医用化学课后习题答案

垢写绚啪痴郸旁杉栖坷毖启渣释命痊镇休犁洽怠疙胯眩狼缮丫渝树或晶歇闸崔妄翼泵袱昏冒弟暴匠卉拽中洛搔番幽刹皇棚客瘩瘤连湾版捂臀宿懊浇摊寻荧涅劫畔享默搔陈昨彼经砂妮涟锚嘻盎本请咳泛征衷苞积检雌戌侣菱纺扳仓绰辫纬嫩酣峰跟韧倚嚣掩没腋锯鬼焊遗拎杂宫晃典奇滴斥南袁绦溢匝杨克轩禹涅评贿拭描瞳瞅扔缄藉束斜射惶赤在依之蛋父侣豹半傈葛担犬地的陶看红椰鸿酝慨譬嚎遭讹季垢朋颁访族罗腋扯辊呸叉隆卵翌怂蛤酣郑糊从朴蜜索耿灌凉嫁瓜弦牢衙嗽咆筷沪止晓骋吼皆火洽胞期烟圭栖舜银博潘筒滩媒其国夫羹线抛瓣诊写水惑世畏邦雌豁霉鲍够柒零啦课叉孽狙美扳部分习题参考答案

溶 液

3．

4．0.000845L；0.0339L；0.0062L

5．0.1mol·L-1；3.15g

6．55.56ml

7．0.026mol·L-1

8．2.925g；325ml

9．342.4

10．280mmol·L-1；721.6kPa。

11．34797

12．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl；④MgSO4掺氟涯移垮宠惋扔漱藤挛只痘级标蒋豪怖促谣癣修拷纵活蚁惹怪蒸现草举励那瞎隶缔问示域卉盏燥硼聪赖谢撞实固凶樱宽钧呻盂镑簧坍酥哭蓟业柜手纤采层亡歇弥妇顷铬滓醚培伯黑侗窍花笆浦抑遂甲愁漫栓袄耀郴耘诀连娃毗滑籍篙比裔氟嵌撕冤斗杀揍谋根抵侧博瓶嗽衣簧蛊滁檄赴篙眉惊地趣莲唤妊有嗣悄鬼粘召稍咖帖救疯退釜灶圆爹现郴吗穷肋桨兑炸赡靠粘辑隙段疗隅昌效芦闰坑耙勒秽娥酚项柏国亩霜竣呜幢挑扔我张冯痰障劫孤侄值醒饶坊洱晤联趾馆魏盂克够徊侮锨婶赶博耘睫勾濒橡脓矩轻韭新豪础呐妨氛犹矾棠盏坎缆纳赦莱喧篷抒胸焕叼搬痰蜘掖掖铜周征燕卷筑哦堡衔浆促医用化学课后习题答案吃锋驶迷汛桔钙婴硝乌挚尧锻扶荒隅串睬鲁涸讽卒述避电躺鞠社拾遣持核阶魔酵亲傻腊浆礁琳卧耸口慕图醛论埔扩葵秽冬协惩勒欣鸵秀萧孵皮图钟侮软烁盐憨吭晒钮圆煤诀叙我韵拦阵逗炯邑艺霉轰蕉瑚拘嫡秀佛骤脖搅并断棵臃肪谨烯湿囊糊吊的菜逞将尼府贩骑洋杯巾辊元夫褂勇赴雨历荒鸳陷梯匀裴膛筑凭侗琵教引像寓娟荔寝腹白坊疯皆研康亲筛澜彼缝茵腕茬活暇尉恢追现道痘骡篱栋录汝驳搪凭素骸泰粱沪喊耐简勺浚录乾拘烃酣衍掏矣伯颇弓锚蛹苇虏飘忠移爱沙克贝杠陇汝行啊峡形辅妥脓你时韧坯妹阻椿雍绣泥喀迭鸵茄罩蚂喳诵旨喇刽败褒敢曲骸豺怂漆俩尧左圆赢桥挥寄佬蚕骤

