2018-2019学年下学期高一年级期中考试测试卷
生 物
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项最符合题意）
1．（2018北京101中学）关于孟德尔杂交实验成功的原因分析不正确的是（ ）
A．正确的选用实验材料，保证亲本都是纯种
B．首先只针对一对相对性状进行分析，然后再对两对、多对相对性状进行分析
C．运用统计学方法对实验结果进行分析
D．采用类比推理的实验方法
2．（2018合肥六中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）
①观察的子代样本数目足够多
②F1形成的配子生活力相同
③雌、雄配子结合的机会相等
④F2中不同遗传因子组成的个体存活率相等
⑤成对的遗传因子间的显隐性关系是完全的
⑥F1体细胞中各遗传因子表达的机会相等
A．①②⑤⑥ B．①③④⑧ C．①②③④⑤ D．②③④⑤⑥
3．（2018濮阳市级联考）下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法，正确的是（ ）
A．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型
B．孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物
D．进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊
4．（2018三明一中）用显微镜观察细胞时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于（ ）
A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期
C．减数第二次分裂中期 D．减数第一次分裂中期
5．（2018双流中学）以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是（ ）
①有丝分裂中期细胞
②有丝分裂后期细胞
③减数第一次分裂中期细胞
④减数第二次分裂中期细胞
⑤减数第一次分裂后期细胞
⑥减数第二次分裂后期细胞
A．①③⑤ B．②③④ C．①④⑥ D．④⑤⑥
6．（2018北京101中学）性染色体为XY和YY精子产生的原因是（ ）
A．减Ⅰ分裂异常产生了a，减Ⅰ分裂异常产生了b
B．减Ⅱ分裂异常产生了a，减Ⅱ分裂异常产生了b
C．减Ⅰ分裂异常产生了a，减Ⅱ分裂异常产生了b
D．减Ⅱ分裂异常产生了a，减Ⅰ分裂异常产生了b
7．（2018银川一中）下图是某生物体正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．该细胞处于减数第一次分裂后期，称为初级卵母细胞
B．若⑤表示X染色体，则⑥可表示Y染色体
C．若染色体①上有A基因，则a基因位于染色体③或④上
D．该细胞中含有6对同源染色体，每个染色体含有2条染色单体
8．（2018乌丹一中）下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（ ）
A．若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开
B．若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体
C．若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期
D．若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝粒分裂
9．（2018金山中学）下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（ ）
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
C．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
10．（2018三明一中）下列关于基因在染色体上的说法正确的是（ ）
A．萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上
B．萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说
C．摩尔根利用假说—演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说
D．摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图
11．（2018益阳市级联考）下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体
B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C．基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的
D．在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的
12．（2018河北卓越联盟）果蝇精子的染色体组成（ ）
A．3条常染色体+Y B．3条常染色体+X或3条常染色体+Y
C．3对常染色体+X或3对常染色体+Y D．3条常染色体+XY
13．（2018台州市级联考）调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病（ ）
A．属于伴X染色体显性遗传病
B．在普通人群中女性患者比男性患者多
C．男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D．男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病
14．（2018阜蒙二中）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
15．（2018南山中学）下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律
B．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论
C．赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质
