药理学考试试题A卷
1、单选题
1、药理学研究的内容是
A、药物效应动力学
B、药物代谢动力学
C、药物的理化性质
D、药物与机体相互作用的规律和机制
2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为
A、6
B、5
C、7
D、8
E、9
3、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构的特异性
D、只能顺浓度梯度转运
E、转运速度有饱和现象
4、易化扩散的特点是
A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E、转运速度无饱和现象
5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过消除而使吸收减少
D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
7、药物肝肠循环影响药物在体内的
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布程度
D、作用持续时间
E、血浆蛋白结合率
8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、增强细菌对药物的敏感性
9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A、解离多，再吸收多，排出慢
B、解离少，再吸收多，排出慢
C、解离少，再吸收少，排出快
D、解离多，再吸收少，排出快
E、解离多，再吸收少，排出慢
10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A、药物的消除方式是体内生物转化
B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性
E、有些药物能诱导肝药酶活性
11、不符合药物代谢的叙述是
A、代谢和排泄统称为消除
B、所有药物在体内均经代谢后排出体外
C、肝脏是代谢的主要器官
D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
12、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、10L
E、20L
14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
15、后遗效应是指
A、大剂量下出现的不良反应
B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C、治疗剂量下出现的不良反应
D、仅发生于个别人的不良反应
E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧
16、对于药物毒性反应的描述中错误的是
A、一次性用药剂量过大
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝肾功能低下
E、高敏性病人
17、下属哪种剂量可能产生不良反应
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、LD50
E、以上都有可能
18、药物的半数致死量(LD50)用以表示
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
19、质反应中药物的ED50是指药物
A、引起最大效能50％的剂量
B、引起50％动物阳性效应的剂量
C、和50％受体结合的剂量
D、达到50％有效血浓度的剂量
E、引起50％动物中毒的剂量
20、药物的特异性作用机制不包括
A、激动或拮抗受体
B、影响离子通道
C、影响自身活性物质
D、改变细胞周围环境的理化性质
E、影响神经递质或激素分泌泌
21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为
A、耐受性
B、耐药性
C、成瘾性
D、习惯性
E、快速耐受性
22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为
A、增敏作用
B、拮抗作用
C、协同作用
D、增强作用
E、相加作用
23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用
A、异丙肾上腺素
B、新斯的明
C、山莨菪碱
D、东莨菪碱
E、后马托品
24、抗胆碱酯酶药不用于
A、青光眼
B、重症肌无力
C、手术后腹气胀和尿潴留
D、房室传导阻滞
E、小儿麻痹后遗症
25、治疗青光眼可选用
A、山莨菪碱
B、筒箭毒碱
C、阿托品
D、东莨菪碱
E、毒扁豆碱
26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是
A、阻断瞳孔括约肌上的M受体
B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体
C、激动瞳孔括约肌上的M受体
D、激动瞳孔辐射肌上的α受体
E、抑制胆碱酯酶活性
27、东茛菪碱的作用特点是
A、兴奋中枢，增加腺体分泌
B、兴奋中枢，减少腺体分泌
C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌
D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌
E、抑制心脏，减慢传导
28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是
A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C、解除血管痉挛，改善微循环
D、扩张支气管，缓解呼吸困难
E、兴奋中枢，对抗中枢抑制
29、引起视调节麻痹的药物是
A、肾上腺素
B、筒箭毒碱
C、酚妥拉明
D、毛果芸香碱
E、阿托品
30、不属于M样作用的是
A、心脏抑制
B、骨骼肌兴奋
C、腺体分泌增加
D、胃肠平滑肌收缩
E、瞳孔缩小
2、多选题
1、与药物在体内分布有关的因素是
A、药物的血浆蛋白结合率
B、组织器官血流量
C、组织的亲和力
D、体液的pH
E、肾脏功能
2、直肠给药与口服相比，其优点在于
A、不经门脉，故吸收快而完全
B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人
C、直接用液体剂型，用量可比口服大
D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物
E、可避免肝肠循环
3、药物产生毒性反应的原因有
A、用药剂量过大
B、机体对药物过于敏感
C、药物有抗原性
D、用药时间过长
E、机体有遗传性疾病
4、有关副作用，正确的认识是
A、副作用在治疗量下即可出现
B、副作用的表现较轻
C、发生副作用是由于药物作用的选择性低
D、每个药物的副作用是确定不变的
E、可通过联合用药加以避免
5、药物的不良反应包括
A、拮抗作用
B、毒性反应
C、致畸、致癌、致突变
D、后遗效应
E、继发反应
6、使药物从肾排泻减慢的情况是
A、苯巴比妥与氯化铵合用
B、阿司匹林与碳酸氢钠合用
C、青霉素G与丙磺舒合用
D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用
7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速
A、苯巴比妥
B、水杨酸盐
C、氨茶碱
D、山莨菪碱
E、保泰松
8、胆碱能神经包括
A、副交感神经的节前和节后纤维
B、交感神经的节前纤维
C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维
D、交感神经的节后纤维
E、运动神经
9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是
A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用
B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶
C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄
E、PAM促进乙酰胆碱合成
10、阿托品对平滑肌的作用特点包括
A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显
B、对支气管平滑肌松弛作用较强
C、对胆道平滑肌松弛作用较弱
D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用
E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率
3、是非题
1、舌下给药可完全避免首过消除效应。（ ）
2、一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除。（ ）
3、变态反应严重程度差异很大，与剂量有关。（ ）
4、药理效应应包括兴奋和抑制。（ ）
5、耐受性为机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。（ ）
4、填空题
1、药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。
2、抗生素杀灭体内致病菌称为________治疗，对高热引起的惊厥进行抗惊厥治疗称为________治疗。
3、传出神经系统根据释放的递质不同可分为________________和________________。
4、人主要的三大体内屏障是________、________、________。
A卷答案
一、
1--5、DADDD
6--10、BDBDA
11--15、BCDCB
16--20、CEDBD
21--25、BBBDE
26--30、CCCEB
二、1、ABCD 2、BD 3、AD 4、ABCE 5、BCDE
6、AC 7、ABE 8、ABCE 9、BD 10、ACDE
三、错 对 错 对 对
四、1、致癌、致畸形、致突变
2、对因、对症
3、胆碱能神经、去甲肾上腺神经
4、血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障
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