2020年四川省成都市龙泉中学高考化学模拟试卷(二) (含解析)

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2020年四川省成都市龙泉中学高考化学模拟试卷(二)

一、单选题(本大题共7小题,共42.0分) 1. 下列过程中不涉及化学变化的是(
A. 用热的纯碱溶液洗涤油污 B. 用少量食醋除去水壶中的水垢 C. 白磷在一定条件下转化为红磷
D. 用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐
2. 关于有机物a(b(c(的说法正确的是 (
A. ab互为同分异构体 C. c分子中所有碳原子共平面
B. bc均属于芳香化合物 D. abc均能与溴水反应
3. 下图是制溴苯的简易实验装置,下列说法错误的是(
A. 制备溴苯的反应属于取代反应
B. 烧瓶中反应发生后,有白雾产生,继而充满红棕色气体 C. 实验加入试剂的顺序是:苯、液溴、铁粉
D. 为了增强验证HBr的实验效果,可将锥形瓶中的导管插入溶液中
4.
甲是一种常见的单质,乙、丙为中学常见的化合物,甲、乙、丙均含有元素X它们有如下的转化关系(部分产物及反应条件已略,下列判断正确的是(
A. X元素可能为Al
C. 反应互为可逆反应
B. X元素不一定为非金属元素 D. 反应一定为氧化还原反应
5. 利用Cu和浓硫酸反应,制备并检验SO2,下列装置正确的是(

A. ①② B. ②③ C. D.
6. 某种新型热激活电池的结构如图所示,电极a的材料是氧化石墨烯(CP和铂纳米粒子,电极b的材料是聚苯胺(PANI。电解质溶液中含有Fe3+Fe2+。加热使电池工作时电极b发生的反应PANI2e=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体+2H+电池冷却时Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生。下列说法 不正确的是
A. 电池工作时电极a为正极,且发生的反应是:Fe3++e=Fe2+
B. 电池工作时,若在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红 C. 电池冷却时,若该装置正负极间接有电流表或检流计,指针会发生偏转 D. 电池冷却过程中发生的反应是:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI
7. 常温下,下列溶液中各离子浓度关系正确的是(
A. 浓度为0.1 molL−1的碳酸钠溶液:c(Na+=2c(CO2−3+c(HCO3+c(H2CO3
+>c(H+>c(OH B. pH=12的氨水溶液与pH=2的盐酸等体积混合:c(Cl>c(NH4C. 等物质的量的氨水和盐酸混合后的溶液:c(H+=c(OH+c(NH3H2O D. 醋酸溶液与NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+>c(CH3COO
二、填空题(本大题共1小题,共14.0分)
8. 甲酸甲酯(HCOOCH3可用作烟薰剂和杀菌剂。回答下列问题:

(1甲醇催化脱氢制甲酸甲酯的反应为2CH3OH(gHCOOCH3(g+2H2(gΔH=akJ·mol−1 已知:

CO(g+2O2(g=CO2(gΔH1=bkJ·mol−1

1
2CH3OH(g+O2(g=2CO2(g+4H2(gΔH2=ckJ·mol−1 2CO(g+2H2(g=HCOOCH3(gΔH3=dkJ·mol−1
a=________
(2用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp甲醇催化脱氢制甲酸甲酯反应2CH3OH(gHCOOCH3(g+2H2(gΔH的平衡常数Kp与温度的关系如图所示。

①ΔH________(填“>”或“<0
310℃下,将2mol甲醇置于压强为p0的恒压密闭容器中,20min后达到平衡,平衡时甲醇和氢气的分压相等。计算:从起始到平衡时甲醇的平均反应速率=________mol·min−1p0=________Pa
要进一步提高甲醇的平衡转化率,除了可以适当改变反应温度和分离出甲酸甲酯外,还可以采取的措施有________
催化剂Δ(3相同时间内,在容积固定的密闭容器中,使反应CH3OH(g+CO(gHCOOCH3(gΔH<0在不同温度下进行[起始投料比n(CHn(CO3OH均为1],测得CO的转化率随温度变化的曲线如图所示。CO转化率随温度升高而降低,a点对应的CO的转化率________(其原因是________8590℃填“>”“<”或“=CH3OH的转化率。


