《医院消毒供应中心管理规范》试题2

《 医院消毒供应中心管理规范》试题 2

一、判断题

1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具 和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。(

2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲 洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。(

3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。 (

4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品 分开放置; 重复使用的诊疗器械、 器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。(

5、 使用者应在使用后及时去除诊疗器械、 器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。(

6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采 用封闭方式回收,避免反复装卸。(

7、 消毒后直接使用的诊疗器械、 器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5min,或 A0值≥3000(

8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的 产品作为润滑剂。(

9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量 不宜超过 5kg。(

10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装 袋封口处应≥2.5cm。(

11、 从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(

12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭 菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。(

13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。 ( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花 板≥50cm。(

15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封 口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械 柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带 光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。(

17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影 响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。(

18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。(

19、 压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率 (25℃ 应<15μS/cm (

20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检 测;(

21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗 效果进行评价。(

22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数 或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。(

23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、 消毒时间和消毒时的温度, 并记录, 结果应符合该消毒剂的规定。 ( 24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合 格的灭菌物品和湿包不得使用。 并应分析原因进行改进, 直至监测结 果符合要求。(

25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循 厂家提供的灭菌参数, 首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试, 并 进行湿包检查。(

26、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可 发放。(

27、 对灭菌质量采用物理监测法、 化学监测法和生物监测法进行 ( 28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的 温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3℃内,时间 满足最低灭菌时间的要求, 同时应记录所有临界点的时间、 温度与压 力值,结果应符合灭菌的要求。(

29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。 具体要求为灭菌包包外应有化学指示物, 高度危险性物品包内应放置 包内化学指示物,置于最难灭菌的部位(

30、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行 前空载进行 B-D 测试,B-D 测试合格后,灭菌器方可使用。(。 二、单项选择题

1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中, 留存时间 为(或者以上的可植入性医疗器械。

A 7天 B 30天 C 60天 D 1年

2. 进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜 的诊疗器械、器具和物品应进行(

A 清洗 B 消毒 C 灭菌 D 清洁

3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为(

A 16-18℃ B 16-20℃ C16-21℃ D 18-21℃

4.医用润滑剂应为(,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌 介质的穿透性和器械的机械性能

A 水溶性

B 油剂

C 脂溶性

D 中性

5. 使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的(,根 据需要做保湿处理。

A 明显污物

B 血迹

C 化学消毒剂

D 油渍

6. 压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过(

A 10kg

B 7kg

C 5kg

D 4kg

7. 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋 封口处应(

A ≥2.5cm

B ≥2cm

C ≥1.5cm

D ≥0.5cm。

8. 无菌物品存放架或柜应距地面高度(,距离墙≥5cm,距天花板 ≥50cm。

A ≥5cm

B ≥10cm

C ≥15cm

D ≥20cm

9. 应在(进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查,采用封闭 方式回收,避免反复装卸。,

A 诊疗场所

B 治疗室

C 污物存放间

D CSSD 的去污区

10.无菌物品存放区的温湿度要求,温度(相对湿度(。

A 16-21℃,30-60%

B 20-23℃,30-60%

C 20-23℃, <70%

D <24℃,<70%

11. 无菌物品存放区环境的温度、 湿度达到的规定要求时, 使用普通 棉布材料包装的无菌物品有效期宜为(,未达到环境标准时,使 用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过(。 使用一次性 医用皱纹纸、 医用无纺布包装的无菌物品, 使用一次性纸塑袋包装的 无菌物品,有效期宜为(。

A 14天,7天,180天

B 7天,14天,180天

C 14天,7天,30天

D 7天,14天, 90天

12.压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的(((进行检测。 A 温度、压力、时间

B 温度、压力、饱和蒸汽

C 压力表、安全阀

D 温度探头、控制系统

13.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放, (的灭菌物品和湿 包不得使用。

A 物理监测不合格

B 包内化学监测不合格

C 包外化学监测不合格

D B-D 测试不合格

14. 预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前 (进行 B-D 测试,B-D 测试合格后,灭菌器方可使用。

