名词解释
指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.
参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.
液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在PH＞9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+活度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PH＜1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1MOL/L厚度为1观看吸光度。 百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有 或 跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。 基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。 不饱和度：分子结构中距离达到饱和时所缺一价元素的“对”数。
局部抗磁屏蔽：由于原子核外电子云在外磁场的作用下，产生出一个对抗外磁场的次级磁场，这种对抗对外磁场的作用，就称为局部抗磁屏蔽。
化学位移：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率，吸收频率）不同的现象。
磁各向异性（远程屏蔽效应）：质子在分子中所处的空间位置不同，屏蔽作用不同的现象。
N+1率：某基团的氢与N个相邻氢偶合时被分裂为N+1重峰，而与该基团本身的氢数无关。
自旋分裂：由自旋偶合引起共振分裂的现象。
化学等价核：化学位移相同的等价核。
磁等价核：分子中一组化学等价核（化学位移相同）与分子中的其他任何一个核都相同强弱的偶合。
自旋偶合：核自旋产生的核磁距间的相互干扰。
基峰：质谱中常用相对丰度，又称相对强度，以质谱中最强峰的高度定为100%，并将此峰称为基峰。
氮律：只否C、H、O的化合物，分子离子峰的质量是偶数。由C、H、O、N组成的化合物，含奇数个氮，分子离子峰的质量是奇数：含偶数个氮，分子离子峰的质量是偶数这一规律。
分子离子：分子在离子源中失去一个电子形成的离子。
亚稳离子：在离子源生成的m+离子，如果在习洗中发生裂变而变为m+离子，则该离子称之。
吸附色谱法：利用被分离组分对固体表面活性吸附中心吸附能力的差别而实现分离的方法。
分配色谱法：利用被分离组分在固定相和流动相中的溶解度差别实现分离的方法。
离子交换色谱法：利用被分离组分离子交换能力的差别而实现分离的方法。
空间排阻色谱法：根据被分离组分分子的线团尺寸而进行分离的方法。
梯度洗脱：在一个分析周期内，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称之。
正相分配色谱法：流动相极性小于固定相极性的液-液分配色谱法。
反相分配色谱法：流动相极性大于固定相极性的液-液分配色谱法。
分配系数：达到分配平衡后，组分在固定相与流动相中的浓度之比称之。
质量分配系数：达到分配平衡后，组分在固定相和展开剂中的质量之比，又称容量因子。
分离度：两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度（直径）的比值称之。
保留时间：从进样开始到某个组分的色谱峰顶点的时间间隔，称为该组分的保留时间。
死时间：分配系数为0的组分的保留时间称之。
死体积：由进样器至检测器的流路中为被固定相占有的空间称为死体积。
调整保留时间：某组分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解（或不被吸附）的组分在柱中多停留的时间称之。
半峰宽：峰高一半时的峰宽。
化学健合相：将固定液的官能团键合在栽体的表面，而构成化学键合相。
交换容量：每克树脂能参加交换反应的活性基团数。
流动相：在色谱分析法中，冲洗剂称为流动相。
相对比移值：组分与参考物质在同一条件下的比移值（或移行距离）之比
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