第四章 习题
习题4-1
4.1 下列各种弱酸的pKa已在括号内注明,求它们的共轭碱的pKb;
(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21)。
解: (1) HCN pKb=14-9.25=4.79
(2) HCOOH pKb=14-3.74=10.26
(3) 苯酚 pKb=14-9.95=4.05
(4) 苯甲酸 pKb=14-4.21=9.79
4.2. 已知H3PO4的pKa=2.12,pKa=7.20,pKa=12.36。求其共轭碱PO43-的pKb1,HPO42-的pKb2.和H2PO4- 的p Kb3。
解: PO43- pKb=14-12.36=1.64
HPO42- pKb=2.14-7.20=6.80
H2PO4- pKb=14-2.12=11.88
4.3 已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的pKal=4.19,pKb1=5.57。试计算在pH4.88和5.0时H2A、HA-和A2-的分布系数δ2、δ1和δ0。若该酸的总浓度为0.01mol·L-1,求pH=4.88时的三种形式的平衡浓度。
解: pH=4.88 〔H+〕=1.32×10-
δ2 = [H2C2O4] / c = [H+]2 /{ [H+]2 + [H+]Ka1 + Ka1Ka2 }
δ1 = [H+]Ka1 / { [H+]2 + [H+]Ka1 + Ka1Ka2 }
δ0 = Ka1Ka2 / { [H+]2 + [H+]Ka1 + Ka1Ka2 }
=0.145
=0.710
=0.145
pH=5
=0.109
=0.702
=0.189
pH=4.88 c(H2A)=0.01mol·L-1
c(H2A)=0.145×0.01=1.45×10-3mol·L
c(HA-)=0.710×0.01=7.10×10-3mol·L
c(A2-)=0.145×0.01=1.45×10-3mol·L-1
4.4 分别计算H2CO3(pKa1=6.38,pKa2=10.25)在pH=7.10,8.32及9.50时,H2CO3,HCO3-和CO32-的分布系数δ2` δ1和δ0。
解:pH=7.10
=0.16
=0.84
=5.94×10-4
pH=8.32
=0.0112
=0.979
=0.0115
pH=9.50
=6.34×10-4
=0.851
=0.150
4.5 已知HOAc的pKa =4.74,NH3·H20的pKb=4.74。计算下列各溶液的pH:
(1)0.10 mol·L-1HOAc; (2)0.10 mol·L-1NH3·H2O;
(3)0.15 mo1·L-1NH4Cl; (4)0.15 mol·L-1NaOAc。
解:(1) 0.1mol·L-1HAc
∵
∴〔H+〕=
pH=2.87
(2) 0.10 mol·L-1NH3·H2O
(3) 0.15 mo1·L-1NH4Cl
(4) 0.15 mol·L-1NaOAc
4.6计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(括号内为pKa)。(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHN03)(5.23)。 解:(1) 苯酚(9.95)
(2) 丙烯酸(4.25)
(3) 吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)
4.7 计算浓度为0.12 mol·L-1的下列物质水溶液的pH(pK:见上题)。
(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。
解:(1) 苯酚钠
(2) 丙烯酸钠
(3) 吡啶
4.8 计算下列溶液的pH:(1)0.1mol·L-1NaH2PO4;(2)0.05 mol·L-1K2HPO4 .
