FOLFIRINOX方案在期胰腺癌治疗中与吉西他滨联合卡培他滨方案的对比研究

发布时间：2019-07-19 12:52:18 来源：文档文库

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FOLFIRINOX方案在Ⅳ期胰腺癌治疗中与吉西他滨联合卡培他滨方案的对比研究

作者：陈泽勉苏国钿赵楚英

来源：《中国医学创新》2018年第30期

【摘要】目的：探讨FOLFIRINOX方案治疗Ⅳ期胰腺癌与吉西他滨联合卡培他滨方案的效果差异。

方法：选取本院病理学确诊的Ⅳ期胰腺癌患者68例，收集时间2016年5月-2018年5月，其中34例患者接受FOLFIRINOX方案治疗（A组）、34例患者接受吉西他滨联合卡培他滨方案治疗（B组），对比两组患者的临床疗效、预后及毒副反应。结果：A组患者PR 68.75%、SD 25.00%、PD 6.25%，B组患者PR 41.18%、SD 44.12%、PD 14.71%，两组比较差有统计学意义（P0.05）；A组患者的PFS时间9.0个月长于B组患者的7.0个月（P

【关键词】 FOLFIRINOX方案；胰腺癌；吉西他滨；卡培他滨

胰腺癌属于临床严重的消化系统恶性肿瘤之一，预后较差，2年生存率不到20%，5年生存率低于6%，近年来本病发病率和死亡率逐年升高，目前手术切除是效果较好的治疗手段，但是仅有15%左右患者在确诊时有手术机会，大部分患者就诊时已属于晚期，只能选择化学治疗方案抑制肿瘤进展[1]。研究显示FOLFIRINOX方案最初用于转移性胰腺癌系统化疗中，其同吉西他滨加卡培他滨经典化疗方案比较可以显著改善转移性胰腺癌中位生存期，但是由于受到样本量限制对该方案的安全性和有效性均未能得出一致性结论，因此该方案在应用中受到了一定的限制[2]。为了观察FOLFIRINOX方案应用在Ⅳ期胰腺癌患者中的治疗效果及安全性，本院将其同吉西他滨联合卡培他滨方案做了对比，现汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取本院病理学确诊的Ⅳ期胰腺癌患者68例，收集时间2016年5月-2018年5月，其中34例患者接受FOLFIRINOX方案治疗（A组），34例患者接受吉西他滨联合卡培他滨方案治疗（B组）。纳入标准：（1）病理组织学确诊胰腺癌；（2）上腹部、胸部增强CT等检查临床分期确定为Ⅳ期患者，具有影像学可测量的实体病灶；（3）ECOG评分：0～1分，KPS评分≥70分；（4）年龄18～79岁；（5）肝、肾、骨髓功能正常[白细胞数>4000/dL，血小板数>