1
【单选题】(2分)
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
A.
中国药典
B.
药品管理法
C.
GMP
D.
GLP
2
【单选题】(2分)
《中华人民共和国药典》最早于何年颁布()
A.
1953年
B.
1949年
C.
1977年
D.
1963年
3
【单选题】(2分)
将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()
A.
制剂
B.
方剂
C.
剂型
D.
调剂
4
【多选题】(2分)
中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的()
A.
制剂理论
B.
临床应用
C.
储存保管
D.
生产技术
E.
质量控制
5
【多选题】(2分)
下列属于药品的是()
A.
丹参浸膏粉
B.
生脉散
C.
人参根须
D.
麦冬
E.
丹参滴丸
6
【多选题】(2分)
研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有()
A.
药物的理化性质
B.
制剂的稳定性及其质量控制
C.
制剂的生物利用度
D.
生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性
E.
诊断、预防和治疗的需要
7
【多选题】(2分)
下列陈述,正确的有()
A.
中药药剂工作必须遵从《中国药典》、《部颁药品标准》、制剂规范与处方
B.
《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
C.
从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范
D.
我国组建药品监督管理局后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》
E.
自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准
8
【判断题】(2分)
《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典,《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。()
A.
对
B.
错
9
【判断题】(2分)
药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。()
A.
对
B.
错
10
【判断题】(2分)
现行GMP大致分为三种类型:国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。()
A.
错
B.
对
1
【单选题】(2分)
以下中药处方调配程序,正确的是()
A.
计价—审查处方—调配—复核—发药
B.
计价—审查处方—复核—调配—发药
C.
审查处方—计价—复核—调配—发药
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