解:(1) 0.1mol·L-1NaH2PO4
(2) 0.05 mol·L-1K2HPO4
4.9 计算下列水溶液的pH(括号内为pKa)。
(1)0.10mol·L-1乳酸和0.10mol·L-1乳酸钠(3.76);
(2)0.01 mol·L-1邻硝基酚和0.012mol·L-1邻硝基酚的钠盐(7.21)
(3)0.12mol·L-1氯化三乙基胺和0.01 mol·L-1三乙基胺(7.90);
(4)0.07mol·L-1氯化丁基胺和0.06mol·L-1丁基胺(10.71)。
解:(1) 0.10mol·L-1乳酸和0.10mol·L-1乳酸钠(3.76)
pH=3.76
由于ca〉〉〔OH-〕-〔H+〕,且cb〉〉〔OH-〕-〔H+〕
所以最简式计算是合理的
(2) 0.01 mol·L-1邻硝基酚和0.012mol·L-1邻硝基酚的钠盐(7.21)
pH=7.29
由于ca〉〉〔OH-〕-〔H+〕,且cb〉〉〔OH-〕-〔H+〕
所以最简式计算是合理的
(3) 0.12mol·L-1氯化三乙基胺和0.01 mol·L-1三乙基胺(7.90)
pH=6.82
由于ca〉〉〔OH-〕-〔H+〕,且cb〉〉〔OH-〕-〔H+〕
所以最简式计算是合理的
(4) 0.07mol·L-1氯化丁基胺和0.06mol·L-1丁基胺(10.71)
pH=10.64
由于ca〉〉〔OH-〕-〔H+〕,且cb〉〉〔OH-〕-〔H+〕
所以最简式计算是合理的
4.10 一溶液含1.28g·L-1苯甲酸和3.65g·L-1苯甲酸钠,求其pH。
解:c(苯甲酸)=
c((苯甲酸钠)=
pH=3.59
由于ca〉〉〔OH-〕-〔H+〕,且cb〉〉〔OH-〕-〔H+〕
所以最简式计算是合理的
4.11 下列三种缓冲溶液的pH各为多少?如分别加入1mL 6 mol·L-1HCI溶液,它们的pH各变为多少?
(1)100mLl.0mol·L-1HOAc和1.0mo mol·L-1NaOAc溶液;
(2)100mL 0.050mol·L-1HOAc和1.0mol·L-1NaOAc溶液;
(3) 100mL 0.050mol·L-1HOAc和1.0mol·L-1NaOAc溶液。
这些计算结果说明了什么问题?
解:(1) 100mLl.0mol·L-1HOAc和1.0mo mol·L-1NaOAc溶液
(2) 100mL 0.050mol·L-1HOAc和1.0mol·L-1NaOAc溶液
(3) 100mL 0.050mol·L-1HOAc和1.0mol·L-1NaOAc溶液
计算结果说明ca,cb 越大且二者的比值趋向1时,溶液的pH值变化小,溶液的缓冲性能好
4.12 当下列溶液各加水稀释十倍时,其pH有何变化?计算变化前后的pH。
’ (1)0.10 mol·L-1HCI;
(2)0.10mol·L-1NaOH;
(3)0.10 mol·L-1HOAc;
(4)0.10 mol·L-1NH3·H20+0.10 mo1·L-1NH4Cl。
解:(1)〔H+〕=0.10mol·L –1 pH=1.00
稀释后〔H+〕=0.010mol·L –1 pH=2.00
(2) 〔OH-〕=0.10mol·L –1 pOH=1.000 pH=13.0
稀释后〔OH-〕=0.010mol·L –1 pOH=2.00 pH=12.00
(3)
(4)
pH=9.26
稀释后
pH=9.26
4.13 将具有下述pH的各组强电解质溶液,以等体积混合,所得溶液的pH各为多少?
(1)pH 1.00+pH 2.00; (2)pH1.00+pH5.00;(3)pH13.00+pH1.00;
(4)pH 14.00+pH 1.00;(5)pH 5.00+pH 9.00。
解:(1)
(2)
(3)pH=13.00 〔H+〕=10-13 〔OH-〕=10-1
pH=1.00 〔H+〕=10-1
H+ + OH- →H2O pH=7.00
(4) pH=14.00 〔OH-〕=1.0
pH=1.00 〔H+〕=10-1
(5) pH=5.00 〔H+〕=10-5
pH=9.00 〔H+〕=10-9 〔OH-〕= 10-5
H+ + OH- →H2O pH=7.00
4.14 欲配制pH=10.0的缓冲溶液1 L。用了16.0mol·L-1氨水420mL,需加NH4C1多少克?
解:设需加NH4C1m克
m=65.4g
4.15 欲配制500 mLpH=5.0的缓冲溶液,用了6 mol·L-1HOAc 34 mL,需加NaOAc·3H2O多少克?
解:设需加NaOAc·3H2Om克
m=202.1g
4.16 需配制pH=5.2的溶液,应在1 L 0.01 mol·L-1苯甲酸中加人多少克苯甲酸钠?