三、实验题(本大题共1小题,共14.0分)
实验室可用熔融的锡(熔点232℃Cl29.
无水四氯化锡常用作媒染剂和有机合成中的氯化催化剂。反应制备SnCl4,装置如图。


已知:①SnCl2SnCl4有关物理性质: 物质 SnCl2 SnCl4
颜色、状态 无色晶体 无色液体
熔点/℃ 246 −33
沸点/℃ 652 114
②SnCl4极易水解生成SnO2H2O 回答下列问题:
(1导管a的作用是________________,装置A中发生反应的离子方程式为_______________________________

(2当观察到装置F液面上方___________时才开始点燃D处的酒精灯,待锡熔化后适当增大氯气流量,继续加热。此时继续加热的目的是______________
(3若上述装置中缺少装置C(其它均相同,则D处具支试管中发生的主要副反应化学方程式_______________________________________
(4Cl2Sn的反应产物有SnCl4SnCl2,为防止产品中带入过多的SnCl2,可采取的措施有_______________________________________
(5滴定分析产品中+2Sn(II的含量:用分析天平称取5.000 g产品于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,加入淀粉溶液,0.1000 molL−1的碘标准溶液滴定至终点时消耗20.00 mL则产品中Sn(II含量为____________________ 四、简答题(本大题共3小题,共35.0分)
10. 铁及铁的化合物应用广泛,如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等.

(1若将FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板中的反应设计成原电池,请写出正极反应电极反应式: ______

(2腐蚀铜板后的混合溶液中,若Cu2+Fe3+Fe2+的浓度均为0.10mol/L,请参照下表给出的数据和药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+Fe2+的实验步骤: 通入足量氯气,目的是 ______

加入CuO调节溶液pH范围至 ______ ______ 过滤除去Fe(OH3


Fe3+ Fe2+ Cu2+
氢氧化物开始沉淀时的pH
1.9 7.0 4.7
氢氧化物沉淀完全时的pH
3.2 9.0 6.7
提供的药品:Cl2H2SO4NaOH溶液 CuO Cu
(3科研人员发现劣质不锈钢在酸中腐蚀缓慢,但在某些盐溶液中腐蚀现象明显.请从上表提供的药品中选择两种(水可任选,设计最佳实验,验证劣质不锈钢腐蚀.

有关反应的化学方程式 ______ ______ ;劣质不锈钢腐蚀的实验现象 ______
11. 磷酸亚铁锂(LiFePO4电池是新能源汽车的动力电池之一。


(1基态O原子核外电子排布式为_______________,基态Fe2+核外未成对电子数为________基态P原子核外占据最高能级的电子云轮廓图为__________形; (2比较大小(填“大于”、“小于”或“等于”
沸点:NH3______PH3第一电离能:I1(P______I1(O
3−(3PO3−4的空间构型是_______P原子的杂化形式为_______,在1 molPO4中含σ________个。
(4Li2O的晶胞如图所示(其中白球代表Li,黑球代表O。已知晶胞参数为0.4665 nm阿伏加德罗常数的值为NALi2O的密度为_______g·cm−3(出计算式即可
12. 已知化合物I的分子式为C11H14O2,其合成路线如图所示:


查阅资料有如下信息:

i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ii iii F为苯的同系物. 请回答下列问题:

(1A的结构简式为 ______ D所含官能团的名称是 ______ (2C的名称为 ______ H的分子式为 ______ (3ABFG的反应类型分别为 ______ ______ (4写出CD反应的化学方程式: ______ (5I的结构简式为 ______

(6I的同系物JI的相对分子质量小14J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 ______ (不考虑立体异构.其中2216核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1写出J的这种同分异构体的结构简式 ______