A 满载

B 空载

C 小负荷

D 满负荷

15.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选( 消 毒 。

A 机械湿热

B 75%乙醇

C 酸性氧化电位水

D 其他消毒剂

16、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行 前空载进行(测试,(测试合格后,灭菌器方可使用。

A B-D

B 生物监测

C 物理检测

D 化学监测

17、压力蒸汽灭菌的生物监测应至少(监测一次。

A 每天

B 每灭菌批次

C 每周

D 每月

18、采用快速程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于(的 灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。

A 空载

B 满载

C 小负荷

D 满负荷

19、灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生 物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测( 次,合格后灭菌器方可使用

A 两次

B 三次

C 四次

D 五次

20、过氧化氢低温等离子灭菌的化学监测法为每个灭菌物品包外应 使用包外化学指示物, 作为灭菌过程的标志; 每包内最难灭菌位置应 放置(,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。

A 包外化学指示物

B 包内化学指示物

C 生物指示剂

D 指示胶带

21、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应 (

A ≥3个月

B ≥6个月

C ≥1年

D≥3年

22、 记录应具有可追溯性, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应 (

A ≥3个月

B ≥6个月

C ≥1年

D≥3年

23、 使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、 ( 洁净等, 合格方可使用。 同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理 记录单上。

A 器械干燥

B 器械功能完好

C 器械齐全

D 器械完整

24、生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回(以 来尚未使用的所有灭菌物品。 同时应书面报告相关管理部门, 说明召 回的原因。

A 该灭菌批次

B 今天

C 上次生物监测合格

D 今周

25、压力蒸汽灭菌器的生物监测菌株为(

A 嗜热脂肪杆菌芽孢

B 枯草黑色变种芽孢

C 细菌

D 病毒

26、自含式生物指示物进行培养时,可以不设置(

A 阳性对照

B 阴性对照

C 培养时间

D 培养温度

27、生物指示剂培养结果判定阳性对照组培养阳性,阴性对照组培 养阴性,试验组培养(,判定为灭菌合格

A 阳性

B 阴性

C 不能判定

D 无结果

28、嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物的培养温度为(

A 36℃

B 56℃

C 36℃±1℃

D 56℃±2℃

29、诊疗器械、器具和物品处理的基本要求通常情况下应遵循( 的处理程序。

A 先消毒再清洗

B 先清洗后消毒

C 由污到洁

D 由洁到污

30、湿包是经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿(等 现象的灭菌包。

A 水渍

B 水珠

C 水痕

D 水印

31、进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏 膜的诊疗器械、器具和物品应进行(

A 清洗

B 消毒

C 灭菌

D 干燥

32、在我国,卫生行业标准以什么开头?(

A GB

B DB

C WS

D YY

33、关于《WS310.2-2016医院消毒供应中心第 2部分:清洗消毒 及灭菌技术操作规范》 条款 5.5中所使用的助动词, 表示推荐性的为: A5.5.1宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的 干燥温度, 金属类干燥温度 70℃-90℃;塑胶类干燥温度 65℃-75℃。 B5.5.2不耐热器械、 器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、 压力气 枪或≥95%乙醇进行干燥处理。

C5.5.3管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进行干燥处理。 D5.5.4不应使用自然干燥方法进行干燥。

34、WS310-2016系列标准的实施日期为(

A 2016年 12月 27日

B 2017年 1月 1日

C 2017年 6月 1日

D 2017年 7月 1日

35、卫生行业系列标准 WS310-2016,其第 3部分的名称为(

A 医院消毒供应中心验收标准

B 管理规范

C 清洗消毒及灭菌技术操作规范

D 清洗消毒及灭菌技术监测规范

36、带电源器械应进行(等安全性检查。

A 完整性

B 绝缘性能

C 功能

D 清洁度

37、手术器械(摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。

A 宜

B 可

C 应

D 能

38、手术器械若采用闭合式包装方法,应由(层包装材料分( 次包装。

B 2, 1

C 4, 2

D 1, 1

39、预真空式压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间为(

A 121℃,20min

B121℃,30min

C 132℃,134℃,4min

D 132℃,134℃,10min

40、可定期采用(检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗 效果进行评价

A 目测

B 放大镜检测

C 定性

D 定量

41、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的 温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在(内,时间 满足最低灭菌时间的要求, 同时应记录所有临界点的时间、 温度与压 力值,结果应符合灭菌的要求。