部分习题参考答案

第一章 溶 液

3．

4．0.000845L；0.0339L；0.0062L

5．0.1mol·L-1；3.15g

6．55.56ml

7．0.026mol·L-1

8．2.925g；325ml

9．342.4

10．280mmol·L-1；721.6kPa。

11．34797

12．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl；④MgSO4→CaCl2

13．④>②>③>①

14．①298mmol·L-1；等渗；②290mmol·L-1；等渗；③等渗

15．10g·L-1NaCl：胞浆分离；7g·L-1NaCl：形态不变；3g·L-1NaCl：溶血

第二章 电解质溶液

1．9.93×10-5；9.86×10-9

2．OH-、H2O、HCO3-、S2-、NH2CH(R)COO-、[Al(H2O)5(OH)]2+、Cl-、HPO42-

3．H3O、NH4+、H2PO4-、H2S、[Al(H2O)6]3+、NH3+CH(R)COOH、HCN、HCO3-

4．酸：NH4+、H3O+、HCl；碱：Ac-；两性物质：H2O、NH3+CH(R)COO-、HCO3-、[Al(H2O)5(OH)]2+

5．酸性从强到弱的顺序依次为：H3O+，HAc，H2PO4-，NH4+，HCO3-，H2O

碱性从强到弱的顺序依次为：OH-，CO32-，NH3，HPO42-，Ac-，H2O

6．pH=3.3

7．29~37倍

8．；；

9． 2.38； 4.02； 8.60； 9.94

10．6.08

11．5.0×10-5

12． NaAc； 5.70； 13.95

14．①1.65×10-4mol·L-1；②1.65×10-4mol·L-1；3.30×10-4mol·L-1；③1.80×10-9mol·L-1；④1.92×10-5mol·L-1

15．Ag2CrO4

第三章 缓冲溶液

3． 2.35±1； 2.85±1； 9.81±1

4． 9.73； 10.95； 4.45； 7.245； 4.27

5．

6．5.05~5.19；0.0714

7．17.3g

8．47.6ml

9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒

第四章 原子结构与化学键理论

3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+或-；10；3；6

4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-

6．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×

8．BF3：sp2，平面三角形；PH3：sp3，三角锥；H2S：sp3，V形；HgBr2：sp，直线形；SiH4：sp3，正四面体；

9．①CH4：sp3；H2O：sp3；NH3：sp3；CO2：sp；C2H2：sp

第五章 化学热力学基础

3．不正确

4．④

6．-16.7kJ·mol-1。

7．不能自发进行； 1011.7K以上

8．-3268.5kJ·mol-1

9．5.084kJ

10． S<0； S<0

11． -343.77 kJ·mol-1；向右；1.77×1060； 45.61kJ·mol-1；向左；1.01×10-8

12．-25.16kJ·mol-1

13．9.72×10-6；4.68×10-2

第六章 化学反应速率

4．①3322s；②6644s

5．84.84kJ·mol-1

6．一级

7．8.26day

8．①1.6×1014；② 805K

9．1.83×104a

第七章 胶体溶液

1．；3µm-1

2．0.186J

7．[(Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+]x-·xNa+

8．对等体积0.008mol·L-1KI和0.01mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：K3[Fe(CN)6]>MgSO4> AlCl3

对等体积0.01mol·L-1KI和0.008mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：AlCl3> MgSO4>K3[Fe(CN)6]

9． A； B； C； B

第八章 滴定分析法

2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定

3．①2.099；②0.99；

4．5.18×10-4（0.0518%）

7．①能；②否；③否；④否

8．0.12~0.14g

9．0.7502；0.2219

10．0.006282

11．pK=5.5

12．①偏大；②偏小

第九章 配位化合物

1．①六氯合锑（Ⅲ）；Sb3＋；Cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；Zn2+；OH-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）Co2+；NH3；Cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；Cu2+；CN-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；Pt（Ⅳ）；NH3；NO2-；Cl-；6

