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奥氮平与利培酮治疗精神活性物质致精神障碍的疗效及安全性
1.2方法 对照组予利培酮（生产于西安杨森制药XX公司，H20010309）治疗，起始剂量为1mg?d-1，最大剂量4mg?d-1，研究组予奥氮平（生产于江苏豪森制药XX公司，H20010307）治疗，起始剂量4mg?d-1，最大剂量12mg?d-1。若有严重失眠者，可临时选用苯二氮类药物，出现副反应可加用通便药物、苯海索及普奈洛尔，禁止使用其他抗精神病药物等影响血催乳素的药物；两组均治疗8w。
1.3评定标准 疗效判定：两组均采用阳性与阴性综合症状量表（PANSS）评定。（减分率=治疗前后量表分之差/治疗前与无症状时量表分水岭之差×100%）；无效：减分率0.05），见表1。
2.2两组PANSS评分对比 两组治疗后PANSS总分及各症状分值均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P0.05），见表2。
2.3两组TESS对比 研究组嗜睡、体重增加、血脂升高不良反应显著高于对照组，且对照组的失眠、锥体外系反应、兴奋或激惹均显著高于研究组，比较差异具有统计学意义（P
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