【答案与解析】
1.答案:D
解析:解:A.用热的纯碱洗涤油污,是利用碳酸根离子水解呈碱性,酯类物质在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和丙三醇,属于化学变化,故A错误;
B.用少量食醋除去水壶中的水垢主要是醋酸与碳酸钙反应生成醋酸钙、水、二氧化碳,属于化学变化,故B错误;
C.白磷转化为红磷时存在旧键的断裂和新键的形成,生成了新物质,属于化学变化,故C错误; D.用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐是渗析,是物理变化,故D正确; 故选:D
本题考查学生对物理变化和化学变化的确定.判断一个变化是物理变化还是化学变化,要依据在原子核不变的情况下,变化过程中有没有生成其他物质,生成其他物质的是化学变化,没有生成其他物质的是物理变化.
2.答案:A
解析:
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的易错点,题目难度不大。 A.ab分子式都为C7H8,但结构不同,互为同分异构体,故A正确; B.c不含苯环,不是芳香化合物,故B错误;
C.c含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有碳原子不可能共平面,故C错误; D.b与溴水不反应,故D错误。 故选:A
3.答案:D
解析:
本题考查有机物的制备实验,为高频考点,把握制备原理、实验操作、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意选项C为解答的难点,题目难度不大。
由制备装置可知,苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和HBrHBr极易结合水蒸气形
成酸雾,且HBr极易溶于水,以此来解答。
A.生成溴苯时,苯环上HBr取代,为取代反应,故A正确;
B.生成HBr极易结合水蒸气形成酸雾,反应为放热反应,液溴挥发,继而充满红棕色气体,故B确;
C.铁粉为催化剂,反应为放热反应,苯与溴易挥发,且溴与铁反应,实验加入试剂的顺序可以是:苯、液溴、铁粉,故C正确;
D.HBr极易溶于水,不能将锥形瓶中的导管插入溶液中,易发生倒吸,故D错误; 故选:D
4.答案:D
解析:
本题以推断题形式,考查了氧化还原反应,涉及归中规律和歧化反应的应用,根据金属无负价,能发生归中反应和歧化反应的一定是非金属元素。
甲为单质,乙、丙为化合物,所以①②一定为氧化还原反应,又因为甲、乙、丙均含有元素X,因此反应是歧化反应,根据这两个反应特点知X元素在反应中化合价既升高,又降低,甲中X元素化合价为0,金属没有负价,故甲一定不是金属,为非金属。
A.由上述分析可知,甲为非金属,若甲为Al,铝和NaOH反应生成偏铝酸钠和氢气,偏铝酸钠与氢气不能反应,故A错误;
B.根据上述分析,X元素一定是非金属元素,故B错误; C.反应的反应条件不同,不能互为可逆反应,故C错误;
D.反应一定有元素的化合价升降,则一定均为氧化还原反应,故D正确。 故选D
5.答案:D
解析:解:金属Cu与浓硫酸加热反应生成硫酸铜、二氧化硫气体和水,图示装置中缺少加热仪器,无法达到实验目的,故错误;

②SO2的密度大于空气,集气瓶中导管应该采用长进短出的方式,图示装置不合理,故错误; 反应后溶液中含有浓硫酸,稀释时将混合液混合倒入烧杯中,同时用玻璃棒不断搅拌,图示操作方法合理,故正确;


故选:D
浓硫酸与铜的反应必须在加热的条件下进行;

二氧化硫的密度大于空气,应该采用向上排空气法收集;

反应后溶液密度大于水,需要将浓硫酸混合液缓缓加入水中,并用玻璃棒搅拌.
本题考查了化学实验方案的评价,题目难度中等,涉及反应装置选择、气体检验与收集、浓硫酸稀释等知识,明确常见化学实验基本操作方法为解答关键,试题有利于提高学生的分析能力及化学实验能力.
6.答案:C
解析:
本题考查原电池的工作原理,注意电极b发生的反应结合物质所含元素化合价的变化判断原电池的正负极,把握电极方程式的书写方法,题目难度中等。
由加热使电池工作时电极b发生的反应是PANI2e=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体+2H+,可a电极为原电池的正极,知电极b为原电池的负极,发生还原反应,电极方程式为Fe3++e=Fe2+电池冷却时Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生,则冷却时发生的方程式为:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI
A.电池工作时,a电极为原电池的正极,发生还原反应,电极方程式为Fe3++e=Fe2+A正确; B.电池工作时,电极b发生的反应是PANI2e=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体+2H+,所以在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红,故B正确;
C.电池冷却时,Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生,发生的方程式为:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI,没有形成原电池,因此正负极间接有电流表或检流计,指针不偏转,故C误;
D.电池冷却时,Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生,发生的方程式为:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI,故D正确。 故选C
7.答案:C
解析:解:A.根据碳酸钠溶液中的物料守恒得:2c(Na+=3c(CO2−3+3c(HCO3+3c(H2CO3,故A错误;