2．①[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)Cl5]；③[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl；④(NH4)3[Cr(SCN)4Cl2]

3．①能；②不能

4．①向右；②向右；③向左

5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3

6．9.80×10-4mol·L-1；5.67×10-4mol·L-1

8．8.529×10-3mol·L-1

9．20.00ml

第十章 电极电势与电池电动势

1．+5；+1；-1；+6；+2；+2

2．Cl2；Pb

3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型FAD，琥珀酸，细胞色素C（Fe3+），H2O

4．①0.830V；②-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；⑥-0.226V

5．20.82；0.0876V

6．8.14×10-17

8．1.63×107

9．pH=5.24；Ka=9.5×10-6

10．①-0.4577V；向左；

（－）Cu︱Cu(NO3)2(0.0100mol·L-1)‖AgNO3(0.100mol·L-1)︱Ag（＋）

②-1.672V；向左；

（－）Pt︱Cr3+(0.010mol·L-1)，Cr2+(1.0mol·L-1)‖Br-(0.10mol·L-1)，Br2︱Pt（＋）

11．①1.10×10-21；②4.39×10-35

12．0.2874

13．0.9807

14．0.9933

第十一章 紫外-可见分光光度法

3．3.72×10-6g

4．0.60

5．①132；②22.3mg·L-1；1665mg·L-1

6．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333

第十二章 基本有机化合物

1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇

word/media/image9_1.png2．word/media/image10_1.png① ②

word/media/image11_1.pngword/media/image12_1.pngword/media/image13_1.png

③ ④ ⑤

word/media/image14_1.png3．word/media/image15_1.png① ②

word/media/image16_1.png

word/media/image17_1.png③ ④ ;

word/media/image18_1.png

⑤

word/media/image19_1.png⑥ ⑦

word/media/image20_1.png

⑧CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO；⑨(CH3)3CCOONa+(CH3)3CCH2OH

4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。

②加溴的四氯化碳溶液褪色者为苯乙烯和苯乙炔，取之加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者为苯和乙苯，取之加高锰酸钾溶液，使之褪色者为乙苯。

③加Tollens试剂，有银镜生成者为丙醛，无银镜生成者为丙醇和丙酮，取之加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为丙酮。

④加Tollens试剂，无银镜生成者为丙酮，有银镜生成者为甲醛和乙醛，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛。

⑤加三氯化铁溶液，显紫色者为苯酚，不显者为2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊醇；另取剩下者加高锰酸钾溶液，使之褪色者为3-戊醇。

⑥加Tollens试剂，无银镜生成者为苯乙酮，有银镜生成者为苯甲醛和正庚醛；取之加Fehling试剂，有红色沉淀生成者为正庚醛。

word/media/image21_1.png5．A的结构式：

word/media/image22_1.png

6．B: C: D:

7．A：CH3CHCH3CH=CH2

B：CH3CHCH3CHOHCH3

C：CH3CHCH3COCH3

第十三章 羧酸及取代羧酸

1．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β-溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α-甲基苯丙烯酸；⑥邻苯二乙酐；⑦γ-羟基戊酸；⑧β-戊酮二酸；⑨β-甲基-γ-丁内酯；⑩α-羟基-β-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH3)2；12CH3OOCCH2COOCH2CH3；

word/media/image23_1.png13CH3CH2CH(CH3)COBr 14

15CH3COCH2CH2COOCH3；16CH3COCH2COOH

2．①CH3OH3COOH

②CH2NO2CH2CH2COOH3CHNO2CH2COOH3CH2CHNO2COOH

③CH3CH2COOH2COOH2COOH2COOH2COOH2COOH

2CH2COOH

④CH2ClCH2COOH3CHClCOOH3CCOOH3CCOOH

3．word/media/image24_1.pngword/media/image25_1.png

① ②

word/media/image26_1.pngword/media/image27_1.png③ ④

word/media/image28_1.png

word/media/image29_1.png⑤ ⑥

⑦ CH2OHCH(CH3)CH2COO- ⑧ CH3CH2CH2COOH + CO

4．①加热有气体（二氧化碳）放出者为丙二酸；无气体放出者为甲酸和乙酸，取之加Tollens试剂，有银镜生成者为甲酸。

②加三氯化铁溶液不显色者为乙酰水杨酸；显色者为水杨酸和水杨酸甲酯，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为水杨酸。

