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正在进行安全检测...
正在进行安全检测...
发布时间:2023-11-05 07:45:24 来源:
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(一)昆虫变态的激素调控
在昆虫中,
与变态直接有关的激素是蜕皮激素
(
MH
)
和保幼激素
(
JH
)
。
蜕皮激素
(
MH
)
由前胸腺分泌,对幼虫新壳的形成和硬化、蛹壳形成和皮肤中蛋白质的合成等有着重要作
用。保幼激素(
JH
)由咽侧体分泌,有抑制上述各种活动的作用。如果将三龄幼虫的咽侧
体摘除,则三龄幼虫经过一次蜕皮之后,直接变成成虫。如果将四龄幼虫的咽侧体植入五
龄幼虫,并其不变成成虫,而是变为身体更大的“六龄幼虫”
。
脑神经分泌细胞分泌前胸腺激素(
PTTH
)
。
PTTH
是一种多肽激素,分子质量约为
45kDa
,它可以刺激前胸腺分泌蜕皮激素,并使其在脂肪体外等外周组织中的线粒体或微
粒体中转化为具有活性的蜕皮激素。当血液中蜕皮激素浓度达到很高值时,新的表皮细胞
就会合成,
从而幼虫就会进行蜕皮的准备。
在幼虫期的早期
(
1~4
龄)
,
咽喉侧腺分泌青春
激素的能力很强,血液中高浓度的青春激素使幼虫反覆地进行幼虫蜕皮。在某些情况下,
环境条件也能控制蜕皮。
保幼激素的功能是抑制变态的发生,只要有保幼激素存在,蜕皮激素刺激幼虫蜕皮之
后,只能进入下一阶段,而不能使其变态。在最后一个龄期,咽侧体的分泌活动受到抑制,
同时虫体能降低已有的保幼激素浓度,因而使得保幼激素降低到临界浓度以下,促使脑释
放
PTTH
。
PTTH
又刺激前胸腺分泌少量的蜕皮激素,
活化后的蜕皮激素在没有保幼激素的
存在下,
刺激虫体开始化蛹。
此时,
虫体内有新的
mRNA
开始合成,
使虫体由幼虫变为蛹。
昆虫的变态是一个由身体各部位协调活动的过程,变态过程中任何活动的失调,将导
致昆虫发育的异常,这种协调性可能是由一条激素链所控制的。由脑内神经分泌细胞所生
产的促前胸腺激素,释放至血液后,刺激前胸腺,使前胸腺分泌蜕皮激素,当有高浓度的
青春激素存在时,蜕皮激素所诱导的为幼虫蜕皮。当咽喉侧腺停止分泌青春激素,蜕皮激
素所诱导的为幼虫转变为蛹的变态蜕皮。
昆虫从幼虫转变成蛹及蛹转变为成虫的蜕皮与变态的发育过程是其成功适应大自然而
演化的产物,对调控昆虫生长与发育的内分泌生理机制的探讨,将使我们更进一步深入了
解昆虫是如何通过其内在生理机制来调节其生长与发育,以成功适应大自然的变迁。
(二)蜕皮激素作用的分子生物学机制
在蜕皮和变态期间,
果蝇多线染色体的特异区域开始出现膨大区,
这表明该区的
DNA
已经开始转录。如果向早期幼虫的唾液腺中注射蜕皮激素。可以诱导新膨大区的出现和一
些原有膨大区的消失。这种膨大区的出现是由于蜕皮激素与染色体特定区域结合的结果。
20-
羟蜕皮激素(
20E
)的功能是通过蜕皮激素受体(
EcR
)途径实现的。
EcR
必须先
和
USP
基因的产物结合形成异二聚体才有活性,否则它既不能与激素结合也不能与
DNA
结合,
一旦形成
EcR/USP
二聚体,
它就能结合蜕皮激素,
从而激活最早的蜕皮激素反应基
因。
蜕皮激素与
EcR/USP
受体复合物结合,首先激活一批早期基因,如
Broad
、
E74A
以
及
EcR
基因本身,它们的产物能激活晚期基因。由这些基因编码的转录因子也能激活第二
组基因,如
E75B
、
DHR3
、
DHR4
,这些基因的产物都是转录因子。它们相互协作,共同
行使功能。
首先,
它们激活β
FTZ-F1
基因,
该基因产物是一种转录因子,
能够启动新的一组基因,
对蜕皮激素的第二次波产生反应。β
FTZ-F1
蛋白更改染色体,以便第二次蜕皮激素波能够
激活一组不同的晚期基因。
本文来源:
https://www.2haoxitong.net/k/doc/4e8c271afad6195f312ba684.html
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