药店
GSP检查缺陷项目的整改报告
药品监督管理局认证管理中心：
2012年6月16日，认证检查员对我药店的经营和质量管理情况进行了GSP认证现场检查，经检查认定，严格缺陷0项，一般缺陷5项，对这些缺陷，检查小组为我们提出了切实可行的整改意见和实施措施，我药店针对这些缺陷项目逐渐进行落实整改和完善，现汇报如下：
1、6003质量管理人员不能较好的指导、督促管理制度的执行。
整改措施：自认证后，在企业质量管理员带领下学习了本企业的制度和各岗位职责，并强调保证，在今后的工作中认真把好质量关，并严格按照质量管理制度执行。
2、6011未收集药品质量信息。
整改措施：建立药品质量信息档案，逐步收集药品质量信息，并认真做好记录。
3、7713 陈列药品分类摆放不规范。
整改措施：已按照药品分类摆放重新按规定摆放。
4、8105处方未按有关规定保存备查。
整改措施：已将现有处方按规定保存备查。
5、8107无医师开具的处方销售处方药。
整改措施：已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售，并留存处方或者认真逐笔做好处方药销售登记。
以上为我药店对本次GSP检查缺陷项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经营质量管理工作得到了进一步的完善。今后，我们将一如既往的做好GSP各项管理工作，为广大顾客提供更加质优价廉的药品销售服务。
XXXXX药店
2012年6月20日
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/8e0056234b35eefdc8d333dd.html
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