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基因CCR5△32与艾滋病
基因CCR5△32与艾滋病
发布时间:2023-03-07 19:27:54 来源:
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基因
CCR5
△
32
在人体中抵抗艾滋病的探究
一
.
现有的认知
1.
目前的研究认为,
CCR5
△
32
包括纯合子和杂合子两种。纯合子的的个体能有效地
反抗
HIV1
对人体的感染,其主要原因可能是
CCR5
纯合性的突变导致翻译时读码框错位,
其产物
CCR5
发生第
2
胞外区域缺陷,使得
7
个跨膜结构中的后
3
个跨膜区消失,第
3
胞内环和胞内
C
末端区域缺失,在宿主细胞表面产生无功能的穿膜蛋白,从而造成
HIV1gp120
和
V3
复合物不能与变异的
CCR5
结合,阻止了
HIV1
对宿主细胞的感染,
但这种抵抗作用不是绝对的。
2.CCR5
△
32
突变个体能有效抵制
HIV-1
感染
,
主要是由于该个体淋巴细胞内表达的
CCR5
△
32
突变蛋白能通过反式显性失活效应
(TDN
抑制细胞表面
HIV-1
辅受体
CCR5
和
CXCR4
的产生
.
通过构建
CCR5
△
32
慢病毒载体
,
体外转染人外周血单个核细胞
(PBMCs,
研
究细胞内表
CCR5
△
32
蛋白对
HIV-1
感染的抑制作用
.
结果表明
,
表达
CCR5
△
32
蛋白的人
PBMCs
对
HIV-1R5
、
X4
及
R5X4
毒株感染均具有显著的抑制作用
.
这些工作为后续的
AIDS
基因治疗研究奠定了基础
3.
研究人员发现,艾滋病病毒和天花病毒都是通过一个名叫“化学活性受体”的“生
物锁”攻入人体免疫细胞的。这把保护人体防御机能的“生物锁”由附在免疫系统细胞表
层的蛋白质构成。一旦有“外敌”入侵,这些蛋白质就会发出信号,调集白血球进行防御。
但艾滋病病毒和天花病毒却都有破坏这把生物“锁”的非凡能力,它们都是在这些“锁不
再发挥作用后长驱直入人体免疫系统的。
二.探究基因在人体内的表达形式及物质
基于
CCR5
△
32
基因,探究这种基因的表达蛋白质或其余的物质抵抗艾滋病的方式,
能否获取这这种表达物质,将其制作成抗体。
三.结果
如果能够找到
CCR5
△
32
影响艾滋病的原因,可以就此制作抗艾滋病的药物,也可能
使用基因工程治疗艾滋病人
本文来源:
https://www.2haoxitong.net/k/doc/bdd592f083d049649a66583c.html
《基因CCR5△32与艾滋病.doc》
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