实验四() 薄层色谱

发布时间：2020-01-22 07:39:06 来源：文档文库

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实验四( ) 薄层色谱

实验四（1）薄层色谱

一、实验目的

1、学习学习薄层色谱法的原理，了解其意义和应用。

2、掌握薄层板的制作及薄层色谱的操作方法。

二、实验原理

薄层色谱法是以薄层板作为载体，让样品溶液在薄层板上展开而达到分离的目的，故也称为薄层层析。它是快速分离和定性分析少量物质的一种广泛使用的实验技术，可用于精制样品、化合物鉴定、跟踪反应进程和柱色谱的先导（即为柱色谱摸索最佳条件）等方面。

1、薄层色谱常用的吸附剂

硅胶和氧化铝是薄层层析常用的固相吸附剂。化合物极性越大，它在硅胶和氧化铝上的吸附力越强，所以吸附剂均制成活性精细粉末。活化通常是加热粉末以脱去水分。硅胶是酸性的，用来分离酸性或中性的化合物。氧化铝有酸性、中性和碱性的，可用于分离极性或非极性的化合物。商用的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常用玻璃或塑料制成。溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。宽的薄层板也可用于量较大的样品，具有1~2mm 厚的大板可用于50~1000mg 样品的分离制备。

2、样品的制备与点样

样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2%。溶剂应具有高的挥发性以便于立即蒸发。丙酮、二氯甲烷和氯仿等是常用的有机溶剂。分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到2mL 的溶剂中。在距薄层板底端约1cm 处，用铅笔划一条线，作为起点线。用毛细管（内径小于1mm ）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。样品量不能太多，否则易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。

3、展开

将选择好的展开剂放在层析缸中，使层析缸内空气饱和，再将点好样品的薄层板放入层析缸中进行展开。使用足够的展开剂以使薄层板底部浸入溶剂3~5mm ，但溶剂不能太多，否则样点在液面以下，溶解到溶剂中，不能进行层析。当展开剂上升到薄层板的前沿（离顶端5~10mm处）或各组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划出前沿的位置后即可显色。根据R f 值的不同对各组分进行鉴别。

4、显色

展开完毕，取出薄层板，划出前沿线，如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。但是很多有机物本身无色，可先在紫外灯下观察有无荧光斑点。另外一种方法是将薄层板除去溶剂后，放在含有0.5g 碘的密闭容器中显色来检查色点，许多化合物都能和碘形成黄棕色斑点。也可在溶剂蒸发前用显色剂喷雾显色。

5、R f （比移值）的测定

R f （比移值）表示物质移动的相对距离，即展开后样品点到原点的距离和溶剂前沿到原点的距离之比，常用分数表示。R f 值与化合物的结构、薄层板上的吸附剂、展开剂、显色方法和温度等因数有关。但在上述条件固定的情况下，R f 值对每一种化合物来说是一个特定的数值。当两个化合物具有相同的R f 值时，在未做进一步的分析之前不能确定它们是不是同一个化合物。在这种情况下，

简单的方法是使用不同的溶剂或混合溶剂来作进一步的检验。

R f =溶质移动距离

展开剂移动距离＝a b

式中：a 为溶质由点样中心到展开后溶质最高浓度中心的距离；b 为由点样中心到展开剂前沿的距离。

三、实验步骤

1、制板及活化：每人制两块硅胶板。

（1）选用2.5×7.5（cm ）规格的玻璃板两块，用肥皂水洗净，用蒸馏水淋洗两次后烘干，用时再用酒精棉球擦除手印至对光平放无斑痕。

（2）称取2g 硅胶GF 254，边搅拌边慢慢加入到盛有4~5mL0.3%CMC 清液的烧杯中，调成糊状，平铺在玻片上。

（3）晾干后放入105~110℃烘箱内烘30分钟（活化）。

2、点样：靛酚蓝溶液、苏丹红溶液、混合样品溶液、苯甲酸乙酯溶液。

（1）在2.5×7.5cm 的硅胶板上离底边约1cm 处用铅笔轻轻画一条直线，作为点样的起始线。

（2）用不同的取样毛细管分别吸取上述四种溶液，均匀地点在起始线上，要控制好点与点、点与薄层板边缘之间的距离。