解:需加苯甲酸钠m克
m=14.2g
4.17 需要pH=4.1的缓冲溶液,分别以HOAc十NaOAc和苯甲酸+苯甲酸钠(HB+NaB)配制。试求[NaOAc]/[HOAc]和[NaB]/[HB],若两种缓冲溶液的酸的浓度都为0.1mol·L-1,哪种缓冲溶液更好?解释之。
解: HAc-NaAc
HB-NaB
4.18 将一弱碱0.950g溶解成100mL溶液,其pH为11.0,已知该弱碱的相对分子质量为125,求弱碱的pKb。
解:
习题4-2
4.1 用0.01000mol·L-1HNO3溶液滴定20.00mL0.01000 mol·L-1NaOH溶液时,化学计量点时pH为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?
解:HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O
化学计量点的pH=7.00
计量点前NaOH剩余0.1﹪时
pH=8.70
计量点后,HNO3过量0.02mL
pH=5.30
滴定突跃为8.70-5.30,选中性红为指示剂
4.2 某弱酸的pKa=9.21,现有其共轭碱NaA溶液20.00 mL浓度为0.1000 mol·L-1,当用0.1000mol·L-1HCI溶液滴定时,化学计量点的pH为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?
解:计量点时 HCl + NaA → NaCl + HA
c(HA)=0.05000mol·L-1
c·Ka=0.05000×10-9.21﹥10Kw
4.
pH=5.26
计量点前NaOH剩余0.1﹪时
c(A-)= c(HA)=
pH=6.21
计量点后,HCl过量0.02mL
pH=4.30
滴定突跃为6.21-4.30,选甲基红为指示剂。
4.3 如以0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.2000mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液,化学计量点时的pH为多少?化学计量点附近滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?
解:计量点时产物为邻苯二甲酸钾钠
c(邻苯二甲酸钾钠)=0.1000mol·L-1
pH=9.27
计量点前NaOH剩余0.1﹪时
c(邻苯二甲酸氢钾)=
c(邻苯二甲酸钾钠)=
pH=8.54
计量点后,HCl过量0.02mL
pH=4.00
滴定突跃为8.54-4.00,选酚酞为指示剂。
4.4 用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定0.1000 mol·L-1酒石酸溶液时,有几个滴定突跃?在第二化学计量点时pH为多少?应选用什么指示剂指示终点?
解:酒石酸 =3.04 =4.37
∴酒石酸不能分步滴定,由于第二步能准确滴定,因此只有一个突跃。
第二个化学计量点时 ,酒石酸根离子的浓度为0.03333mol·L-1
pOH=5.56 PH=8.44
选用百里酚蓝为指示剂。
4.5 有一三元酸,其pK1=2,pK2=6,pK3=12。用NaOH溶液滴定时,第一和第二化学计量点的pH分别为多少?两个化学计量点附近有无滴定突跃?可选用何种指示剂指示终点?能否直接滴定至酸的质子全部被中和?