B.pH=12的氨水溶液与pH=2的盐酸等体积混合,溶液显示碱性,则c(OH>c(H+,根据电荷
++c(NH4>c(Cl溶液中正确的离子浓度大小为:c(NH4>c(Cl>c(OH>c(H+守恒可知:B错误;

C.等物质的量的氨水和盐酸混合后的溶液,溶质为氯化铵,根据质子守恒可得:c(H+=c(OH+c(NH3H2O,故C正确;

D.溶液与NaOH溶液相混合后,c(Na+>所得溶液呈中性,c(OH=c(H+结合电荷守恒可知:c(CH3COO,故D错误; 故选C
A.根据碳酸钠溶液中的物料守恒判断;

B.氨水为弱碱,混合液中氨水过量,溶液呈碱性,则c(OH>c(H+ C.反应后生成氯化铵,根据氯化铵溶液中的质子守恒分析;

D.溶液为中性,氢离子与氢氧根离子浓度相等,根据电荷守恒可得c(Na+=c(CH3COO. 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确盐的水解原理及其影响为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒及质子守恒的含义及应用方法.
8.答案:(1c+d2b
(2①>②0.055×104分离出氢气、降低压强 (3升高温度,平衡向逆反应方向移动;=

解析:
本题考查盖斯定律以及化学平衡的简单计算,注意结合盖斯定律和三段式进行分析解答,有一定难度。 解析:
(1将三个方程式进行运算,+2×,得到所求方程式,根据盖斯定律,得到热化学方程式:2CH3OH(gHCOOCH3(g+2H2(gΔH=c+d2bkJ·mol,故答案为:c+d2b (2①根据平衡常数Kp与温度的关系,温度升高,Kp增大,平衡正移,该反应为吸热反应,ΔH>0故答案为:> 根据三段式进行计算
2CH3OH(gHCOOCH3(g+2H2(g 起始: 2 0 0 转化: 2x x 2x 平衡: 22x x 2x 1
根据题意:22x=2x,解得x=0.5mol,从起始到平衡时甲醇的平均反应速率=0.5mol×2/20min=0.05mol·min−1,根据Kp=0.2P0×(0.4P02/(0.4P02=100×100=1×104P0=5×104Pa,故答案为:0.055×104
要进一步提高甲醇的平衡转化率,除了可以适当改变反应温度和分离出甲酸甲酯外,还可以采取的措施有减少生成物浓度,减小压强等。故答案为:分离出氢气、降低压强
(3根据CO的转化率随温度变化的曲线,8590℃CO转化率随温度升高而降低,其原因是升高温度,平衡向逆反应方向移动,由于起始投料比n(CHn(CO3OH均为1所以对应的CO的转化率等于CH3OH的转化率,故答案为:升高温度,平衡向逆反应方向移动;=
9.答案:(1①使分液漏斗内的液体顺利流下防止氯气溢出污染空气;
+2+2MnO+5Cl2+8H2O 4+16H+10Cl=2Mn(2出现黄绿色气体;加快氯气与锡反应的速率使SnCl4气化,利于其从混合物中分离出来; (3SnCl4 + 2H2O=SnO2H2O+4HCl
(4①控制Sn与氯气的反应温度控制在232℃652℃之间通入过量氯气;
(54.760%

