欧洲产品认证
欧洲产品指令涉及到符合一般公众利益的基本安全、健康和其他操作要求.如何达到指令要求的技术细节由三种机构负责决定：制造商自我认证、三个地区性欧洲权威机构（CEN，CENELEC，ETSI）、政府指定的认证机构。
符合CEN，CENELE和ETSI制定的技术标准细节的产品，就可被认为符合欧洲指令的要求，可以在欧盟自由流通。
对于很多产品来说，制造商可以不必遵守CEN，CENELE和ETSI制定的技术标准，但是他们必须证明自己的产品符合指令规定的安全要求和执行要求。
CE两字，是从法语“CommunateEuroppene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟），CE认证是一种强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，经过CE认证的产品越来越多，商品一旦加贴CE标志则表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（COFCCORMITEEUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的”欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为COFCCORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场
CE标志必须粘贴在商品上，数字板或包装上，如果需要，可以贴在商家提供的产品随机文件上。CE标志必须要安放在明显的位置，而且要字迹清晰，不易磨损。在没有特殊尺寸要求的地方，CE标志至少要有5毫米高。
申请程序
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。5.申请人提供技术文件。 