药剂实验报告内容

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实验一混悬剂的制备及F值测定
一、实验目的:①掌握混悬剂的一般制备方法;②掌握沉降容积比的概念和测定方法。二、实验材料:氧化锌,甘油,甲基纤维素,阿拉伯胶,蒸馏水,95%乙醇;
电子天平,研钵,具塞刻度试管,普通试管,试管架,试管夹,烧杯,量筒,滴管三、实验原理:Stokes定律:
2r212g
V
9式中V-沉降速度,r-粒子半径,ρ1-粒子密度,ρ2-介质密度,η-混悬剂的粘度,g-重力加速度。沉降容积比:F=H/H001),F值越大,则混悬剂越稳定四、实验内容1.处方:
1氧化锌混悬剂各处方
处方号氧化锌(g甘油(ml甲基纤维素(g阿拉伯胶(g蒸馏水加至(ml
10.510

2.操作步骤:
取四个具塞刻度试管,按上述处方配制四种氧化锌混悬液。
1)处方1和处方2:在试管中先放入少量水,然后分别加入0.5g氧化锌,分别分次加入处方中的其它成分,最后加蒸馏水至10ml刻度。
2)处方3和处方4:在试管中先放入少量水,分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶,需不断震荡至全溶,然后加入0.5g氧化锌,最后加蒸馏水至10ml刻度。
3)沉降容积比测定:将上述4个装混悬液的试管,塞住管口,同时振摇相同次数(或相同时间:2分钟)后放置,分别按表2时间记录沉降物的高度Hmlmm),计算沉降容积比,结果填入表2。根据表2数据,绘制各处方的沉降曲线。五、实验结果:
1.沉降容积比测定结果:
2沉降容积比与时间的关系时间0

1H10ml
Hu/H01
H10ml
2
H/H01
H10ml
3
H/H01
H10ml
4
H/H01
20.56.010
30.50.110
40.50.110
注:H0为混悬液的高度或体积,即10mlH为沉降物的高度或体积
2.根据表2数据,以H/H0(沉降容积比)为纵坐标,时间为横坐标,绘制出四个处方沉降曲线(在一个坐标图里),比较几种助悬剂的助悬能力。六、结果分析讨论
哪个处方的混悬剂最稳定,分析原因。
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实验二乳化植物油HLB值测定
一、实验目的:
1.掌握乳剂的一般制备方法。
2.熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB值的方法。二、实验原理
混合乳化剂HLB值计算:HLB
HLB1W1HLB2W2HLBnWn

W1W2Wn
三、实验材料:司盘-80,吐温-80,植物油,蒸馏水;
电子天平,研钵,具塞刻度试管,普通试管,试管架,试管夹,烧杯,量筒,滴管
四、实验内容
1.处方:植物油5ml
混合乳化剂0.5g蒸馏水加至10ml
2.操作步骤:
⑴制备混合乳化剂:按公式将司盘-80HLB=4.3)和吐温-80HLB=15)的用量计算出并填于表1中,并制备混合乳化剂,每种制备5g
1混合乳化剂中各个乳化剂用量(g
乳化剂吐温-80司盘-80
混合乳化剂的HLB
5.08.010.014.0

⑵测定最佳HLB值:4支具塞刻度试管,各加入植物油5ml分别加入不同HLB值的混合乳化剂0.5g加蒸馏水至10ml,加塞,同时振摇2分钟,即成乳剂,按表2,于不同时间测定水层高度,并记录。
2乳剂稳定性测定(水层高度:ml
混合乳化剂的HLB
5.08.010.014.0
3.结论:乳化实验中的植物油的乳化剂最佳HLB值是哪个?五、结果分析与实验体会
时间
5’10’30’

实验三液体石蜡乳剂与石灰搽剂的制备及质量评定
一、实验目的
1.掌握不同类型乳剂的制备方法。2.掌握乳剂类型的鉴别方法。
3.熟悉检验乳剂稳定性常用的考察方法。
二、实验材料:液体石蜡,阿拉伯树胶粉,植物油,氢氧化钙,苏丹Ⅲ,亚甲蓝,蒸馏水;
电子天平,研钵,普通试管,试管架,试管夹,烧杯,量筒,锥形瓶,水浴锅,显微镜(玻
片),离心机,刻度离心管,冰箱,具塞刻度试管,滴管三、实验内容
(一)液体石蜡乳的制备
1.处方液体石蜡12ml阿拉伯胶4g蒸馏水加至30ml
.'