解析:
本题主要考查氯气的制备以及相关的化学性质,熟悉实验操作是重点,题目难度一般。
1)导管a是为了平衡内外气压差,同时也防止气体溢出,装置A为制备氯气的实验装置,故答案为:①使分液漏斗内的液体顺利流下②防止氯气溢出污染空气; 2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
2)实验时需要先通氯气排空装置内的空气,氯气为黄绿色气体,当收集器处出现氯气时,空气已经被排除,再点燃酒精灯。待锡熔化后适当增大氯气流量,继续加热,锡和氯气反应生成SnCl4,结SnCl4的沸点低,此时继续加热的目的是加快反应以及使反应物气化分离出来,故答案为:出现黄绿色气体;①加快氯气与锡反应的速率②使SnCl4气化,利于其从混合物中分离出来; C中浓硫酸的作用是出去氯气中混有的水蒸气,3主要起干燥作用,装置中缺少装置C已知SnCl4极易水解生成SnO2H2O,反应方程式为:SnCl4 + 2H2O=SnO2H2O+4HCl;故答案为:SnCl4 + 2H2O=SnO2H2O+4HCl
4为防止产品中带入过多的SnCl2可利用SnCl2SnCl4沸点的不同。控制温度在232℃至652之间,使SnCl4挥发,其次注意氯气的量需要过量,减少SnCl2的生成。故答案为:①控制Sn与氯
气的反应温度控制②通入过量氯气;
5根据滴定反应可知Sn(II~I2则样品中Sn(II的含量为:100=4.760%。故答案为:4.760%
0.1000 mol⋅L−1×20.00 mL×10−3L/mL×119g/mol5.000g×10.答案:Fe3++e=Fe2+Fe2+氧化成Fe3+3.24.7CuO+H2SO4=CuSO4+H2OCuSO4+Fe=FeSO4+Cu;不锈钢表面有紫红色物质生成

解析:解:(1设计成原电池时,负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应,该电池反应中三价铁离子得电子发生还原反应,所以正极上的电极反应式为Fe3++e=Fe2+(2Fe3++2e=2Fe2+铜失电子发生氧化反应,所以负极上的电极反应式为Cu=2Cu2++2e(Cu2e=Cu2+;电池反应中发生氧化反应的金属作负极,所以铜作负极,不如负极活泼的金属或导电的非金属作正极,可选石墨作正极,发生还原反应的电解质溶液作原电池的电解质溶液,所故答案为:Fe3++e=Fe2+ (2根据图表知,Fe3+沉淀需要的PH值较小,与铜离子沉淀时的PH值相差较大,所以首先将二价铁离子转化为三价铁离子,选取的试剂不能引进新的杂质离子,所以选取氯气作氧化剂;然后加热pH4.7时铜离子开始沉淀,氧化铜除去氯气溶解生成的盐酸,pH3.2时三价铁离子完全沉淀,所以调节溶液的pH值至3.24.7;然后通过过滤除去生成的沉淀,故答案为:将Fe2+氧化成Fe3+3.24.7

(3锈钢能与某些盐溶液反应而被腐蚀,给取的药品没有盐溶液,所以用给取的药品制取盐溶液,可用铜与浓硫酸反应制取硫酸铜溶液,也可用氧化铜和稀硫酸制取硫酸铜溶液,但铜与浓硫酸反应生成有毒气体,不环保,所以用氧化铜和稀硫酸反应制取硫酸铜溶液,反应方程式为CuO+H2SO4=CuSO4+H2OCuSO4+Fe=FeSO4+Cu;硫酸铜和铁反应产生铜单质,所以可观察到不锈钢表面有紫红色物质生成,故答案为:CuO+H2SO4=CuSO4+H2OCuSO4+Fe=FeSO4+Cu;不锈钢表面有紫红色物质生成.

(1根据电池反应式设计原电池,由发生反应的反应类型设计正负极,将发生氧化反应的金属单质设计成负极,比负极不活泼的金属或导电的非金属设计成正极,反应物中的电解质设计为电解质溶液; (2先将Fe2+转化成Fe3+;再根据图表条件分析溶液的pH值,三价铁离子沉淀完全后,进行过滤即可;

(3根据劣质不锈钢能与某些盐溶液反应而被腐蚀,所以要根据所给药品制取盐溶液,制取盐溶液时要考虑环保,且该盐溶液与铁反应时有明显的现象.