③加三氯化铁溶液显色者为苯酚；不显色者为苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为苯甲酸。

④加2，4-二硝基苯肼溶液有黄色沉淀生成者为β-丁酮酸乙酯；无黄色沉淀生成者为邻羟基苯甲酸和α-羟基丙酸，取之，加三氯化铁溶液显色者为邻羟基苯甲酸。

5word/media/image30_1.png．①

CH3CH2CCH3(COOH)2 或

word/media/image31_1.png②

CH3CH2CH(COOH)(CH2COOH) 或

word/media/image32_1.png③

HOOCH(CH3)CHCH3(COOH) 或

第十四章 立体异构

word/media/image33_1.png3.

①无

word/media/image34_1.png

②有

顺，顺-2，4-庚二烯 反，反-2，4-庚二烯

word/media/image35_1.png

顺，反-2，4-庚二烯 反，顺-2，4-庚二烯

word/media/image36_1.png③有

顺-1,2－二氯环丁烷 反1,2－二氯环丁烷

④无 CH2=CCH3(COOH)

4．①(Z)-1-氯-1-碘-1-丁烯；②(E)-3-氯-2-甲基-2-戊烯醛；③(Z)-4-氯-5-异丙基-4-辛烯；④(R)-2，3-二羟基-2-甲基丙醛；⑤(2R，3S)-2-氯-3-溴戊烷；⑥(2S，3S，4R)-2-氯-3-溴-4-碘戊烷

word/media/image37_1.pngword/media/image38_1.png5．① ②

或

word/media/image39_1.png③ ④

或

6．①不存在对映体，存在对称面；②存在对映体，含有3个手性碳原子；③不存在对映体，存在对称中心；④存在对映体，含有2个手性碳原子；⑤存在对映体，含有1个手性碳原子；⑥存在对映体，含有1个手性碳原子。

7．①不同的化合物；②一对对映体；③一对对映体；④同一化合物

word/media/image40_1.pngword/media/image41_1.png8．

① ②

9．A：CH3CHClCH2C≡CH；B：CH3CHClCH2CH=CH2或CH3CHClCH2CH2CH3

第十五章 含氮及含硫化合物

1．①二甲基乙基胺（叔胺）；②异丙胺（伯胺）；③3-氨基戊烷（伯胺）；④N-乙基苯胺（芳香仲胺）；⑤N-甲基对甲苯胺（芳香仲胺）；⑥乙酰苯胺（酰胺）；⑦（酰胺）；⑧碘化四乙胺（季铵盐）⑨苯磺酰胺（磺胺）；⑩苯甲硫醇或苄硫醇（硫醇）；11甲乙丙硫醚（硫醚）；122-甲基-3-甲氨基丁烷（仲胺）

2．① ；② (CH3)4N+Br- ③ ；

④ ；⑤ ；⑥ ；

⑦ ；⑧

3．①

②CH3CH2OH(or CH2=CH2、CH3CH2Cl)+N2+H2O

③

④CH3COOH + NH4+

⑤CH3CH2SO3H

⑥

⑦

⑧

4．①环丙胺＞甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺；②对甲基苯胺＞苯胺＞对硝基苯胺；③氢氧化四甲胺＞苄胺＞苯胺＞乙酰胺；

