蒲公英萜醇药理作用研究进展

发布时间：2019-03-04 13:53:45 来源：文档文库

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蒲公英萜醇药理作用研究进展

作者：姚向阳　许晖　吕超田　白勤

来源：《科技视界》2017年第01期

【摘要】蒲公英萜醇具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病等药理作用，值得研究开发。本文综述蒲公英萜醇近年来的药理研究进展。

【关键词】蒲公英萜醇；药理作用；进展

【Abstract】Taraxerol has anti-inflammatory， anti-tumor， anti-oxidative and anti-diabetic effects and is worthy of research and development. In this paper， the advance of taraxerol on pharmacological research has been reviewed in recent years.

【Key words】Taraxerol；Pharmacological action；Advance

蒲公英萜醇（Taraxerol）是三萜五环类化合物，来源广泛，分布在蒲公英、棉毛红花、朝鲜蓟、蔓荆、落地生根等中[1]。其分子式为C30H50O，分子量是426.72，可溶于DMSO。我们收集了PUBMED和知网文献以及我们部分研究结果，将蒲公英萜醇药理作用综述如下。

1 抗炎作用

蒲公英萜醇具有显着的抗炎作用。Tsao等显示蒲公英萜醇有效抑制NOS活性IC50值为24.2μM[2]。蒲公英萜醇在人肺粘液表皮样癌细胞系NCI-H292细胞中能抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、表皮细胞生长因子EGF或佛波酯PMA诱导的MUC5AC粘蛋白的基因表达，可以控制气管炎症性疾病[3]。蒲公英萜醇抗炎分子机制不清楚，我们的研究显示蒲公英萜醇浓度依赖性抑制脂多糖（LPS）激活的一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的蛋白质和mRNA水平和这些抑制降低了一氧化氮（NO）、前列腺素2（PGE2）、TNF-α、白细胞介素-6（IL-6）和IL-1β产生。此外，我们发现蒲公英萜醇抑制核因子κB（NF-κB）的磷酸化易位的IκBα，阻断IκBα降解以及IKK和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化通过失活TGF-β-激活激酶-1（TAK1）和Akt。此外，蒲公英萜醇抑制TAK1/TAK结合蛋白1（TAB1）的形成，其伴随着诱导降解TAK1，降低LPS诱导的TAK1的多泛素化以及TAK1磷酸化。总之，我们的数据表明蒲公英萜醇通过干扰TAK1和Akt的活化，从而防止NF-κB活化，下调巨噬细胞中炎症介质的表达[4]。