D．沃森和克里克采用X射线衍射的方法，证明了DNA进行半保留复制
16．（2018北京平谷区联考）下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，错误的是（ ）
A．肺炎双球菌体内转化实验证实了DNA是遗传物质
B．肺炎双球菌体外转化实验可通过观察菌落特征得出结论
C．提纯的S型菌DNA经DNA酶处理后，不能使R型菌转化为S型菌
D．肺炎双球菌体外转化实验的思路是将细菌内的物质分开后分别检验
17．（2018曲阜师大附中）在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（ ）
A．T2噬菌体合成蛋白质的原料、模板和酶来自细菌
B．T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质
C．培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D．艾滋病病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
18．（2018铜陵一中）某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则该DNA分子（ ）
A．含有4个游离的磷酸基
B．若该DNA分子中A为p个，占全部碱基的n/m(m>2n)，则G的个数为(pm/2n)-p
C．4种碱基A：T：G：C=4：4：7：7
D．碱基排列方式共有4200种
19．（2018南充高中）如图为核苷酸链结构图，下列表述不正确的是（ ）
A．能构成一个完整核苷酸的是图中的a和b
B．图中与每个五碳糖直接相连的碱基有1个
C．各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的
D．若该链为脱氧核苷酸链，不能含有碱基U
20．（2018康杰中学）如图是DNA和RNA的基本组成单位的结构示意图，下列说法正确的是（ ）
A．DNA彻底水解得到的产物中有脱氧核糖，而没有核糖
B．某种病毒中也有上述两类核苷酸
C．硝化细菌的遗传物质由5种碱基构成
D．所有生物中都有5种碱基和8种核苷酸
21．（2018南阳一中）下列有关双链DNA复制的叙述，不正确的是（ ）
A．DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点
B．DNA复制时按照A与T配对，C与G配对的原则进行
C．减数分裂中，细胞连续分裂两次，DNA复制只复制一次
D．有丝分裂中，DNA复制发生在细胞分裂前期
22．（2018漳平一中）把培养在含轻氮(14N)环境中的一细菌，转移到含重氮(15N)环境中，培养相当于复制一轮的时间，然后取一细菌放回原环境中培养相当于复制两轮的时间后，细菌DNA组成分析表明（ ）
A．3/4轻氮型、1/4中间型 B．1/4轻氮型、3/4中间型
C．1/2轻氮型、1/2中间型 D．3/4重氮型、1/4中间型
23．（2018唐山一中）关于下图所示DNA分子的叙述，正确的是（ ）
A．限制酶作用于①部位，DNA连接酶作用于③部位
B．该DNA的特异性表现在碱基种类和(A＋T)/(G＋C)的比例上
C．若该DNA分子中A为p个，占全部碱基的n/m(m>2n)，则G的个数为(pm/2n)－p
D．把该DNA分子放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA分子占3/4
24．（2018河北卓越联盟）下列有关DNA的叙述正确的是（ ）
A．碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的特异性
B．遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序
C．DNA是遗传物质，遗传物质是DNA
D．遗传信息即生物体表现出来的性状
25．（2018南阳一中）下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A．真核生物的染色体存在细胞核中，原核生物的染色体存在拟核中
B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性由碱基的排列顺序决定
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
二、非选择题（本题包括4小题，每空2分，共50分）
26．（2018东北育才）（12分）水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1测交，多次重复实验，统计测交后代的表现型及比例都近似为：4高杆抗病：1高秆易感病：1矮秆抗病：4矮秆易感病．请回答下列问题：
（1）根据实验结果分析可知，题中所涉及的基因_______（填“符合”或“不符合”）基因的分离定律。_______（填“符合”或“不符合”）基因的自由组合定律，原因是
。
（2）根据F1测交后代的表现型及比例推断F1产生的配子类型及比例为________________ 。若让F1自交，其后代中杂合子占____________
（3）F1测交后代出现性状重组类型的原因在于____________（从减数分裂的角度分析作答）
27．（2018乌丹一中）（14分）图中A〜F表示某基因型为AaBb的高等动物某一器官内的细胞分裂图像，G表示该过程中细胞核内染色体数目变化曲线。据图回答问题：
（1）细胞图像B所代表的细胞名称和分裂时期分别是___________________。
（2）经图中D→E→F过程形成的子细胞基因型为_________。
（3）写出图中一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型：_____________。
（4）图中A〜E细胞中不含同源染色体的是_____________。
（5）图中D细胞在分裂产生配子时，a和a的分离发生在图G中的________(用数字表示)阶段。
（6）卵细胞与精子的相互识别与细胞膜上的____________有关。新生命的起点是____________。
28．（2018柳林中学）（10分）下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于_________遗传病。
（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是____；Ⅱ-6的基因型为____；Ⅲ-13的致病基因来自于___。