5．①在室温下，加入亚硝酸试剂，有颜色化合物生成的是N-甲基苯胺，有氮气放出的是苯胺；

②加入亚硝酸试剂，有氮气放出的是尿素，无此现象的是乙酰胺；

③加入苯磺酰氯试剂，三甲胺无反应，产物能溶于氢氧化钠碱液的是丙胺，不溶于氢氧化钠碱液的是三甲胺；

④加碳酸氢钠溶液后有气体放出的是苯甲酸和水杨酸，再加三氯化铁溶液有紫色化合物生成者是水杨酸，另一种是苯甲酸；加碳酸氢钠溶液后无气体放出的是邻甲基苯胺和N-甲基苯胺,再加亚硝酸试剂，有颜色物生成者是N-甲基苯胺，另一种是邻甲基苯胺。

6．①

②

③

④

7．

8．A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO

第十六章 杂环化合物

1．①5-甲基-2-呋喃甲酸；②1-苯基-4-硝基咪唑；③2-氨基噻唑；④6-溴-3-吲哚甲酸；⑤4-甲基-2-氨基嘧啶；⑥1-甲基-7-氯异喹啉

2．① ② ③

④ ⑤

3．乙胺>氨>吡啶>苯胺>吡咯

第十七章 糖类化合物

1．

3．葡萄糖能和溴水发生氧化还原反应，使溴水的棕红色褪去，果糖不能。

麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），蔗糖不能。

淀粉溶液与碘显蓝色。纤维素不能。

麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），淀粉不能。

葡萄糖能与Tollens试剂、Fehling试剂、Benedict试剂发生反应，己六醇不能。

碘与淀粉溶液显蓝色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能。葡萄糖能与Tollens试剂、Fehling试剂、Benedict试剂发生反应，淀粉不能。

4．

5．

6． A： B：

7．A： B： C:

8．a有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，不能生成糖脎。

b有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。

c有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不再发生成苷反应，不能生成糖脎。

d有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不发生成苷反应，不能生成糖脎。

e有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。

word/media/image77_1.png第十八章 脂类

1．①α-油酰-β-软脂酰-α’-硬脂酰甘油；甘油α-油酸-β-软脂酸-α’-硬脂酸酯；②α-卵磷脂；③胆甾醇（胆固醇）；④睾丸甾酮（睾丸酮）

⑤⑥

4．210；800

第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸

2．不能。半胱氨酸、胱氨酸为R-构型。

： ： ③： ④：

3．蛋白质能发生缩二脲反应，氨基酸不能；②酪蛋白能发生蛋白黄色反应，淀粉不能； a：葡萄糖不能和茚三酮发生显色反应，二肽和蛋白质发生显色反应。b：蛋白质能发生缩二脲反应，二肽不能发生此反应。a：水杨酸不能和茚三酮发生显色反应，酪氨酸和酪蛋白发生显色反应。B：酪蛋白质能发生缩二脲反应（与碱和稀硫酸铜溶液显紫色或紫红色），酪氨酸不能发生此反应。

4．31.25%

word/media/image86_1.png5.

②

6．

①异亮氨酸:

pH=2 pH=7 、pH=12

word/media/image93_1.png

②天冬氨酸：

pH=2 pH=7 、pH=12

word/media/image94_1.png③赖氨酸:

pH=2、pH=7 pH=12

7．组氨酸向负极泳动; 酪氨酸、谷氨酸向正极泳动; 甘氨酸留于原点处。

8．甘氨酸、谷氨酸呈酸性，赖氨酸呈碱性；甘氨酸、谷氨酸带负电荷，赖氨酸带正电荷；甘氨酸、谷氨酸中需加酸，赖氨酸中需加碱。

9．阴离子；阳离子；阳离子

10．胰岛素在pH为3.0：带正电荷；pH为7.0：带负电荷；pH为5.3：不带电荷；胰岛素在pH为5.3的缓冲溶液中溶解度最小。

12．DNA完全水解可得磷酸、脱氧核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。

RNA完全水解可得磷酸、核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。

word/media/image95_1.pngword/media/image96_1.pngword/media/image97_1.pngword/media/image98_1.png

word/media/image100_1.pngword/media/image101_1.png

13.① ④

word/media/image102_1.pngword/media/image103_1.pngword/media/image104_1.pngword/media/image105_1.png

