

A. 通常一个tRNA上只有一个反密码子，携带一个氨基酸

B. 细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和

C. 嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA空间结构的稳定

D. 通常一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链

6．下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，错误的是

A. 将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌

B. 培养R型活细菌时加人S型细菌DNA的彻底水解产物，不能够得到具有荚膜的S型细菌

C. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验设计思路相同

D. 用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长会导致上清液中放射性升高

7．基因型为AaXbY的男性，其一个精原细胞产生了基因型为AAaXb、aXb、Y、Y的4个精子。下列说法不合理的是

A. 精原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂

B. 非洲人和欧洲人所处的环境不同，会导致其原始生殖细胞减数分裂的周期不同

C. 该细胞在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中均出现异常

D. 在正常情况下，减数第二次分裂后期染色体数:核DNA分子数=1:1

8．某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是

A. 亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同

B. F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同

C. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占3/4

D. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占5/8

9．DNA分子共有碱基1400个，其中一条链上的（A+T）/（C+G）=2：5。该DMA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数和第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数依次是（）

A. 300、600个 B. 800、600 C. 600、800 D. 1200、800

10．某双链DNA分子中，A＋T占全部碱基的40％，在其中的一条链中C占该链碱基的20％，另一条链中C的含量为（　　）

A. 20％ B. 40％ C. 50％ D. 80％

11．下列说法正确的是（　　）。

A. 原核生物的遗传物质由裸露的DNA组成，不与蛋白质结合成染色质

B. 真核生物在转录时以基因中的任意一条链为模板链

C. DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连

D. 起始密码决定转录的起点

12．番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因控制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6:2:3:1。下列有关叙述中，不正确的是

A. 这两对等位基因位于两对同源染色体上

B. 这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶

C. 控制叶宽窄的基因具有显性纯合致死效应

D. 自交后代中，杂合子所占的比例为5/6

13．下图为基因表达过程中相关物质间关系的文字图解。下列有关叙述中，不正确的是

A. 过程①表示转录，过程②表示翻译

B. 在细菌细胞中，过程①②同时进行

C. 物质b、c、d中不可能有氢键

D. 物质d可能具有生物催化作用

14．狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中杂合白色:黑色为

A. 9:1 B. 10:1 C. 2:1 D. 3:1

15．某甲虫的有角和无角受等位基因T-t控制，而牛的有角和无角受等位基因F-f控制，详细见下表所示。下列相关叙述，正确的是

A. 两只有角牛交配，子代中出现的无角牛为雌性，有角牛为雄性

B. 无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中既有无角，也有有角

C. 基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比值为3:5

D. 如子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型为TT×TT

16．将蚕豆（2n=12）根尖细胞中DNA分子双链用3H标记后移入普通培养液中培养。取不同细胞周期的材料制作临时装片，检测到的染色体形态有如下图所示的三种。根据相关信息，下列说法中正确的是

A. 若检测到a染色体，说明该细胞尚未进入第一个细胞周期

B. 第二次有丝分裂中期的染色体均为b类型

C. a、b两种类型的染色体会出现在同一个细胞中

D. 第三次有丝分裂中期，细胞中b、c染色体各6条

17．人类的性别决定为XY型，其性染色体模式图如下，在同源区的相同位置存在控制同一性状的基因。有关说法错误的是

A. 红绿色盲、外耳道多毛症基因位分别于Ⅰ、Ⅱ区段

B. 存在于同源区Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异

C. 就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同

D. 判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体做母本测交

18．下列关于基因的本质与基因的表达的叙述，正确的有

①肺炎双球菌体外转化实验证实DNA是主要的遗传物质

②在双链DNA中，A和T的分子数之和始终等于C和G的分子数之和

③基因内某个碱基对被替换，其遗传效应可能不变

④基因的转录和翻译过程，碱基配对方式不完全相同

⑤基因中碱基的特定排列顺序构成了该基因的特异性

A．一项 B．二项 C．三项 D．四项

19．某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变。下列叙述错误的是

A．若细胞中出现图示的杂交分子，则会因过程被抑制而使抑癌基因保持沉默

B．过程需RNA聚合酶催化，图示两个基因转录的模板链不一定为同一条链

C．过程以氨基酸为原料，mRNA和tRNA与该过程直接有关

D．抑癌基因模板链序列与如图所示的邻近基因模板链序列相同

20．下图表示二倍体动物（2n=6）正在进行分裂的细胞，在不考虑突变的情況下，下列关于该细胞的说法正确的是

A. 该细胞是次级精母细胞

B. 移向两极的染色体一般相同

C. 分裂后形成的2个细胞都具有生殖功能

D. ①和②之间能发生基因的自由组合

21．人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中—3和—4所生子女是（）

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/4

22．下列关于孟德尔发现分离定律过程的叙述中，正确的是

A．进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雌蕊

B．假设的核心是：F1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子

C．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程

D．多组相对性状的杂交试验，F2的性状分离比均接近3：1，以验证其假设

23．水稻抗稻瘟病是由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如右图所示。相关叙述正确的是

A. 亲本的基因型是RRBB、rrbb

B. F2的弱抗病植株中纯合子占2/3

C. F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9

D. 不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型

24．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1：1：1：1比例的是（）

①F1产生配子类型的比例 ②F2表现型的比例

③F1测交后代类型的比例 ④F1表现型的比例 ⑤F2基因型的比例

A. ②④ B. ④⑤ C. ①③ D. ②⑤

25．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若该生物进行自交，则其后代出现杂合子的概率为 (　　)