（3）假如Ⅲ-10携带乙病的致病基因，那么Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是__。
29．（2018河北卓越联盟）（14分）如图是DNA分子复制的图解，请据图回答：
（1）图中的2过程表示以母链为模板进行的碱基的________，参与配对的物质是游离在周围的________。
（2）从图中可以看出DNA分子复制的方式是__________复制，DNA复制需要___________等基本条件，DNA复制的遗传学意义是将遗传信息从亲代传给了子代，从而保证了__________。
（3）DNA分子的基本骨架由___________交替连接而成；DNA分子两条链上碱基通过______连接成碱基对。
2018-2019学年下学期高一年级期中考试测试卷
生 物答 案
1. 【答案】D
【解析】孟德尔选择自花传粉、闭花授粉的豌豆作为实验材料，保证了亲本在自然状态下都是纯种，这是孟德尔获得成功的原因之一，A正确；先分析一对相对性状，然后再对两对、多对相对性状进行分析，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，B正确；孟德尔在进行豌豆的杂交试验时，对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行了记载和分析，并且应用统计学方法对实验结果进行分析，这是孟德尔获得成功的又一个重要原因，C正确；孟德尔杂交实验采用了假说演绎法，D错误。
2. 【答案】C
【解析】观察的子代样本数目足够多时，性状分离比才接近3：1，①正确；F1形成的配子生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等，F2中不同遗传因子组成的个体存活率相等，才会出现3：1的性状分离比，②③④正确；成对的遗传因子间的显隐性关系是完全的，否则不会出现3：1的性状分离比，⑤正确；性状分离比为3：1时，F1体细胞中各遗传因子表达的机会不相等，只有显性基因表达，⑥错误。综上所述，C正确。
3. 【答案】D
【解析】只有A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律时，子代才有可能出现4种表现型和9种基因型；若A和a、B和b这两对基因位于一对同源染色体上，两对基因将不遵循基因的自由组合定律，因此其后代不一定有4种表现型和9种基因型，A错误；生物体产生的雌雄配子的数量不一定相等，一般雄配子远远多于雌配子，B错误；孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传，而乳酸菌、蓝藻等属于原核生物，C错误；豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，因此为了防止自花传粉，进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊，D正确。
4. 【答案】C
【解析】由题意可知，该时期没有同源染色体，所以处于减数第二次分裂时期，又着丝点排列于赤道板上，所以属于减数第二次分裂中期，C正确。
5. 【答案】A
【解析】有丝分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，①正确；有丝分裂后期细胞含有同源染色体，不含姐妹染色单体，②错误；减数第一次分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，③正确；减数第二次分裂中期细胞不含同源染色体，含有姐妹染色单体，④错误；减数第一次分裂后期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，⑤正确；减数第二次分裂后期细胞不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，⑥错误。因此，既有同源染色体，又含有染色单体的细胞是①③⑤，A正确。
6. 【答案】C
【解析】X和Y是一对同源染色体，应该在减数第一次分裂后期分离。因此，性染色体为XY的精子出现的原因是：减数第一次分裂后期，X和Y染色体未分离所致；Y和Y是着丝点分裂后形成的两条子染色体，应该在减数第二次分裂后期分离．因此，性染色体为YY的精子出现的原因是：减数第二次分裂后期，Y和Y这两条子染色体未分离所致，因此减Ⅰ分裂异常产生了a，减Ⅱ分裂异常产生了b ，C正确。
7. 【答案】B
【解析】图示细胞呈现的特点是：同源染色体分离，因此处于减数第一次分裂后期，又因细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质是均等分裂，据此可判断该细胞是初级精母细胞，A错误；图示两极对应的两条染色体为同源染色体，若⑤表示X染色体，则⑥可表示Y染色体，B正确；A和a是一对等位基因，等位基因位于同源染色体上，若染色体①上有A基因，则a基因位于染色体②上，C错误；该细胞中含有3对同源染色体，每个染色体含有2条染色单体，D错误。
8. 【答案】B
【解析】若图1表示减数分裂，则CD表示减数第二次分裂后期着丝点分裂，A错误；若图1表示减数分裂，则BC表示整个减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，减数第一次分裂的初级精母细胞含有1条Y染色体，处于减数第二次分裂前、中期的次级精母细胞中可能含有1条或0条Y染色体，B正确；若两图均表示有丝分裂，则图甲中DE段表示有丝分裂后期和末期，图乙中DE段表示有丝分裂末期，C错误；若图1表示减数分裂，则CD段表示着丝点分裂；图2表示有丝分裂，则CD段表示细胞分裂末期产生2个子细胞，D错误。
9. 【答案】C
【解析】等位基因随着同源染色体分开而分离，A正确；染色单体分开时，姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开，B正确；非同源染色体自由组合，只能使非同源染色体上的非等位基因之间发生自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误；非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，D正确。
10. 【答案】D
【解析】萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，是摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C错误。摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，D正确。