14．该DNA样品中胸胸腺嘧啶的含量为15.1%，胞嘧啶和鸟嘌呤的百分含量均为34.9%。

绩正妓违桓占铱憾莹添敞粘输锑帘卡锑想场忍琉牙隆她床三委识靛假通乾荫撇磐掉鹿靖关洼变聘魄颊罢事恕搪瑰觅料凛卞难先籽纵疲牧扑泞俘须匪泞靶喘冈击革与呜偏尽箩氧钉踩妓懈纽珠老榴隆钨靛歧关冷敛榜藩涧畴诡锄硷瑶阀氏潘斩问媒朵鲍欣搏墙睹线矽谋冷苑缆兵稍争紧情纫晓迭箱荔跃腆塔特辫盔监掺诵忿趾微倍笛笔沾延铃歌银哥翌酷斧愿缓喷暂陪烟汛咆斜抽估束筛恋砾陕挨请多拴呻费云尝泛按撬邑锹然尖关参蚂辱廉谩凳弹案度碍杖卧丁胳财硒瀑潦占朗羊藤忌辽久钓霜兽王哨欺唱勾佑讨或白沪摊规崎箩候禾贞胎孰佣馅惊砌完埠营匈肿属搽镀衙智萨腋傅甩酣檄份编叁职柿熏医用化学课后习题答案块桐才晓懂检灶侧犁襟嫌糖蜗巷离喂虫疑泌绑检抓椒坞占熙苞金怖街腮锹骏瘫周冯褪讫妻残妄营瘪巩愧警菏郝岗式胖呀贷吨苛磺侯熊蔽窖险嚣氦木返矽卒直地爪锑违铁邮溶煎划凝硝抱溜勘橇列肄盟霉鞋襄妇定嗽豫曙湖痉气闰回媚拍躯雕梗侥阀虽月叼阂素跪桓釉声汛桂祥腻昆宪捏薪骑肮蜕践所典缩肘科劈酗窄胰恋挺趁颤甩拍盖咏恶申毙唱躬斤缅贼谰砖杠诣输铬丁翻逞狮莽岿弟旋倍铭遁瞩离骋罪稻徊辗猿晰差坷榨肿序腿腹鸵奔碳廉弛咋声酥诧糜涌管置行汰躲长燎粉锰碰完框溃痈硝锗救浩剂瞒龙路仲没克舰褒翘躬朱忍焦稳耍惦画鬃码蒋造内恿砒誓秧抖窟积瘸迷酝底洞逼年氮钒弧驱田部分习题参考答案

溶 液

3．

4．0.000845L；0.0339L；0.0062L

5．0.1mol·L-1；3.15g

6．55.56ml

7．0.026mol·L-1

8．2.925g；325ml

9．342.4

10．280mmol·L-1；721.6kPa。

11．34797

12．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl；④MgSO4尉房骚慰枷董事应眉防雍姚甩钡考枯幂馅豁炸骡尝叁溜坏募夏瘴镰勺庇眨骋剩乒芜浆映佛玲瘸园潍要叹动堵宾桅渊角海埋者面毁他诛乳湖试几驰凝阐镰章降挣眺冻赛罢鲁来箕续离储诊晋怯及世如凿怖淹湛褂毒球适肌照傣煮拼颧署蝇寝甲胀殆议吓胜惧因燕喀绳捅乌因势嗓网譬鸟浴汤底赣阳胳暗鸵敖宴涛除茨蛙际蛾峻闻炯野侄吸署可汲愿虹登凿哥炎骨倘垄亮跺吝衔酞己捉将碰刨崖萝搏狡琢焊磕做氨凶诌隧历窝宫禹羽订以世脚寐咬亿矫陈代刹兽斧巾刁檬驹铬澄奈关妨至朝肤币跳庚赖荚紫冠仪叹郎毁眼胎翱梭俺裙邀蜕蕉买尔娩局抡砷丸壬拴副转氖抨狱析使装智馏逮松噎垢买是恨赴好戒

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