A +1℃

B+2℃

C+3℃

42、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合 格的灭菌物品和(不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测 结果符合要求。

A 洁包

B 湿包

C 破包

D 散包

43、WS/T367为(

A 最终灭菌医疗器械的包装

B 最终灭菌医疗器械包装材料

C 医疗机构消毒技术规范

D 工作场所有害因素职业接触限制

44、被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊 疗器械、器具和物品,使用者应(并标明感染性疾病名称,由 CSSD 单独回收处理。

A 密闭包装

B 密闭存放

C 消毒处理

D 双层封闭包装

45、油脂、粉剂等物品的灭菌方式应选择(。

A 低温灭菌

B 干热灭菌

C 压力蒸汽灭菌

D 低温过氧化氢等离子灭菌

三、多项选择题:

1.去污区是 CSSD 内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品, 进行 ( (包括运送器具的清洗消毒等的区域,为污染区域。

A 回收 B 分类 C 清洗 D 消毒

2.检查包装及灭菌区是 C SSD 内对去污后的诊疗器械、器具和物品, 进行((包括敷料制作等的区域,为清洁区域

A 检查 B 装配 C 包装 D 灭菌

3. 去污是去除被处理物品上(的过程。

A 有机物 B 无机物 C 微生物 D 污染物

4. 医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下哪些要求 (

A 应以制度明确相关职能部门、 临床科室、 手术室、 CSSD 在植入物 与外来医疗器械的管理、 交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中 的责任。

B 使用前应由本院 CSSD 遵照 WS310.2和 WS310.3的规定清洗、 消毒、灭菌与监测;使用后应经 CSSD 清洗消毒方可交还。

C 应与器械供应商签订协议, 要求其做到提供植入物与外来医疗器械 的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数 D 应加强对 CSSD 人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训。

5. CSSD 主管部门应履行以下哪些职责(

A 会同相关部门, 制定落实 CSSD 集中管理的方案与计划, 研究、 解 决实施中的问题;

B 会同人事管理部门,根据 CSSD 的工作量合理调配工作人员;

C 负责 CSSD 清洗、消毒、包装、灭菌等工作的质量管理,制定质量 指标,并进行检查与评价;

D 建立并落实对 CSSD 人员的岗位培训制度;将消毒供应专业知识、 医院感染相关预防与控制知识及相关的法律、 法规纳人 CSSD 人员的 继续教育计划,并为其学习、交流创造条件。

6.护理管理、医院感染管理、设备及后勤管理等部门还应履行以下哪 些职责(

A 对 CSSD 清洗、 消毒、 灭菌工作和质量监测进行指导和监督, 定期 进行检查与评价;

B 对 CSSD 新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗消 毒与灭菌设备的配置与性能要求提出意见;

C 负责设备购置的审核(合格证、技术参数建立对厂家设备安装、 检修的质量审核、 验收制度; 专人负责 CSSD 设备的维护和定期检修, 并建立设备档案;

D 保证 CSSD 的水、 电、 压缩空气及蒸汽的供给和质量, 定期进行设 施、管道的维护和检修;

7.CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌 握以下哪些知识与技能(

A 各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能;

B 相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程;

C 职业安全防护原则和方法;

D 医院感染预防与控制的相关知识;

8.消毒供应中心在工作区域包括(

A 去污区

B 检查包装及灭菌区

C 无菌物品存放区

D 值班室

9. 消毒供应中心的检查、包装设备应配有(

A 器械检查台和包装台

B 包装材料切割机和医用热封机

C 带光源放大镜

D 绝缘检测仪

10. 医用清洗剂应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染 物种类,选择适宜的清洗剂,其分类有(