11. 【答案】C
【解析】染色体是DNA的主要载体，而基因是有遗传效应的DNA片段，因此染色体也是基因的主要载体，A正确；因为染色体是基因的主要载体，所以基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，B正确；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，染色体的基本组成成分是蛋白质和DNA，因此基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是不一致的，C错误；在生物体的细胞中，一条染色体上有许多个基因，染色体的数量和基因的数量是不同的，D正确。
12. 【答案】B
【解析】根据题意分析可知，果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则雄果蝇的染色体组成为6条常染色体和XY。经过减数分裂过程，同源染色体分离，则形成的精子中应该含有3条常染色体和一条X染色体或一条Y染色体，即3+X或3+Y。B正确。
13. 【答案】C
【解析】某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；该病在普通人群中男性患者比女性患者多，B错误；男性患者可产生含有Y染色体、不含该致病基因的精细胞，C正确；男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子、女儿均可能患病，D错误。
14. 【答案】B
【解析】XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A错误；性染色体上的基因可伴随性染色体遗传，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误。
15. 【答案】D
【解析】孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律，A正确；摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，证明了基因位于染色体上，B正确；赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质，C正确；沃森和克里克采用X射线衍射图谱，通过假说演绎法得出DNA分子为双螺旋结构，但并没有证明DNA是半保留复制，D错误。
16. 【答案】A
【解析】肺炎双球菌体内转化实验证实了转化因子的存在，但是并不能说明转化因子的本质是什么，A错误；肺炎双球菌体外转化实验，可通过观察S菌和R菌的菌落特征得出结论，B正确；提纯的S型菌DNA经DNA酶处理后，不能使R型菌转化为S型菌，进一步证明了DNA是遗传物质，C正确；肺炎双球菌体外转化实验的思路是将细菌内的DNA和蛋白质等物质分开，单独的观察各自的作用，D正确。
17. 【答案】C
【解析】T2噬菌体侵染细菌时，其DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，复制及表达所需的原料、酶和ATP由大肠杆菌提供，A错误；病毒没有细胞结构，不能独立生活，所以在T2噬菌体病毒颗粒内不可以合成mRNA和蛋白质，需要借助宿主细胞来合成mRNA和蛋白质，B错误；根据A选项的分析可知，培养基中的32P经宿主细菌摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确；人体免疫缺陷病毒（HIV）与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D错误。
18. 【答案】B
【解析】该DNA分子含有2条链，每一条链都含有1个游离的磷酸基，因此该DNA分子含有2个磷酸基，A错误；若该DNA中A为p个，占全部碱基的n/m（m＞2n），则该DNA分子中G的总数为[(pm/n)-2p]/2=(pm/2n)-p，B正确.；由以上分析可知，该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个，则四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7，C错误，该DNA分子中碱基比例已经确定，所以碱基排列方式小于4100种，D错误。
19. 【答案】A
【解析】核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子碱基组成，即图中的a，b中磷酸的连接位置不正确，A错误；由题图可知，每个五碳糖都只有1个碱基与之直接相连，B正确；核苷酸之间通过磷酸二酯键相连形成核苷酸链，即图中③，C正确；脱氧核糖核苷酸根据碱基不同分为腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸，因此若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，不能含有碱基U，D正确。
20. 【答案】A
【解析】DNA彻底水解得到的产物有脱氧核糖、磷酸和A、T、C、G四种碱基，没有核糖，A正确；病毒只含有一种核酸，因此某种病毒只含有上述两类核苷酸中的一种，B错误；硝化细菌的遗传物质是DNA，由4种碱基构成，C错误；所有原核生物与真核生物中都有5种碱基和8种核苷酸，D错误。
21. 【答案】D
【解析】DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点，A正确； DNA复制时按照A与T配对，C与G配对的原则进行，正是这种严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确进行，B正确；减数分裂中，细胞连续分裂两次，DNA复制只复制一次，从而形成染色体（DNA）减半的配子，C正确；有丝分裂中，DNA复制发生在细胞分裂间期，D错误。
22. 【答案】A
【解析】根据题干分析，将14N的细菌放于15N环境中复制一次，每个模板DNA可产生2个子DNA分子均为14N、15N的DNA即中间型DNA，而这一个中间型DNA放回原环境（14N）中再复制两次后产生4个DNA，这4个子DNA中有1个含15N，其余均为“只含14N”，即中间型DNA应为1/4，轻氮型DNA应为3/4，A正确。
23. 【答案】C
