不同品牌矿泉水的实验报告

发布时间:2011-01-02 20:01:44   来源:文档文库   
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不同品牌矿泉水中Ca ,Mg含量的测定

. 实验目的:

1、进一步掌握配位滴定法的原理,特别是通过控制试剂的酸碱度,温度及选择合适的指示剂,在钙离子,镁离子等离子共存的情况下直接分别测定各离子的方法。

2、通过与各种矿泉水中的钙、镁含量特性指标为参照标准,测定矿泉水是否达标。

3、如何判断能否进行准确滴定和分别滴定的判别式及相应的原理。

二、实验原理:

矿泉水是从地下深处自然涌出的或经人工揭露的、未受污染的地下矿水;含有一定量的矿物盐、微量元素或二氧化碳气体;在通常情况下,其化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内的相对稳定。矿泉水是在地层深部循环形成的,含有国家标准规定的矿物质及限定指标。根据身体状况及地区饮用水的差异,选择合适的矿泉水饮用,可以起到补充矿物质,特别是微量元素的作用。盛夏季节饮用矿泉水补充因出汗流失的矿物质,是有效手段。矿泉水中含有钙镁离子,我们对不同品牌的矿泉水中钙镁离子进行测定,原理如下:

在测定Ca时,先用NaOH调节溶液到pH=12-13,使Mg生成难溶的Mg(OH)2沉淀。加入钙指示剂与Ca配位成红色。滴定时,EDTA先与游离Ca配位,然后夺取已和指示剂配位的Ca,使溶液的颜色变成蓝色为终点。从EDTA标准溶液用量可计算Ca的含量。反应式为:

Ca 2+ +钙指示剂= Ca-钙指示剂

(酒红色)

Ca-钙指示剂+H2Y4-= CaY2-+2H++钙指示剂

(蓝色)

测定Ca,Mg总量时,在pH=10的氨缓溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定。因稳定性CaY>MgY>MgIn>CaIn,铬黑T先与部分Mg配位为MgIn(酒红色)。当EDTA滴入时,EDTA先与CaMg配位,然后再夺取MgIn中的Mg,使铬黑T离,因此达到终点时,溶液由酒红色变成蓝色。反应式为:

Mg2++ EBT = Mg-EBT

(酒红色)

Mg-EBT+ H2Y4-= MgY2- +2H++EBT

(酒红色) (蓝色)

EDTA标准溶液的用量,即可以计算样品中钙镁总量。然后与标准特性指标相对照,看其是否达标。

三、实验仪器与试剂:

仪器:

分析天平 AR 北京赛多利斯天平有限公司 万分之一); 容量瓶(100250mL, 移液管(10, 25 mL) , 锥形瓶 烧杯 量筒 胶头滴管 各种滴定仪器等。

试剂:

1.固体NaOHAR 含量≥96.0% 北京化工厂)

6mol/LNaOH溶液 配制:称取60g固体NaOH250 mL的烧杯中,用少量蒸馏水溶解,待固体溶解完全后,将其转入塑料瓶中配制成250 mL溶液。

2.铬黑T0.02% AR 天津市天新精细化工开发中心)

配制:0.50g铬黑T,溶于含有25 mL的三乙醇胺,75 mL无水乙醇溶液中,低温保存。

3.钙指示剂(中国医药公司北京公司经销):将固体钙指示剂与固体硫酸钠以2100比例混合,研磨均匀,放于干燥棕色瓶中,保存于干燥器中,即可得。

4.氯化铵缓冲溶液(pH=10 配制:称取20g氯化铵,溶于水后,加100 mL原装氨水,用蒸馏水稀释至1L,即可得pH约等于10的氨缓溶液。

5.HClAR

6.浓氨水(AR 含量25.0%-28.0% 太原化肥厂化学试剂厂)

7.盐酸(1+1配制:用100 mL量筒量取100 mL的浓盐酸,将其置于400 mL的烧杯中,再准确量取100 mL的蒸馏水,倒入上述溶液中,混匀,即可得所需溶液。

8.氨水(1+1:用量筒量取100mL的浓氨水,将其置于400mL的烧杯中,再准确量取100mL的蒸馏水,倒入上述溶液中,混匀,即可得所需溶液。

9.固体氯化铵(AR 99.8% 天津市天新精细化工开发中心)

10.乙二胺四乙酸二钠(AR 含量≥99.0% 北京化工厂)

11. 固体ZnO (AR 含量99.0% 天津市博迪化工有限公司)

四:实验步骤:

1. 0.01mol/LEDTA的标准溶液配制:

称取3.7g EDTA200mL的烧杯中,加水,温热溶解,冷却后转移入聚乙烯塑料瓶中配制1000mL溶液。

1.1、将上述溶液稀释50倍,即浓度变为0.0002022 mol/L,在测统一饮用矿物质水中钙镁含量时,即需用到此浓度的EDTA

1.2、将上述溶液稀释10倍,即浓度变为0.001010mol/L,在测夫山泉饮用天然水中钙镁含量时,即需用到此浓度的EDTA

2. 0.01mol/L的锌溶液的配制:

用电子天平准确称取基准氧化锌(在0.15-0.2之间);将称量好的基准氧化锌置于100mL的烧杯中,加入6mL1+1)的HCl溶液,立即盖上表皿,待锌完全溶解后,用少量的蒸馏水冲洗表皿和烧杯内壁;定量转移Zn2+溶液于250mL的容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。计算锌标准溶液的浓度