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2.制法
1)干胶法:将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中,研匀,加水8ml,研磨至发出噼啪声,即成初乳。补加蒸馏水至全量,研匀即得。
2)湿胶法:取8ml蒸馏水置烧杯中,加4g阿拉伯胶粉配成胶浆,置乳钵中,作为水相,再将12ml体石蜡分次加入水相中,边加边研磨,成初乳,加水至全量,研匀即成乳剂。(二)石灰搽剂的制备
1.处方:植物油10ml氢氧化钙溶液10ml
2.制法:量取植物油及氢氧化钙溶液各10ml,置具塞容器中,用力振摇至乳剂生成。(三)乳剂类型鉴别
1.稀释法:取试管二支,分别加入液体石蜡乳和石灰搽乳各1滴,再加入蒸馏水5ml,振摇混合,观察混匀情况,能在水中分散均匀且溶为一体者为O/W型乳剂,否则为W/O型乳剂。
2.染色镜检法:蘸取液体石蜡乳和石灰搽乳少许分别涂于载玻片上,用亚甲蓝溶液和苏丹Ⅲ溶液分别染色一次,在显微镜下观察着色情况,使亚甲蓝均匀分散者为O/W型号乳剂,使苏丹Ⅲ均匀分散者为W/O型乳剂。
(四)乳剂稳定性考察
1.离心法:取二支刻度离心管,分别装以上两种乳剂各5ml,离心15min,如不分层则认为质量较好。2.快速加热试验:取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中,塞紧并置80℃的恒温水浴中30min如不分层则乳剂稳定。
3.冷藏法:取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中,塞紧并置冰箱冷冻30min,如不分层则乳剂稳定。
四、实验结果
1.将液体石蜡乳和石灰搽乳的乳剂类型鉴别结果记录于表1
1乳剂类型鉴别结果
液体石蜡乳
染料
内相外相
苏丹Ⅲ

亚甲蓝乳剂类型


内相外相
石灰搽剂
2.将液体石蜡乳和石灰搽乳稳定性考察结果记录于表2
2乳剂稳定性考察结果
制剂液体石蜡乳

石灰搽剂
五、思考题:
1.石灰搽剂制备的原理是什么?属于何种类型乳剂?2.影响乳剂稳定性的因素有哪些?


离心法
快速加热法
冷藏法
实验四颗粒剂的制备
一、实验目的:掌握颗粒剂的制备方法
二、实验材料:维生素C,糊精,糖粉,酒石酸,50%乙醇,蒸馏水;
电子天平,研钵,量筒,药筛(14目、16目、20目、六号),平皿,烘箱
三、实验原理:写出颗粒剂制备的工艺流程
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四、实验内容
维生素C颗粒剂(10包量)
1.处方:维生素C1g糊精10g糖粉9g酒石酸0.1g50%乙醇适量(
2.操作步骤:VC糊精、糖粉分别过六号筛,按配研法将VC与各辅料混合均匀,再将酒石酸溶于50%乙醇中,一次加入上述混合物中,混匀,制软材,过16目筛制粒,60℃以下烘箱干燥,整粒、称重,每2克量。五、结果分析
1.各组使用50%乙醇的量。
2.本组制得多少克的干颗粒,能生产多少包的维生素C颗粒剂,计算本组的合格率。六、实验体会(若未成功分析失败原因)
实验五栓剂的制备及质量评定
一、实验目的:
1.了解各类栓剂基质的特点及适用情况。2.掌握热熔法制备栓剂的工艺。
3.掌握栓剂的一般质量评定内容及方法。
二、实验材料:甘油,碳酸钠,硬脂酸,液体石蜡,蒸馏水;
栓模,蒸发皿,水浴锅,融变时限仪,天平,量筒,烧杯三、实验原理:
热熔法制备栓剂的工艺流程:
基质熔化加入药物粉末(混匀)注入栓模(已涂润滑剂)完全凝固削去溢出部分脱模质检包装
四、实验内容:
(一)甘油栓的制备(亲水性基质)
1.处方:甘油32g干燥碳酸钠0.8g硬脂酸3.2g蒸馏水4.0g
2.操作步骤:取干燥碳酸钠与蒸馏水搅拌溶解,加甘油混合后置水浴上加热,加热同时缓缓加入硬脂酸细粉并边加边搅拌,待泡沸停止,溶液澄清后,注入已涂有润滑剂(液体石蜡)的栓模中,冷却,削去溢出部分,脱模,即得。
3.注释:①制备甘油栓时,水浴要保持沸腾,硬脂酸细粉应少量分次加入,与碳酸钠充分反应,直至泡沸停止、溶液澄清及反应完全,才能停止加热;②制备时要除尽气泡后再注模且水分不要过多;③注模式前将栓模预热至80℃左右,注模后应缓慢冷却,否则会影响成品的硬度、弹性、透明度等。(二)栓剂的质量检查1.外观与色泽
2.重量差异:取栓剂10枚,精密称定总重量,求得平均粒重后,再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重比较,超出重量差异限度的栓剂不得多于1粒,并不得超出限度1倍。平均重量与重量差异限度规定:≤1.0g±10%1.0g3.0g±7.5%3.0g以上为5%3.检查结果:将所测值记录于表1
1栓剂质量检查结果
名称甘油栓
外观
重量,g

重量差异限度

五、思考题:甘油栓制备原理是什么?
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本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/e5f7e7fb11a6f524ccbff121dd36a32d7275c750.html

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