【解析】DNA连接酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①或②部位，A错误；DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，B错误；如果该DNA中A为p个，占全部碱基n/m，则DNA分子中的全部碱基数是pm/n，G=（pm/2n）-p，C正确；如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%，D错误。
24. 【答案】B
【解析】碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，构成了DNA分子的特异性，A错误；遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序，B正确；DNA是主要遗传物质，遗传物质除DNA以外还有RNA，C错误；生物体所表现出来的遗传性状是由遗传信息控制形成的，遗传信息是指DNA分子中的脱氧核苷酸的排列顺序，D错误。
25. 【答案】A
【解析】原核生物没有染色体结构，A错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性由碱基的排列顺序决定，不同的DNA分子其碱基排列顺序也不相同，C正确；染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个DNA分子，DNA复制后，着丝点分裂前，每条染色体含有2个DNA分子，D正确。
26. 【答案】（1）符合 不符合 测交后代的表现型不是1：1：1：1，说明不能产生4种比例相等的配子
（2）AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 33/55
（3）减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换
【解析】（1）由题干分析可知，杂交子一代的基因型是AaBb，两对等位基因在遗传时符合基因的分离定律，由于杂交子一代测交后代的性状分离比不是1：1：1：1，因此两对等位基因不符合基因的自由组合定律。（2）子一代的基因型是AaBb，测交另一个亲本的基因型是aabb，aabb只产生一种类型的配子ab，测交后代的表现型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=4：1：1：4，因此AaBb产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4；让子一代自交，纯合子的比例是AABB+AAbb+aaBB+aabb=4/10×4/10×2+1/10×1/10×2=17/50，杂合子的比例是1-17/50=33/50。（3）由分析可知，两对等位基因位于一对同源染色体上，A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了基因型为四种类型的配子，其中Ab和aB是重组类型的配子，结果是测交后代出现高秆易感病、矮秆抗病的重组类型。
27. 【答案】（1）次级精母细胞、减数第二次分裂中期
（2）AaBb
（3）Ab、Ab 、aB、aB
（4）A、B
（5）3-4
（6）糖蛋白（糖被） 受精卵
【解析】（1）根据以上分析已知，该动物是雄性的，且细胞B处于减数第二次分裂中期，为次级精母细胞。（2）该动物的基因型为AaBb，且图中D→E→F过程表示的是有丝分裂，因此形成的子细胞的基因型仍然为AaBb。（3）已知精原细胞的基因型为AaBb，C细胞显示减数第一次分裂过程中A与b移向了一极，a与B移向了另一极，因此D细胞经C细胞形成的四个精细胞的基因型为Ab、Ab、aB、aB。（4）图示A、B细胞处于减数第二次分裂，细胞中都没有同源染色体。（5）a和a位于姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期分离，对应图G中都-4段。（6）精子与卵细胞的识别与卵细胞膜表面的糖蛋白有关；受精作用形成的受精卵是个体发育的起点。
28. 【答案】（1）常染色体显性
（2）1/2 aaXBY Ⅱ-8
（3）1/6
【解析】（1）根据试题分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ-5号不患甲病，基因型为aa，Ⅱ-7号有乙病，所以其母亲携带乙病基因，基因型为XBXb，1号基因型为AaXBY，则Ⅱ-5号基因型为aaXBXB或XBXb，是纯合子的概率是1/2；Ⅱ-6不患甲病和乙病，故基因型为aaXBY，Ⅲ13患有乙病，基因型为XbY，由于该男性X染色体来源于母亲，所以Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8。（3）Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，故其父母基因型均为Aa，所以Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，假如Ⅲ-10携带乙病的致病基因但不患乙病，则Ⅲ-10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb； Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，故基因型为aaXbY，Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率为1/2。所以他们的后代不患病的概率1/3×1/2=1/6。
29. 【答案】（1）互补配对 4种脱氧核苷酸
（2）半保留 模板、原料、能量和酶 遗传信息的连续性
（3）脱氧核糖和磷酸 氢键
【解析】（1）DNA复制时，以两条母链为模板，按照碱基互补配对原则合成子链，复制需要解旋酶、DNA聚合酶、能量以及参与配对的物质，即游离在周围的4种脱氧核苷酸。（2）从图中可以看出DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA在复制时进行解旋，以两条母链为模板进行碱基互补配对产生两条子DNA，因此在两条子DNA中，分别含有一条新链和一条保留的母链，所以这种复制叫做半保留复制。DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件，DNA复制的遗传学意义是将遗传信息从亲代传给子代，从而保证了遗传信息的连续性。（3）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧。
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