A. 30% B. 40% C. 36% D. 70%

26．某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图不相符的是

A．该过程会合成多条相同的多肽链

B．转录和翻译过程中既有A和T配对，又有A和U配对

C．多聚核糖体加快了合成蛋白质的速度

D．该过程可以发生在原核细胞中

27．下图是基因型为AaBb的二倍体动物正在分裂的一个细胞，下列有关该图的分析正确的是

A. 此细胞分裂完成后产生基因型为ab的生殖细胞几率是1/4

B. 此细胞内每条染色体上的DNA分子都由一条子链和母链组成

C. 此细胞的下一个时期会出现同源染色体联会并形成四分体

D. 此细胞的上一时期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成

28．下图表示细胞内遗传信息传递过程。能在根尖的分生区和成熟区细胞的细胞核中发生的有

A. 两者都只有① B. 前者有①、②、③，后者只有②和③

C. 两者都只有①和② D. 前者只有①和②，后者只有②

29．下列关于真核生物遗传物质和性状的叙述，正确的是

A. 细胞中染色体的数目始终等于DNA的数目

B. 有丝分裂有利于保持亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定

C. 细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和

D. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定

30．下列有关减数分裂的叙述，正确的是（）

A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对

B. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞

C. 人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条

D. 减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期

第II卷（55分）

二、非选择题

31．（18分）I、某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究者进行了下图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是

（1）亲本基因型分别为和。

（2）F2 纯白，基因型及比例是。

（3）能使色素分散形成斑点的基因型是。

（4）F2黑色斑点中杂合子所占比例为。

II、如图是某家庭的系谱图，其中白化病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示，据图回答

（1）8号个体的基因型是，5号个体为杂合子的概率是。

（2）若9号个体与12号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是。如果不考虑白化病，他们（填“能”或“不能”）生出患红绿色盲的女孩。

32．（12分）某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=2:1:1.对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：

（1）由上述结果可知，红花对白花是____________性状。基因A、a位于____________，则F1雌、雄植株的基因型分别是____________。

（2）该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是____________。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果：

①选择基因型为____________的植株做亲本杂交得F1；

②选择____________杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。

33．（8分）下图中的①〜③分别表示人体细胞中3种生物大分子的合成过程。请据图回答下列问题：

（1）过程①消耗的有机物是ATP和___________。

（2）过程②发生的主要场所是____________；a链形成后，通过____________进入细胞质中并与核糖体x结合。

（3）已知过程②的a链中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，a链及其模板链对应区段的碱基中，鸟嘌呤分别占30%和20%。则与a链对应的DNA区段中，腺嘌呤所占的碱基比例为____________。

（4）过程③中，y转运氨基酸的密码子是____________。若合成蛋白质b的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由____________种氨基酸组成。

（5）在一个细胞周期，过程①中经历起始点的次数是____________次。过程①②③都要进行碱基互补配对，其中配对方式种类最多的是____________过程。

34．（9分）下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题：

（1）在过程①中，需要_____________酶进行催化，该酶在基因上的移动方向是_____________（从左往右或从右往左）。

（2）图中过程②是_____________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是__________________________。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中模板链碱基序列为_____________。携带丝氨酸的tRNA是由_____________（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是__________________________。

（5）现有一对正常的夫妇生出了两个非双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩，小女儿与一个正常的男子结婚，并已怀孕。

①用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员的患该病情况________。

②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为_____________。

35．（8分）下图1表示基因型为AaBb的某高等动物生长发育过程中细胞内进行的一系列生理过程，其中甲表示处于细胞分裂某时期的细胞；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体与核DNA数目比值的变化情况。请回答下列相关问题：

（1）图1中②③过程为__________，被病原体感染的细胞的清除可以通过__________（填序号）过程完成。⑤过程中，细胞中染色体与核DNA数目的比值会出现图2中BC段所示的变化，其原因是___________。

（2）图1中②③过程细胞中染色体条数为____________条。产生图1中甲细胞基因组成的原因可能是____________________________________。

（3）基因的自由组合定律发生在图2的____________段。图2中DE段发生的分裂时期为____________。

参考答案

1．C 2．B 3．A 4．D 5．B 6．A 7．B

8．D

【解析】本题考查伴性遗传与基因自由组合定律的应用，要求考生理解伴性遗传的特点及基因自由组合定律的实质，能根据题意判断出亲本的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，进而分析、计算并判断各选项。