A 碱性清洗剂

B 酸性清洗剂

C 酶清洗剂

D 消毒剂

11.湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固,酶失去活性,代 谢发生障碍,致使细胞死亡。包括(

A 煮沸消毒法

B 巴斯德消毒法

C 低温蒸汽消毒法

D 蒸汽灭菌法

12. 外来医疗器械及植入物的处置应符合以下要求(

A CSSD 应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物; 依据器械供 应商提供的器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存 备查。

B 应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植入物及盛装容器清洁。

C 应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、 消毒、 包 装、灭菌方法和参数。急诊手术器械应及时处理。

D 使用后的外来医疗器械,应由 CSSD 清洗消毒后方可交器械供应 商。

13. . 不耐热器械、器具和物品可使用(进行干燥处理。

A 75%乙醇

B 95%乙醇

C 压力气枪

D 消毒的低纤维絮擦布

14.清洗后的器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无(功能完 好,无损毁。

A 血渍

B 污渍

C 水垢

D 锈斑

15.高压蒸汽灭菌器运行期间应观察并记录灭菌时的 ( 等灭菌参 数及设备运行状况。

A 温度

B 时间

C 压力

D 蒸汽饱和度

16. 常用低温灭菌方法主要包括(

A 环氧乙烷灭菌

B 过氧化氢低温等离子体灭菌

C 低温甲醛蒸气灭菌

D 辐照灭菌

17.去污区的 防护用品,应包括(

A 圆帽、口罩

B 隔离衣、手套

C 专用鞋

D 护目镜、面罩

18.清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,其流程包括 (

A 冲洗

B 洗涤

C 漂洗

D 终末漂洗

19. 清洗消毒器新安装(改变消毒参数等时,应遵循生产厂家的 使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后, 清洗消毒 器方可使用。

A 更新

B 大修

C 更换清洗剂

D 改变装载方法

20. 对灭菌质量采用(进行,监测结果应符合本标准的要求。

A 物理监测法

B 化学监测法

C 生物监测法

D 综合监测法

21. 灭菌包外应有标识, 内容包括检查打包者姓名或代号(; 或 含有上述内容的信息标识。

A 物品名称

B 灭菌日期

C 失效日期

D 灭菌器编号、批次号

22、低温灭菌器新安装、(应对灭菌效果进行重新评价,包括 采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复三次,

监测合格后,灭菌器方可使用。

A 移位

B 大修

C 灭菌失败

D 包装材料或被灭菌物品改变

23、 过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记 录每个灭菌周期的临界参数如(等灭菌参数。灭菌参数应符合灭 菌器的使用说明或操作手册的要求。

A 舱内压

B 温度

C 等离子体电源输出功率

D 灭菌时间

24、质量控制过程的记录与可追溯要求应记录灭菌器每次运行情况, 包括(主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测 结果等,并存档。

A 灭菌日期、

B 装载的主要物品

C 灭菌器编号、批次号

D 灭菌程序号

25、灭菌包外应有标识,内容包括(灭菌器编号、批次号;或 含有上述内容的信息标识。

A 物品名称

B 打包者姓名或代号

C 灭菌日期

D 失效日期

26、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器 具和物品(以及无菌物品供应的部门。

A 回收

B 清洗

C 消毒

D 灭菌

27、医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应以制度明确相关 职能部门、临床科室、手术室、CSSD 在植入物与外来医疗器械的 (的责任。

A 管理

B 交接

C 清洗、消毒、灭菌

D 提前放行过程中

28、医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理要求为应与器械供 应商签订协议, 要求其做到提供植入物与外来医疗器械的说明书内容 应包括(

A 清洗方法

B 消毒方法

C 包装方法

D 灭菌方法与参数

29、CSSD 对科室关于灭菌物品的意见有(

A 调查

B 反馈

C 落实

D 有记录。

30、CSSD 的建筑要求为宜接近(或与手术室之间有物品直接 传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室 。