解:pHsp1= ( pK1+ pK2)= (2+6)=4.0
pHsp2= ( pK2+ pK3)= (6+12)=9.0
, 且ck1﹥10-8,符合分别滴定条件,故,第一化学计量点附近有pH突跃,应选甲基橙或甲基红为指示剂。
﹥104, 且ck2﹥10-8,符合分别滴定条件,故,第二化学计量点附近也有pH突跃,应选酚酞为指示剂。
k3=10-12, 太小,不能满足准确,滴定条件,故,第三化学计量点附近无pH突跃,既不能滴至酸的质子全部被中和。
习题4-3
4.1 标定HCI溶液时,以甲基橙为指示剂,用Na2C03为基准物,称取Na2C03 0.613 5g,用去HCI溶液24.96mL,求HCl溶液的浓度。
解:反应方程式
Na2CO3 + 2HCl→2NaCl + CO2 + H2O
HCl)= n(Na2CO3)
c(HCl)=0.4638mol•L-1
4.2 以硼砂为基准物,用甲基红指示终点,标定HCl溶液。称取硼砂0.985 4g。用去HCI溶液23.76mL,求HCI溶液的浓度。
解:反应方程式
Na2B4O7•10H2O + 2HCl→4H3BO3 + 10H2O + 2NaCl
Na2B4O7•10H2O)
c(HCl)=0.2175 mol•L-1
4.3 标定NaOH溶液,用邻苯二甲酸氢钾基准物0.502 6g,以酚酞为指示剂滴定至终点,用去NaOH溶液21.88 mL。求NaOH溶液的浓度。
解:n(NaOH)=n(邻苯二甲酸氢钾)
c(NaOH)=0.1125 mol•L-1
4.4 称取纯的四草酸氢钾(KHC204·H2C204·2H20)0.6174g,用NaOH标准溶液滴定时,用去26.35 mL。求NaOH溶液的浓度。
解:反应方程式
2KHC2O4•H2C2O4•2H2O +6NaOH →3Na2C2O4 + K2C2O4 + 8H2O
n(KHC2O4•H2C2O4•2H2O)=
c(NaOH)=0.2765 mol•L-1
4.5 称取粗铵盐1.075 g,与过量碱共热,蒸出的NH3以过量硼酸溶液吸收,再以0.3865mol·L—1HCl滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需33.68 mLHCl溶液,求试样中NH3的质量分数和以NH4Cl表示的质量分数。
解:n(NH4+)=n(HCl)
NH3%=%
=%
=20.62%
NH4Cl%=
=64.77%
4.6 称取不纯的硫酸铵1.000g,以甲醛法分析,加入已中和至中性的甲醇溶液和
0.3638mol·L-1NaOH溶液50.00mL,过量的NaOH再以0.3012mol·L-1HCI溶液21.64mL回滴至酚酞终点。试计算(NH4)2SO 4的纯度。
解:
(NH4)2SO4%=
=77.12%
4.7 面粉和小麦中粗蛋白质含量是将氮含量乘以5.7而得到的(不同物质有不同系数),2.449g面粉经消化后,用NaOH处理,蒸出的NH3以100.0mL 0.010 86mol·L-1HCl溶液吸收,需用0.01228mol·L-1NaOH溶液15.30mL回滴,计算面粉中粗蛋白质的质量分数。
解:
粗蛋白质含量=
=2.93%
4.8 一试样含丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]和惰性物质,用克氏法测定氮,称取试样2.215g,消化后,蒸馏出NH3并吸收在50.00 mL 0.1468 mol·L-1H2SO4溶液中,再以
0.092 14mol·L-1NaOH 11.37mL回滴,求丙氨酸的质量分数。
解:
丙氨酸质量分数=
=64.04%
4.9 吸取10mL醋样,置于锥形瓶中,加2滴酚酞指示剂,用0.163 8mol·L—1NaOH溶液滴定醋中的HOAc,如需要28.15 mL,则试样中HOAc浓度是多少?若吸取的HOAc溶液ρ=1.004g·mL-1,试样中HOAc的质量分数为多少?
解:c(HOAc)= =0.4611 mol•L-1
HOAc质量分数=
=2.76%
4.10 称取浓磷酸试样2.000g,加入适量的水,用0.8892 mol·L-1NaOH溶液滴定至甲基橙变色时,消耗NaOH标准溶液21.73 mL。计算试样中H3P04的质量分数。若以P205表示,其质量分数为多少?
解:当滴定至甲基橙变色时,反应为:
H3PO4 + NaOH →NaH2PO4 +H2O
N(H3PO4)= n(NaOH)
H3PO4%=
=94.68%
P2O5%==68.57%
4.11 欲用0.2800 mol·L-1HCl标准溶液测定主要含Na2C03的试样,应称取试样多少克?
