药品质量管理检查情况分析总结及改进措施

发布时间:2020-10-22 02:59:14   来源:文档文库   
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药品质量管理检查情况分析总结及改进措施



2016年1月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施

为了解我院各病区、各诊室、手术室的急救药品、备用药品的管理及使用情况病区、各诊室、手术室的醉药品、一类药品的管理和使用情况;药剂科的药库、各个药房的日常工作质量情况,于2016年1月对上述部门的实际情况进行了检查。对检查中发现的问题及时向药剂科科主任和各部门负责人进行反馈,并提出相应整改措施,确保了我院药品质量的安全,保证药品的供应,避免药品质量问题的发生。

具体情况如下:

一、各病区、各诊室、手术室的急救和备用药品管理和使用情况:

各病区、各诊室、手术室急救药品严格按照我院护理部的要求由专人管理,统一存放在急救车,摆放整齐,药品名称标识明显,实际数量与理论数量相符,外观质量合格,并严格按效期存放,交接班记录完整。

在备用药品方面各科室均未发现问题,冷藏药品存放合理,冰箱温度在2~8℃之间,药品无结,外观完好。

二、病区、各诊室、手术室的醉药品一类药品管理和使用情况:

病区、各诊室、手术室严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》等的要求,专人管理,专柜存放,药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录,且双人复核,每天记录完整,可追溯到患者基本情况,现场醉药品一类药品的数量与各病区、各诊室、手术室申报的基数数量相符,且均在有效期内。

三、药剂科的各个药房、药库的日常工作质量情况:

对药库、各个调剂药房药品进行了多次抽检,累计共抽检药品150品种,抽检合格率100%。药品外包装完整,无破损,内部无变质污染,效期符合要求,全部为合格药品。药品管理总体情况良好,但在检查过程中也发现了一些问题。比如:1、温湿度登记不及时。2、个别多批号品种未按效期前后摆放。?

对于麻醉药品、一类精神药品的管理药库、各个调剂药房从采购、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等内容均符合规定。

四、上月检查中出现的问题均已落实,针对这次检查中发现的问题提出以下整改措施:

1督促调剂室责任人及时完善各项药品管理登记资料。?

2.、督促调剂药房加强多批号品种效期管理设置警示标志,提醒调剂人员注意

药剂科药品质量管理小组

2016年1月27

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/40d513ce86c24028915f804d2b160b4e777f8114.html

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