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2011高中生物第5章基因突变及其他变异章综合训练(1) 新人教版必修2

发布时间：2019-07-16 18:51:48 来源：文档文库

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2011新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练（新人教版必修2）

一、选择题

1．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测

②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性

③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测

④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A．① B．②③ C．①② D．①④

2．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是(　　)

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

3．着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起突变。这说明一些基因 ( )

A．是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状

B．是通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物的性状

C．是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状

D．可以直接控制生物的性状，发生突变后生物的性状随之改变

4．关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（）

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

5．用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是 ( )

A.1/2，1/2 B.1/2，0

C.1/2，1/4 D.1/4，1/2

6．基因突变发生的时间是（）

A.DNA复制时 B.减数分裂的四分体期

C.减数第一次分裂后期 D.B和C项都是

7．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 (　　)

A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1

8．下面叙述的变异现象，可遗传的是（）

A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征

B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状

C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无子

D.开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花

9．对于细菌、蓝藻等原核生物来说，可遗传的变异不可能来源于（）

A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境的影响

10．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在 ( )

A．两个Y，两个色盲基因

B．两个X，两个色盲基因

C．一个X，一个Y，一个色盲基因

D．一个Y，没有色盲基因

11．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 (　　)

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种

12．以下情况属于染色体变异的是(　　)

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　②非同源染色体之间发生了互换　③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株　⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换

　 A．②④⑤ B．①③④⑤

C．②③④⑤ D．①②③④

13．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（）

　　A．4、2、2、4　　B．4、4、3、5　　C．3、3、3、4　　D．4、4、3、6

14．某基因的一个片段中的一条DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制三次后发生突变的基因占基因总数的 ( )

A.100% B.50% C.25% D.12.5%

15．如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是(　　)

A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．如含红宝石眼基因的片段缺乏，说明发生了基因突变

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

16．我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）（多选）

A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母

C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母

17．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是（）

　　A．甲与乙　　B．乙与丙　　C．乙与丁　　D．丙与丁

18．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、a基因频率的变化依次为

(　　)

A．增大，不变；不变，不变 B．不变，增大；增大，不变

C．不变，不变；增大，不变 D．不变，不变；不变，增大

19．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

20．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是(　　)

A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤

C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶

二、填空题

21．据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

请据以上材料回答下列问题：

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_________，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出了致病基因，可以采取终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子，你认为它的主要依据是什么?________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测?

22．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

（1）调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

(2)问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是___________________。

23．比德尔是一位遗传学家，他选用红色面包霉作为材料。他对6万个孢子进行放射性辐射后，用基本培养基培养。绝大部分孢子都能正常生长，但是有少数孢子不能正常生长，后者可能有各种各样的突变，其中有的可能与精氨酸有关。因为精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的。经过多种组合的实验，再根据突变性状的遗传情况分析，红色面包霉中精氨酸合成的步骤是：word/media/image8_1.png

基本培养基鸟氨酸瓜氨酸精氨酸

（1）精氨酸的R基为word/media/image11_1.png则一个精氨酸分子中C、H 、 O 、 N的原子个数分别为。

（2）如果在蛋白质合成过程中，携带精氨酸的一种转运RNA一端的三个碱基为GCU，可知精氨酸的密码子为。

（3）某生物兴趣小组经诱变获得一突变菌株，在基本培养基上不能正常生长，请你设计实验探究哪个基因发生了突变，写出实验步骤和结论。

实验步骤：

第一步：配制基本培养基，分别对甲、乙、丙、丁进行如下处理。

甲：无任何处理。

乙：。

丙：。

丁：。

第二步：观察各培养基中的红色面包霉的生长状况。

结论：

①若甲、乙、丙、丁中红色面包霉均不能生长，则其他基因突变。

②若。

③若。 ④若。

24．某医院X光检查室医生萧先生生育了一儿（萧虎）、一女（萧妹），萧虎患有伴X染色体单基因隐性疾病，萧妹患有常染色体单基因显性疾病。萧虎、萧妹的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病。家人怀疑萧虎。萧妹的患病均与父亲的工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子的患病可能与此有关。

⑴ 医院方认为_______（萧虎或萧妹）的患病可能与父亲的工作环境有关。试阐明理由。

。

⑵ 有人建议，若萧虎、萧妹将来与健康人（假设均不携带致病基因）结婚生育，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应该考虑选择孩子的性别。

①你认为此建议合理、不合理或部分合理？_________________。

② 请用遗传图解的形式阐明你的观点（大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，字母自设）

遗传图解一：　　　　　　　　　　　　　遗传图解二：

答案

一、选择题

1．D

2．C

解析：根据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴X遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病只能为伴X隐性遗传病。用Xb来表示甲病基因，a表示乙病基因，则Ⅲ8基因型为aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型为：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，两者后代患甲病的概率为：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4。

3．A

4．D

解析调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

5．解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为 M（AA）、 M（Aa）、M（aa），其中 M（Aa）与母本相同。

答案：B

6．A

7．C　

8．D

9．A

10．B

11．B　

12．D

解析：同源染色体的非姐妹染色单体筛选叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。非同源染色体之间的组合属于基因重组。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。

13．B

14．B

15．C

解析：选项C是含红宝石眼基因的片段丢失，而不是基因内部碱基对的丢失，所以是染色体结构变异而非基因突变。

16．A

17．C

18．C　

19．D

20．D

解析：据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对；而另一条正常，正常单链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。

二、填空题

21．(1)伴X显性遗传　该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子

(2)子代细胞中只要含有一个显性基因，就能表现出显性性状

(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测。

22．【解析】（2）①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。

b.由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显性遗传病。第Ⅲ代中女性患者基因型为AA或Aa，分别占与正常男子（aa）婚配，后代为正常男孩的可能性为：

c.多基因遗传病不易找遗传规律。

d.近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯合的几率增大。

e.遗传病主要是预防，治疗是十分困难的。

②父亲的标记基因型为“+-”，母亲为“--”，而后代三体为“++-”，说明“++”均来自父方，而父方只有一个“+”，形成“++”精子，则一定是减Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移向一极所致。

答案：（2）①

a.

b.常染色体显性遗传

c.多基因遗传病由多对等位基因控制，不便于分析并找出遗传规律

d.两者是同一种隐性遗传病携带者的几率较高

e.进行遗传咨询，产前诊断。

②父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极

23．解析题目的设计具有一定的梯度。精氨酸的C、H、O、N个数是20种氨基酸共有部分的C、H、O、N个数再加上R基中的个数，考查氨基酸的基本结构。tRNA与mRNA上的碱基是互补关系，已知携带精氨酸的tRNA一端的三个碱基为GCU，所以密码子是CGA。实验设计的诀窍在于充分挖掘题干已知条件，根据题干可以得到的信息有：①精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的，②基因突变菌株在基本培养基上不能正常生长，③基因A、基因B、基因C分别控制鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸的合成。由这些信息可以推断出：基因突变菌株无法合成精氨酸，如果基因A突变需添加鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸中任一种氨基酸，就可存活；如果基因B突变，需添加瓜氨酸、精氨酸其中之一；如果基因C突变，必须添加精氨酸。