2014高考化学一轮复习 特色训练7 巧用守恒:离子浓度大小比较

发布时间:2013-07-23 14:25:34   来源:文档文库   
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特色训练7 巧用守恒:离子浓度大小比较

1.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是 (  )

A25 pH10NaOH溶液与pH10的氨水中:c(Na)c(NH)

B.物质的量浓度相等的CH3COOHCH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO)c(OH)c(H)c(CH3COOH)

C.在NaHA溶液中(H2A为弱酸)c(Na)c(HA)c(OH)c(H)

D.室温下,向0.01 mol·L1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H)

解析 由电荷守恒原理及两种溶液pH相等知c(Na)c(NH)A错;B项中,由物料守恒原理可得2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH),由电荷守恒得c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),整理此两关系式得:c(CH3COO)2c(OH)2c(H)c(CH3COOH)B错;若HA电离能力强于水解能力,则溶液c(H)c(OH)C错;NH4HSO4NaOH等物质的量反应时,反应后的溶液中溶质为等物质的量的Na2SO4(NH4)2SO4,由于NH水解,此时溶液呈酸性,若要为中性,则在此基础上再加入一些NaOH,由此可知D正确。

答案 D

2.在25 下,取0.2 mol·L1 HX溶液与0.2 mol·L1 NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH8,则下列说法(或关系式)正确的是 (  )

A.混合溶液中由水电离出的c(OH)小于0.2 mol·L1HX溶液中由水电离出的c(H)

Bc(Na)c(X)c(HX)0.2 mol·L1

Cc(Na)c(X)9.9×107mol·L1

Dc(OH)c(HX)c(H)1×108mol·L1

解析 等物质的量的HX溶液与NaOH溶液恰好完全反应,溶液呈碱性是由于XH2O HXOH。混合溶液促进水的电离,而0.2 mol·L1 HX溶液中水的电离受到抑制,前者水电离出的c(OH)更大,A项错误;根据物料守恒,c(Na)c(X)c(HX),但体积增倍,浓度减半为0.1 mol·L1B项错误;结合电荷守恒,c(Na)c(H)c(X)c(OH)c(Na)c(X)c(OH)c(H)c(OH)1.0×1061.0×1089.9×107 mol·L1C项正确;pH8c(OH)1.0×106mol·L1D项错误。

答案 C

3(2012·天津六校联考)下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 (  )

A0.1 mol·L1某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液中:c(Na)2c(A2)c(HA)c(H2A)

B25 pH12的氨水和pH2的盐酸等体积混合:c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)

C.将pH5的醋酸溶液稀释后,恢复至原温度,pHKW均增大

D.向NH4HSO4溶液中加入等物质的量的NaOH形成的溶液中:c(Na)c(SO)c(NH)c(H)c(OH)

解析 根据物料守恒,酸式盐NaHA溶液中:c(Na)c(A2)c(HA)c(H2A),故A错;25 pH12的氨水和pH2的盐酸等体积混合时氨水过量,溶液显碱性,c(OH)c(H),故B错;KW只与温度有关,故C错;NH4HSO4溶液中加入等物质的量的NaOH形成的溶液,可以认为是等物质的量(NH4)2SO4Na2SO4的混合溶液,溶液显酸性,D正确。

答案 D

4.下列浓度关系正确的是 (  )

A.氯水中:c(Cl2)2[c(ClO)c(Cl)c(HClO)]

B.氯水中:c(Cl)c(H)c(OH)c(ClO)

C.等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合:c(Na)c(CH3COO)

DNa2CO3溶液中:c(Na)c(CO)c(OH)c(HCO)c(H)

解析 氯水中含有Cl2HClOClHOH等溶质分子和离子,其中c(Cl2)和其他离子浓度不存在定量关系,而溶液中c(ClO)c(OH)AB错误;C项中混合后的溶液是CH3COONa溶液,CH3COO水解使c(Na)c(CH3COO),错误。

答案 D

5.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1 mol·L1NaANaB混合溶液中,下列排序正确的是 (  )

Ac(OH)c(HA)c(HB)c(H)

Bc(OH)c(A)c(B)c(H)

Cc(OH)c(B)c(A)c(H)

Dc(OH)c(HB)c(HA)c(H)

解析 NaANaB的混合液中存在AB的水解平衡:AH2O HAOHBH2O HBOH,同时由于HAHB酸性弱,因此A的水解程度大于B的水解程度,故c(HA)c(HB)c(B)c(A)c(OH),因此只有A正确。

答案 A

6.某酸式盐NaHY的水溶液显碱性,下列叙述正确的是 (  )