由题意知，家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，当A、B同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色，说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为aaXBXB，亲本纯合白色雄鼠的基因型为AAXbY，故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A错误；由上述分析可知，F1中黑色雌鼠的基因型为Aa XBXb，产生含XB配子的概率为1/2，F1中黑色雄鼠的基因型为AaXBY，产生含XB配子的概率也是1/2，B错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占1/4×1/2=1/8，C错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色个体占3/4×1/2=3/8，故F2雄鼠中白色个体占1-3/8=5/8，D正确。

9．C 10．B 11．A 12．C 13．C 14．B

15．C

【解析】两只有角牛的基因型可能为FF和FF或Ff和FF，因此后代的基因型为FF或FF和Ff，因此有角牛为雄性和雄性或有角牛为雄性和雄性、无角牛为雌性，A错误；无角雄牛与有角雌牛的基因型为ff和FF，因此子代的基因型为Ff，因此子代雌性个体全为无角，子代雄性个体全为有角，B错误；基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，后代基因型为TT：Tt:tt=1:2:1，基因型TT、Tt在雄性中表现为有角，tt在t在雄性中表现为无角，基因型TT、Tt、tt在雌性中全表现为无角，因此子代中有角与无角的比值为3:5，C正确；子代中有角均为雄性、无角均为雌性，亲本甲虫的基因型为Tt×TT或TT×TT，D错误。

16．B

【解析】DNA分子双链用3H标记的蚕豆根尖细胞移入普通培养液中培养，依据DNA分子的半保留复制，在第一个有丝分裂间期DNA完成复制后，每个亲代DNA分子经过复制形成的2个子代DNA分子都有1条链含有3H、另一条链不含有3H，这两个DNA分子分别存在于同1条染色体所含有的2条姐妹染色单体上，因此若检测到a染色体，说明该细胞已经进入第一个细胞周期，A错误；第一次有丝分裂结束后所形成的细胞中，每条染色体的DNA均只有1条链含有3H，在第二次有丝分裂的间期DNA分子完成复制后，位于同1条染色体的2条染色单体上的DNA分子，其中有1个DNA分子的2条链都不含3H，另一个DNA分子只有1条链含3H，所以第二次有丝分裂中期的染色体均为b类型，B正确；结合对A、B选项的分析可知：a、b两种类型的染色体不会出现在同一个细胞中，C错误；在第二次有丝分裂后期，因着丝点分裂导致2条姐妹染色单体分开成为2条子染色体，分别移向细胞两极，由于子染色体移向细胞的哪一极是随机的，所以第二次有丝分裂结束后得到的子细胞，含有3H的染色体数在0～12之间，因而第三次有丝分裂中期，细胞中的染色体总数是12，可能含有b、c两种类型的染色体，但b、c染色体的数目不确定，D错误。

17．B

【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其基因位于Ⅰ区段，外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，其基因位于Ⅱ区段，A正确；存在于同源区Ⅲ的基因在遗传时有性别差异，B错误；就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同，如位于Ⅱ区段可表示为XBY，位于Ⅲ区段可表示为XBYB，C正确；判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体做母本测交，观察后代的表现型，D正确。

18．C

19．D

【解析】

试题分析：若细胞中出现图示的杂交分子，则过程会被抑制不能产生蛋白质，导致抑癌基因保持沉默，A正确；过程为转录过程，需RNA聚合酶催化，图示两个基因转录的模板链不一定为同一条链，B正确；过程为翻译过程，以氨基酸为原料，mRNA和tRNA与该过程直接有关，C正确；用于两种基因产生的RNA可以形成杂交分子，即可以碱基互补配对，所以两个基因的模板链也是互补的，不相同，D错误。

20．B

21、【答案】C

【解析】根据题意可以推出，II—3的基因型为BbXAXa，II—4的基因型为BBXaY。根据分离定律及题目信息，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩一定为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY，非秃顶色盲儿子的概率为1/2BB*1/4XaY=1/8，故A错误；非秃顶色盲女儿的概率为1*1/4XaXa=1/4，故B错误，秃顶色盲儿子的概率为1/2Bb *1/4XaY =1/8，故C正确；秃顶色盲女儿的概率为0*1/4XaXa= 0，故D错误。

22．B

23．D

【解析】根据F2中三种表现型的比例为3∶6∶7（9∶3∶3∶1的变型），可判断两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1弱抗病的基因型为RrBb，根据题意抗病个体基因型为R bb，亲本的基因型是RRbb、rrBB，A项错误；F2的弱抗病植株基因型为1RRBb、2RrBb，纯合子占1/3，B项错误；F2中抗病植株基因型为1RRbb、2Rrbb，全部抗病植株自交，后代不抗病植株占（2/3）×（1/4）=1/6，抗病植株占1－1/6=5/6，C项错误；F2易感病植株的基因型可能为 BB或rrbb，测交后代均为易感病植株，不能区分它们的基因型，D项正确。