解:n(HCl)=n(Na2CO3)
m(Na2CO3)=0.5×0.28×0.025×105.99
=0.37g
4.12 往0.3582 g含CaC03及不与酸作用杂质的石灰石里加入25.00 mL 0.147 1mol·L—1HCI溶液,过量的酸需用10.15mLNaOH溶液回滴。已知1 mLNaOH溶液相当于1.032mLHCl溶液。求石灰石的纯度及C02的质量分数。
解:反应方程式
2HCl + CaCO3 → H2O + CO2 + CaCl2
n(HCl)=n(CaCO3)
CaCO3%=
=29.85%
CO2%=
=13.12%
4.13 含有S03的发烟硫酸试样1.400 g,溶于水,用0.805 0 mol·L-1NaOH溶液滴定时消耗36.10mL,求试样中S03和H2SO4的质量分数(假设试样中不含其他杂质)。
解:设SO3和H2SO4的质量分数分别为 x和y,则有
解方程组得,
4.14 有一Na2C03与NaHC03的混合物0.3729g,以0.1348mol·L—1HCI溶液滴定,用酚酞指示终点时耗去21.36mL,试求当以甲基橙指示终点时,将需要多少毫升的HCI溶液?
解:当用酚酞作指示剂时,只有Na2CO3与HCL反应,n(Na2CO3)=n(HCL)
故 m(Na2CO3)=0.1348×21.36×10-3×105.99=0.3052g
m(NaHCO3)=0.3729-0.3052=0.0677g
当滴至甲基橙变色时Na2CO3消耗HCL 21.36×2=42.72(mL)
NaHCO3消耗HCL =5.98(mL)
共消耗HCL 42.72+5.98=48.70(mL)
4.15 称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用0.278 5 mol·L—1HCI溶液滴定至终点,计耗去酸溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸23.66 mL。求试样中各组分的质量分数。
解:因为V1=34.12mL〉V2=23.66mL, 所以,混合碱中含有NaOH 和Na2CO3
Na2CO3%=%
=73.71%
NaOH%=%
=12.30%
4.16 称取混合碱试样0.6524g,以酚酞为指示剂,用0.199 2mol·L-1HCI标准溶液滴定至终点,用去酸溶液21.76mL。再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸溶液27.15 mL。求试样中各组分的质量分数。
解:因为V2=27.15.12mL〉V1=21.76mL, 所以,混合碱中含有NaHCO3 和Na2CO3
Na2CO3%=%
=70.42%
NaHCO3%=%
=13.83%
4.17 一试样仅含NaOH和Na2C03,一份重0.3515g试样需35.00mL 0.198 2mol·L-1HCI溶液滴定到酚酞变色,那么还需再加人多少毫升0.1982 mol·L-1HCI溶液可达到以甲基橙为指示剂的终点?并分别计算试样中NaOH和Na2C03的质量分数
解:设NaOH含量为,Na2CO3含量为,需V ml HCl,则
解得V = 5.65mL, X = 66.21, y = 33.77
4.18 一瓶纯KOH吸收了C02和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00 mL,以25.00 mL 0.087 17 mol·L—1HCI处理,煮沸驱除C02,过量的酸用
0.023 65mol·L—1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点。另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl2,滤去沉淀,滤液以20.38 mL上述酸溶液滴至酚酞终点。计算试样中KOH、K2C03和H20的质量分数。
解:KOH%=%
=84.05%
K2CO3=%
=9.56%
H2O%=1-84.05%-9.56%=6.39%
4.19 有一Na3P04试样,其中含有Na2HP04。称取0.9974 g,以酚酞为指示剂,用
0.2648mol·l-1HCI溶液滴定至终点,用去16.97mL,再加入甲基橙指示剂,继续用
0.2648mol·L-1HCI溶液滴定至终点时,又用去23.36 mL。求试样中Na3P04、Na2HP04的质量分数。
解:Na3PO4%=%
=73.86%
Na2HPO4%=%
=24.08%