3. EDTA标准溶液的标定

用移液管吸取25.00mL锌离子与锥形瓶中,加一滴甲基红,用氨水中和锌离子标准溶液中的HCl,溶液由红变黄即可。加20毫升的水和10毫升的氨缓溶液,加3滴铬黑T指示剂,用0.015摩尔每升的EDTA溶液滴定,当溶液由酒红色变为蓝紫色即为终点,平行测3次,取平均值计算EDTA的准确浓度。

4.Ca,Mg含量的测定:

1Ca含量的测定

用移液管准确农夫山泉饮用天然水50mL250mL的锥形瓶中,加 2mL6mol/LNaOHpH=12-13),4-5滴钙指示剂。用EDTA溶液滴定,不断摇动锥形瓶,当溶液颜色变成纯蓝色时,即为终点。记下所用体积V1。用同样的方法平行滴定三次。

2Ca,Mg总量的测定

准确吸取水样50mL250mL的锥形瓶中,加入5mL的氨缓溶液,1-2滴铬黑T指示剂。用EDTA溶液滴定,不断摇动锥形瓶,当溶液颜色变成纯蓝色时,即为终点。记下所用体积V2。用同样的方法平行滴定三次。

3、按下式分别计算出Ca,Mg总量及Ca,Mg的分量:

Ca含量=CV1的平均值M(Ca)/50

Mg含量= CV2的平均值-V1的平均值)Mmg/50

式中cEDTA的浓度(单位为mol/L); V1为三次滴定Ca所用EDTA的体积(单位为mL,V2为三次测定Ca,Mg总量所消耗EDTA的体积(单位为mL)。

注:统一饮用矿物质水中钙、镁含量也是用上述同样的方法测得。

五、实验数据记录:

表一Zn2+浓度的配制:

试样

项目

ZnO

M1/g

11.8828

M2/g

11.7281

M/g

0.1547

Czn2+/mol/L

0.008169

表二、EDTA溶液的标定:

编号

项目

1

2

3

Czn2+/mol/L

0.008169

V/zn(mL)

25.00

V/EDTA(mL)

20.30

20.19

20.10

C/EDTA(mol/L)

0.01016

0.01012

0.01006

C/EDTA(mol/L)

0.01011

相对平均偏差d/c %

0.37

在测夫山泉饮用天然水中钙镁含量时,标定EDTA溶液稀释10倍,即得EDTA浓度0.001010mol/L结果见表三

表三 农夫山泉饮用天然水中Ca,Mg含量的测定

编号

项目

1

2

3

V试样∕mL

100.00

C/EDTA(mol/L)

0.001011

测定Ca V1EDTA/(mL)

13.50

13.60

13.65

V1的平均值(mL

13.58

Ca mg /100mL

0.5502

相对平均偏差d/c %

0.42

V2/EDTA(mL)

18.05

17.80

17.50

V2/的平均值/mL

17.78

V2的平均值-V1/的平均值(mL

4.2

Mg mg/100mL

0.1021

在测统一饮用矿物质水中钙镁含量时,标定EDTA溶液稀释50倍,即EDTA浓度变为0.0002022 mol/L。结果见表四

表四:统一饮用矿物质水中Ca,Mg含量的测定

编号

项目

1

2

3

V样品(mL

100.00

C/EDTA (mol/L)

0.0002022

V EDTA / (mL)

15.10

14.95

15.15

Ca mg /100mL

含量太少,用普通的滴定法测不出来

Mg mg/100mL

007421

0.07347

0.07445

平均值mg /100mL

0.07404

平均偏差d/%

0.47

相对平均偏差d/c %

0.52

六、讨论:

1.统一饮用矿物质水标准特性指标如下:

能量及主要成分(mg/100mL

热量: 0KJ

钾(K+):0.1-1.5mg

镁(Mg2+:0.02-0.5mg

通过实验的测定可知,统一饮用矿物质水中的钙离子的含量很少,用普通的络合滴定法测定,误差很大,测不出来;而镁离子的含量为0.07404mg/100mL。通过与特性指标的对比可知,该矿泉水与市售商标相符。

2农夫山泉饮用天然水的标准特性指标如下:

100mL含量(ug/100mL

大于等于 400

大于等于50

大于等于35

大于等于80

偏硅酸 大于等于180

通过实验测定可知,农夫山泉饮用天然中的钙含量为0.5502 mg /100mL ,镁离子含量为0.1021 mg /100mL,因而可以直接通过普通的络合滴定实验测定通过与标准特性指标的对比知,该矿泉水与市售商标相符。

3.相关公式及数据的参考:

1能准确滴定的判别式是:



DpM¢=0.2,有

2能分别滴定的判别式是:

  如果MN两种金属离子,KMYKNY,在化学计量点的分析浓度分别为 ,要准确滴定M而不受N干扰的条件是(误差为0.3% =0.2):

七、参考文献:

1、高小霞,分析化学丛书,北京:科学出版社(1996开始出版,全书六卷29册)

2 杭州大学化学系分析化学教研室,分析化学手册,第2版,北京:化学工业出版社,1997

3 Cooper D, et.al.Analytical Chemistry by Oper Learning. London:Wiley &Sons1987.

4. 汪尔康主编,21世纪的分析化学,科学出版社,1999

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/881727a30029bd64783e2cc3.html

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