收到细胞后的处理
1. 收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。
2. 显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。
3. 用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4. 打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。
5. 将培养液转移至一50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。
6. 在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。
当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。
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