PGD与PGS都是第三代试管婴儿技术，两者有什么区别？
试管婴儿基因筛查技术主要有3种： PGD基因诊断技术、PGS基因筛查技术、CCS全面染色体筛查技术。这三种技术到底有什么不同呢？
PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，移植前基因诊断
◆ PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
PGS(Preimplantation Genetic Screening)，植入前基因筛查
◆ PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。
CCS(Comprehensive Chromosome Screening)，全面染色体筛查技术
◆ CCS技术采用的是比较基因组杂交技术，是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。CCS筛查是在胚胎发育到囊胚的阶段进行，在胚胎发育到囊胚后会形成50-60个细胞，在这个阶段，胚胎有两种细胞形态，第一种是内细胞团ICM(Inner Cell Mass)，以后会形成胎儿；另一个形态是外层滋养层细胞，日后会形成胎盘。CCS技术通过移取筛查几个外层滋养层细胞就可以在不破坏内细胞团的情况下对所有23对染色体及其携带的遗传疾病信息进行检测，可以保证在不损害胚胎的情况下就检测出全部的基因遗传学问题。CCS技术对于35岁以上高龄的患者是特别有帮助的，因为女性超过35岁以后，卵子基因缺陷的概率达到60-80%，有很大可能配成的胚胎是有基因缺陷或是染色体问题的， CCS通过检查胚胎的每一条染色体，能筛查出目前所有基因遗传疾病，确保植入子宫内的胚胎是完全健康的。
总结
◆ PGD是在胚胎移植前，诊断单基因缺陷引发的疾病，目前能诊断125种遗传相关疾病。
◆ PGS是在胚胎移植前，全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。目前该技术在临床应用上存在争议。
◆ CCS是在胚胎发育成囊胚阶段，全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。目前该技术在中国还未正式临床应用。
本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/81d8c7d182d049649b6648d7c1c708a1294a0a4c.html
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