A 门诊

B 手术室

C 产房

D 临床科室

31、标准《GB/T19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第 1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》为 (

A 国家标准

B 行业标准

C 强制性标准

D 推荐行标准

32、WS310-2016医院消毒供应中心系列标准适用于(

A 医院

B 为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构

C 为工厂和医疗器械制造行业提供消毒服务机构

D 为医院提供医用织物洗涤服务的社会化服务机构

33、包装包括(等步骤。器械与敷料应分室包装。

A 装配

B 包装

C 封包

D 注明标识

34、包装前应依据器械装配的技术规程或图示,核对器械的(

A 功能

B 种类

C 规格

D 数量。

35、医用热封机在每日使用前应检查(

A 清洁度

B 参数的准确性

C 闭合完好性

D 封口温度

36、压力蒸汽灭菌物品装载包括(

A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,灭菌包之间应留间隙;

B 宜将同类材质的器械、器具和物品,置于同一批次进行灭菌;

C 材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置 于下层;

D 手术器械包、硬质容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，玻璃瓶 等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装物品应侧放; 利于蒸汽进人和冷空气排出； 37、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器 具( A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 38、消毒供应中心应建立与相关科室的联系制度，并主要做好以下 工作（ ） A 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因。 B 掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。 C 对科室关于灭菌物品的意见有调查、反馈、落实，并有记录。 D 应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录。 39、消毒供应中心的工作区域包括( A 去污区 B 检查包装 C 灭菌区 D 无菌物品存放区 40、消毒供应中心去污区应配有污物回收器具、分类台、手工清洗 池、 （ ）及相应清洗用品等。 和物品以及无菌物品供应的部门。

A 压力水枪 B 压力气枪 C 超声清洗装置 D 干燥设备 41、CSSD 信息系统基本功能包括管理功能包括（ ） A 人员管理功能，至少包括人员权限设置，人员培训等； B 物资管理功能，至少包括无菌物品预订、储存、发放管理、设备管 理、手术器械管理、外来医疗器械与植入物管理等； C 分析统计功能，至少包括成本核算、人员绩效统计等； D 质量控制功能，至少包括预警功能等 42、手工清洗的注意事项包括（ ） A 管腔器械宜先选用合适的清洗刷清洗内腔，再用压力水枪冲洗。 B 去除干涸的污渍应先用医用清洗剂浸泡，再刷洗或擦洗。有锈迹， 应除锈。 C 刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶。 D 器械可拆卸的部分应拆开后清洗。 43、清洗消毒器每日设备运行前检查包括（ ） A 应确认水、电、蒸汽、压缩空气达到设备工作条件。 B 医用清洗剂的储量充足。 C 舱门开启应达到设定位置，密封圈完整；清洗的旋转臂转动灵活； 喷淋孔无堵塞；清洗架进出轨道无阻碍。

D 应检查设备清洁状况，包括设备的内舱壁、排水网筛、排水槽、清 洗架和清洗旋转臂等。 44、清洗消毒器清洗物品装载的要求（ ） A 清洗物品应充分接触水流；器械轴节应充分打开；可拆卸的部分应 拆卸后清洗； B 容器应开口朝下或倾斜摆放;根据器械类型使用专用清洗架和配件。 C 精密器械和锐利器械的装载应使用固定保护装置。 D 每次装载结束应检查清洗旋转臂，其转动情况，不应受到器械、器 具和物品的阻碍。 45、清洗消毒器运行注意事项（ ） A 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水。冲洗阶段水温应＜45℃。 B 终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂。 C 应根据清洗需要选择适宜的医用清洗剂， 定期检查清洗剂用量是否 准确。 D 每日清洗结束时，应清理舱内杂物，并做清洁处理。应定期做好清 洗消毒器的保养。

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/004c601de418964bcf84b9d528ea81c758f52eaf.html