4.20 称取25.00g土壤试样置于玻璃钟罩的密闭空间内,同时也放人盛有100.0mLNaOH溶液的圆盘以吸收C02,48h后吸取25.00mLNaOH溶液,用13.58mL 0.115 6 mol·L-1HCl溶液滴定至酚酞终点。空白试验时25.00mLNaOH溶液需25.43 mL上述酸溶液,计算在细菌作用下土壤释放C02的速度,以mgC02/[g(土壤)·h]表示。
解:n(CO32-)=n(NaOH), n(NaOH)=n(HCl)
释放CO2的速度=
=0.2010mg·g-1·h-1
4.21 磷酸盐溶液需用12.25mL标准酸溶液滴定至酚酞终点,继续滴定需再加36.75mL酸溶液至甲基橙终点,计算溶液的pH。
解:由题义可知磷酸盐溶液是由PO43-+HPO42-组成的缓冲溶液,
设酸的浓度为c,磷酸盐的体积为v,则
c(PO43-)=
c(HPO42)=
〔H+〕=×ka
c(H+)=4.4×10-13×
=8.8×10-13mol·L-1
pH=12.06
4.22 称取硅酸盐试样0.1000g,经熔融分解,沉淀K2SiF6,然后过滤、洗净,水解产生的HF用0.1477 mol·L—1NaOH标准溶液滴定。以酚酞作指示剂,耗去标准溶液24.72 mL。计算试样中Si02的质量分数。
解:n(SiO2)= n(NaOH)
SiO2%=%
=54.84%
4.23 欲检测贴有“3%H202”的旧瓶中H202的含量,吸取瓶中溶液5.00 mL,加入过量Br2,发生下列反应:
H202 + Br2 + 2H+ == 2Br- + 02
作用10min后,赶去过量的Br2,再以0.316 2 mol·L-1溶液滴定上述反应产生的H+。需17.08mL达到终点,计算瓶中H202的含量(以g/100mL表示)。
解: n(H2O2)=
H2O2的含量=
=1.837()
4.24 有一HCI+H3B03混合试液,吸取25.00 mL,用甲基红—溴甲酚绿指示终点,需
0.199 2mol·L-1NaOH溶液21.22mL,另取25.00mL试液,加入甘露醇后,需38.74mL
上述碱溶液滴定至酚酞终点,求试液中HCI与H3B03的含量,以mg·mL—1表示。
解:HCl的含量== 6.165mg·mL-1
H3BO3的含量== 8.631 mg·mL-1
4.25 阿司匹林即乙酰水杨酸,其含量可用酸碱滴定法测定。称取试样0.2500 g,准确加入50.00mL 0.102 0mol·L-1的NaOH溶液,煮沸,冷却后,再以C(H2SO4)二0.052 64mol·L-1的H2SO4溶液23.75mL回滴过量的NaOH,以酚酞指示终点,求试样中乙酰水杨酸的质量分数。
已知:反应式可表示为
HOOCC6H4OCOCH3→NaOOCC6H40Na
HOOCC6H4OCOCH3的摩尔质量为180.16g·mol—1。
解:n(乙酰水扬酸)= n(NaOH)=n(H2SO4)
乙酰水扬酸% = %
= 93.67%
4.26 一份1.992g纯酯试样,在25.00 mL乙醇—KOH溶液中加热皂化后,需用14.73mL
0.3866mol·L-1H2SO4溶液滴定至溴甲酚绿终点。25.00 mL乙醇—KOH溶液空白试验需用34.54mL上述酸溶液。试求酯的摩尔质量。
解:n(酯)=(34.54-14.73)×10-3×0.3866×2=0.1532 mol•L-1
M ==130.1(g·moL-1)
4.27 有机化学家欲求得新合成醇的摩尔质量,取试样55.0mg,以醋酸酐法测定时,需用0.096 90mol·l—1NaOH l0.23mL。用相同量醋酸酐作空白试验时,需用同一浓度的NaOH溶液14.71 mL滴定所生成的酸,试计算醇的相对分子质量,设其分子中只有一个一OH。
解:由题义知
2n(醋酸酐)=n(NaOH)空白
2n(醋酸酐)-n(醇)= n(NaOH)样
所以,n(醇)= n(NaOH)空白-n(NaOH)样
M(醇)= =126.7
4.28 有一纯的(100%)未知有机酸400mg,用0.09996mol·L-1NaOH溶液滴定,滴定曲线表明该酸为一元酸,加入32.80 mLNaOH溶液时到达终点。当加入16.40 mL NaOH溶液时,pH为4.20。根据上述数据求:(1)酸的pKa;(2)酸的相对分子质量;(3)如酸只含C、H、O,写出符合逻辑的经验式(本题中C二12、H二1、O二16)。
解:(1)M =
当加入16.40mLNaOH时,溶液体积为V mL
c(HA)=
c(A-)=
10-4.2=
,pKa=4.20
(2)该酸为C6H5COOH.
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