AH2Y的电离方程式为:H2Y 2HY2

BHY的水解方程式为:HYH2O H3OY2

C.该酸式盐溶液中离子浓度关系为:c(Na)c(HY)c(OH)c(H)c(Y2)

D.该酸式盐溶液中离子浓度关系为:c(Na)c(Y2)c(HY)c(OH)c(H)

解析 NaHY的水溶液显碱性,说明HY的水解程度大于电离程度:

HYH2O H2YOH(水解)

HYH2O H3OY2(电离)B项错;

因此c(OH)c(Y2)c(OH)c(H)

由于H的来源有两方面,一是HY的电离,二是H2O的电离,而Y2只有HY电离生成,且由HY电离得到的HY2的物质的量相等,所以溶液中c(H)c(Y2)NaHY===NaHY由于HY部分水解和电离,所以c(Na)c(HY)HY水解和电离程度均很小,故c(HY)c(OH),各离子浓度的大小顺序为:c(Na)c(HY)c(OH)c(H)c(Y2),故C项对,D项错;另H2Y为二元弱酸,分步电离,A项错。

答案 C

7.根据下表提供的数据,判断在等浓度的NaClONaHCO3混合溶液中,各种离子浓度关系正确的是 (  )

A.c(HCO)>c(ClO)>c(OH)

Bc(ClO)>c(HCO)>c(H)

Cc(HClO)c(ClO)c(HCO)c(H2CO3)

Dc(Na)c(H)c(HCO)c(ClO)c(OH)

解析 由电离常数可知H2CO3的一级电离要大于HClO的电离,故ClO的水解程度大于HCO的水解程度,故c(HCO)>c(ClO)>c(OH)A正确,B错误;C中根据CCl原子守恒可知缺少CO,应为:c(HClO)c(ClO)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)D中的电荷守恒中关系式缺少CO,应为:c(Na)c(H)c(HCO)c(ClO)c(OH)2c(CO)

答案 A

8.已知NaHSO3溶液呈酸性、NaHCO3溶液呈碱性。现有浓度均为0.1 mol·L1 NaHSO3NaHCO3的两种溶液,两种溶液中各粒子的物质的量浓度存在下列关系(R表示SC),其中正确的一组是 (  )

Ac(Na)c(HRO)c(H)c(RO)c(OH)

Bc(Na)c(H)c(HRO)c(RO)c(OH)

Cc(H)c(H2RO3)c(RO)c(OH)

Dc(Na)c(HRO)c(H2RO3)2c(RO)

解析 NaHSO3溶液呈酸性,NaHCO3溶液呈碱性,可知A不正确;据电荷守恒:c(Na)c(H)c(HRO)2c(RO)c(OH),可知B不正确;据物料守恒:c(Na)c(HRO)c(H2RO3)c(RO),可知D不正确;将电荷守恒与物料守恒联立,消掉c(Na)可得质子守恒:c(H)c(H2RO3)c(RO)c(OH),可知C正确。

答案 C

9.常温下,用0.100 0 mol·L1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L1盐酸和20.00 mL 0.100 mol·L1醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示:

HA表示酸,下列说法正确的是 (  )

A.滴定盐酸的曲线是图2

B.达到BD状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na)c(A)

C.达到BE状态时,反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl)

D.当0 mLV(NaOH)20.00 mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(A)c(Na)c(H)c(OH)

解析 A项,0.1 mol·L1盐酸pH1,所以题图1是滴定盐酸的滴定曲线;C项,BE点对应消耗NaOH溶液的体积都是a mL,所以消耗掉的CH3COOHHCl的物质的量是相等的;D项,当所加的NaOH溶液的量比较少时,混合液中HNa浓度可能是c(H)c(Na)

答案 B

10(2013·天津一模)对于物质的量浓度均为0.01 mol·L1NaHCO3Na2CO3CH3COOHCH3COONa四种溶液,下列说法正确的是

(  )

A的离子浓度为:c(Na)c(OH)c(HCO)c(H)

B升高温度,减小

C加入等体积的水稀释,电离平衡正向移动,c(H)增大

D等体积混合,溶液pH7c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H)

解析 A项,在NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO)c(OH)c(H)B项,升高温度,促进Na2CO3水解,c(HCO)增大,c(CO)减小,增大;C项,向中加入等体积的水稀释,电离平衡虽正向移动,但c(H)减小;D项,CH3COOH溶液与CH3COONa溶液等体积混合溶液pH7,说明醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度,即c(Na)c(CH3COOH),再由电荷守恒c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)可知D正确。

答案 D

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/5fa6dc8fdd88d0d233d46a6c.html

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