本题考查了化学工艺流程图、原电池的工作原理及原电池的设计、对操作的条件控制与理解,难度
较大,原电池的设计是学习的重点和难度.
11.答案:(11s22s22p44;纺锤或哑铃
(2①大于;小于 (3正四面体;sp34NA
(48×7+4×16
(0.4665×10−73NA
解析:
本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化类型判断、元素周期律等知识点,明确原子结构、物质结构、元素周期律内涵是解本题关键,难点是晶胞计算,注意均摊法在晶胞计算中的灵活运用,题目难度不大。
(1O原子核外有8个电子,根据构造原理书写基态O原子核外电子排布式为1s22s22p4Fe2+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6该离子3d能级有5个轨道但排布6个电子,每个轨道最多排2个电子,所以有4个未成对电子数;基态P原子核外占据最高能级的电子为3p能级电子,s级电子的电子云轮廓图为球形,p能级电子的电子云轮廓图为哑铃形,则基态P原子核外占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形, 故答案为:1s22s22p4 4;哑铃;
(2①含有氢键的氢化物熔沸点较高,氨气分子间含有氢键、磷化氢分子间不含氢键,则熔沸点:NH3>PH3  故答案为:大于;
②O元素第一电离能大于P元素第一电离能,I1(P<I1(O 故答案为:小于;
(3PO3−4P原子价层电子对个数=4+5+3−4×22=4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该微粒空间构型为正四面体形、P原子的杂化形式为 sp3 该离子中含有4σ键,1molPO3−4中含σ4NA个, 故答案为:正四面体; sp34NA
(4该晶胞中Li+个数=8O2−个数=8×8+6×2=4,该晶胞体积=(0.4665×10−7cm3Li2O密度=M×4NA11V=8×7+4×16NA(0.4665×10−73g/cm3=(0.4665×10−73Ng/cm3
A
8×7+4×16故答案为:(0.4665×10−73N
A
8×7+4×16
12.答案:(CH33CCl醛基;2甲基−1丙醇;C7H8O消去反应;取代反应;2(CH32CHCH2OH+催化剂O22(CH32CHCHO+2H2O12

解析:解:(1根据上面的分析可知,A的结构简式为(CH33CClD(CH32CHCHOD所含官能团的名称是醛基,

故答案为:(CH33CCl;醛基;

(2C(CH32CHCH2OHC的名称为2甲基−1丙醇,H故答案为:2甲基−1丙醇;C7H8O

(3根据上面的分析可知,AB的反应为消去反应,FG的反应为取代反应, 故答案为:消去反应;取代反应;

(4C发生催化氧化生成D(CH32CHCHO,反应的化学方程式为:2(CH32CHCH2OH+催化剂H的分子式为C7H8O

O2 2(CH32CHCHO+2H2O催化剂故答案为:2(CH32CHCH2OH+O2 2(CH32CHCHO+2H2O

(5根据上面的分析可知,I的结构简式为故答案为:


(6I的结构简式为I的同系物JI的相对分子质量小14,则JI少一个碳,J时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明有羧基,则符合条件的结构为,苯环上连有−COOH−CH2CH2CH3,或−CH2COOH−CH2CH3,或−CH2CH2COOH−CH3,或−CH(CH3COOH−CH3,每种都有邻间对三种,所以共有12(不考虑立体异构.其中核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为12216的结构为


故答案为:12

A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A(CH33CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成BCH2=C(CH32B发生信息2中的反应生成C(CH32CHCH2OHC发生催化氧化生成D(CH32CHCHOD再与氢氧化铜反应,酸化得到E(CH32CHCOOHF的分子式为C7H8F为苯的同系物,则F应为甲苯,在光照条件下与氯气发生侧链上的取代生成GG发生碱性水解得H根据I的分子式可知,HE发生酯化反应生成I,据此分析解答.

本题考查有机物推断与合成、有机反应类型、有机物结构与性质、同分异构体等,注意根据反应条件及有机物结构进行推断,难度中等.


本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/b7f028b3a617866fb84ae45c3b3567ec112ddcf2.html

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