中国药科大学药理学复试
2010
70分名词解释,40分英文的(共10个,毒理貌似考了4or5个),30分中文的(共10个,毒理4个)
英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性 5、微核
中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、
10个配伍的解释
1、安培。。+? 抗生素那章的
2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂(名字不记得了,不是很常见的一个)
3、卡比多巴+左旋多巴
4、左旋多巴+维生素B6
5、异烟肼+维生素B6
6、硝酸甘油+普萘洛尔
7、8、9、10、
6个药物举例
1. β1激动剂 2. α2激动剂 3. M1阻断剂 4.阿片受体部分激动剂 5、6、
论述差不多是这个
1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体?他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同?
2、请列举两个作用机制与NO有关的药物,及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP?GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型,分别举两药物并加以说明。
1、英译中
2、中译英
回忆版:
神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。后者可分为交感和副交感神经。交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素,而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验(回忆)
1、验证BBB用什么动物?实验操作,原理是什么?
2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本?其中的生理机制是什么?
3、大鼠取血的方法有哪些?注意事项。
4、LD50是什么?为什么它是测定急毒的常用指标?计算方法?
2011
英文名解:
apparent volume of distribution(表观内在容积)
cholinesterase reactivator(胆碱酯酶复活药)
endogenous opioid peptide(内源性阿片肽)
ligand(配体)
synapse(突触)
gene therapy(基因治疗)
herxheimer reaction(赫氏反应)
reproduction toxicity(生殖毒性)
frameshift mutation(移码突变)
mitotic poison(有丝分裂毒物)
中文名解:
调节痉挛
迟发性运动障碍
化疗指数
非竞争性拮抗药
内在拟交感活性
离子通道
急性毒作用带
碱基类似物
催促阶段试验
悉生动物
小问答:
药物的体内分布受哪些因素影响?
吗啡能否治疗心源性哮喘,为什么?
利尿药的分类,代表药物及作用部位
当机体受到损害作用时可能发生哪些变化?
Ames实验的原理和常用菌株?
肝毒性的血清酶学指标有哪些?
大问答:
普奈洛尔的药理作用,临床及不良反应
琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同
ACEI和ARB的药理作用异同
双胍类和磺酰脲类的机制和特点
TMP和SMZ共同作用的药理基础
非遗传性致癌物的定义,分类和各类的致癌特点
实验:
恒温动物和变温动物的实验条件的区别
在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化,机制
化学药物对平滑肌影响的实验中,肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响,机制
热板法的老鼠性别选择,为什么,温度为多少,判断痛反应的指标是什么
大动物(狗,兔)和小动物(大鼠,小鼠)的尿液收集方法分别是什么,注意事项?
毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标?LD50的影响因素有哪些?
2013
一、名词解释(15*4分 全是英文)
1、 再分布
2、 戒断综合征
3、 利尿药
4、 迟发性运动障碍
5、 染色体畸变
6、 乙酰胆碱酯酶
7、 内在活性
8、 瑞夷综合征
9、 变态反应
10、致突变物
11、内源性配体
12、多药耐药
13、快速耐受性
14、神经递质
15、
二、填空(30*1分)
1、ß受体阻断药的药理作用①②③,治疗青光眼的ß受体阻断药①
2、调血脂药作用于①酶,他汀类降低①②,贝特类降低③④
3、糖皮质激素对血液系统的影响:升高①②③,降低④
4、神经损害的类型①②③④
5、化学致癌的阶段分为①②③
6、肌松药的类型①②,代表药③④
7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变,突变后失去③的能力
8、
三、1、比较两个概念或药物的异同(8*4分)
(1)首剂效应与首过效应
(2)A型损害作用和B型损害作用
(3)效能和效价强度
(4)巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应
(5)经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应
(6)H1受体阻断药和H2受体阻断药的药理作用
(7)东莨菪碱、山莨菪碱临床应用
(8)阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用
2、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动(9*2分)
哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮
四、问答题(6*10分)
1、奎尼丁的不良反应,临床应用注意事项
2、艾滋病的首选用药,其作用机理和不良反应
3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应
4、环孢菌素A的临床应用、不良反应
5、四种药物致突变作用的试验方法及原理
6、致癌物按作用机制分类
实验理论(6*10分)
1、 兔颈总动脉插管,阻断另一侧1min,血压怎么变化?机制?
2、 肾上腺素(去甲肾上腺素)和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制
3、 组织兴奋性实验中,刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些
4、 ①肾上腺素对血压的影响
②若先给予α受体阻断剂,再给予肾上腺素后血压变化
③若先给予β受体阻断剂,再给予肾上腺素后血压变化
5、 LD50测定实验剂量组数?每组动物数?动物分组原则?
6、 大鼠采血方法有哪些?注意事项
2014
1.名词解释(4’×15,60分)全是英文
1.药动学
2.易化扩散
3.Loading dose
4.G蛋白偶联受体
5.交叉耐药
6.效价强度
7.终致癌物
8.房室模型
9.PK/PD model
10.表观分布容积
11.蓄积毒性
12.对因治疗
13.药源性疾病
14.
15.
2.填空(1’×30,30分)
1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥
2.第二信使包括①②③④⑤⑥
3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好
4.发育毒性表现在哪些方面①②③④
5.判断肝损伤的酶类有①②③④,其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍
6.
3.下列药对什么受体起作用,并判断是阻断还是激动(2’×10,20分)
1.特非那定
2.吗啡
3.氯丙嗪
4.卡维地洛
5.酚苄明
6.西咪替丁
7.哌唑嗪
8.沙丁胺醇
9.
10.
4.小问答(5’×6,30分)
1.苯妥英钠体内代谢过程特点
2.克林霉素临床应用,能与红霉素合用吗?为什么?
3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤,举5类并加以说明
4.A型损伤和B型损伤的异同点
5.
6.
5.大问答(10’×6,60分)
1.何为时辰药理学?哪些药适合在晚上服用?为什么?
2.四代头孢菌素类的特点及变化过程
3.化学致癌三阶段的理论
4.显性致死试验原理,判断结果及评价
5.
6.
生理学实验(25分)
1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程,对其中一个过程加以说明(15分)
2.什么是变温动物和恒温动物,举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别(10分)
药理实验(25分)
1.热板法与扭体反应的区别(15分)
2.药理实验常用什么药给家兔全麻,注意事项(10分)
英译中是关于癌症肿瘤的,中译英是关于G蛋白偶联受体的,各25分
本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/e8ce2e095acfa1c7aa00ccf2.html
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