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医疗器械使用自查报告
医疗器械使用自查报告
发布时间:2023-03-29 06:35:44 来源:
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医疗器械使用自查报告
医疗器械使用的自查报告该怎么写呢
?
下面是整理的医疗器械
使用自查报告,欢迎大家参考
!
医疗器械使用自查报告一:
自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械
质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查
小组,
对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,
现将自查
结果汇报如下:
1.
人员管理:我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定
期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行
;
每年
组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案。
2.
职责管理:我院已建立的管理制度包括:药品药械采购验收
制度
;
药品药械出入库制度
;
药品不良反应
(
事件
监测和报告制度
;
药
品调配和复核制度
;
药品药械保管和养护制度
;
医护人员岗位责任制
度
;
安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行,且有相
应的执行记录。
3.
药品药械购销管理:我院由专业人员分任采购、质量验收等
工作
;
能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械,并与供货企
业签定质量协议,具有合法票据
;
验收人员能够严格按照制定的出入
库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。
4.
药局管理:我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目
;
药局划
分有相应功能区域,做到药品按剂型分类摆放,整齐有序
;
局内设有
防鼠及防蚊虫设施
;
药剂人员在调剂处方时能严格审核,按照调剂制
度和操作规范进行调配,
并按要求每日检查药品,
如遇破损或过期药
品报由专人统一处理,并仔细登记。
5.
药库管理:我院药库分区鲜明合理,药品存放距离适宜,能
按要求分类、分剂型在常温下存放药品
;
管理人员能严格按要求保管
药品
;
药品出库时遵循“先入先出”原则,记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后
的工作中
,
我们将会进一步完善。
医疗器械使用自查报告二:
我院遵照
X
区
X
食药监发【
20XX
】
27
号、
29
号文件精神,组织
相关人员重点就全院药品、
医疗器械进行了全面检查,
现将具体情况
汇报如下:
一、健全安全监管体系、强化管理责任
医院成立了以院长为组长,
各科室主任为成员的安全管理组织,
把药品、
医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。
建立完善了一系
列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗
器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的
安全。
二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度
制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货
商所具备的资质做出了严格的规定,
保证购进药品、
医疗器械的质量
和使用安全,杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、
本文来源:
https://www.2haoxitong.net/k/doc/36549c55d1d233d4b14e852458fb770bf68a3bcc.html
《医疗器械使用自查报告.doc》
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