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正在进行安全检测...

发布时间：2023-11-24 10:39:01 来源：文档文库

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帮罕见病患者李女士通过微信消息，把自己宝宝的最新情况，报告给了北京协和医院妇产科主任医师马良坤。听到李女士爽朗的笑声，马良坤教授非常欣慰。回忆起跟这位罕见病妈妈的相遇，一开始并不是那么明朗。“马大夫，求您帮我保住这个孩子。”那是2017年8月的一天，马良坤教授正忙着为门诊患者逐一进行诊治。叫到李女士的名字后，一个瘦小的女人走到了马教授跟前。身高不到150厘米，体质指数只有19.14kg/m2。她瞪着突出的大眼睛，急切地说：“马大夫，求您帮我保住这个孩子。”在详细询问来者的情况后，马良坤教授明白了，这是一个棘手的病例：身为Gitelman综合征患者，李女士想要圆一个做母亲的梦，可能不会那么容易。李女士清晰地记得，2015年初次怀孕让她经历了怎样的起起落落。事情来得并不是那么突然。那次怀孕刚满一个月，李女士就在医院查出血钾和血镁值特别低。3个月后，又查出孕酮低。之后有一天，忐忑中的李女士发现自己见红了。“孩子不会保不住吧？”一家人都紧张起来。辗转来到医院后，医生也表示孕期难以做出明确的诊断，建议补充钾、镁等对症治疗。对于大家都很困惑“为什么会这样”，只能在生产之后再通过检查来寻找答案。刚好这一时期，李女士腹中胎儿好像稳定了，各项检查也显示正常。
李女士决定先回老家静养，但是没有规律产检，也没有卧床。整整3个月，尽管孕妈妈生活上小心翼翼，但后来专家评估，她并没有做到真正健康的生活方式。胎儿35周的时候，李女士突然出现了腹痛。本以为要提前生产了，家人张罗着去了医院。结果一查，已经胎死宫内。她得到了结论：Gitelman综合征“尽管妈妈已经很努力了，但还是没能保住宝宝。”李女士的伤心，难以言喻。到底是什么，让自己孕育胎儿的过程变得如此艰难？李女士决心一查到底。在北京协和医院内分泌科，李女士得到了结论：Gitelman综合征。Gitelman综合征又名家族性低钾低镁血症，是一种常染色体隐性遗传病，是由于肾远曲小管重吸收钠离子和氯离子障碍导致的原发肾性失盐性疾病。临床主要表现为低血钾、低氯性碱中毒、低血镁、低尿钙及正常或偏低的血压和激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统症状。2018年5月11日，国家卫生健康委等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，Gitelman综合征被收录其中。尽管罹患罕见病非常不幸，但李女士发现，只要对症治疗，注意生活方式，就能缓解症状，避免严重的并发症。关键是，这会不会影响她再次怀孕，并生下一个健康的宝宝呢？医生告诉她，只要在妊娠期加强监测并积极随访，及时对症治疗，做好充分的准备，就能顺利生产。2017年，这个30岁的女人刚刚怀孕27天，就来到了马良坤教授的门诊。听说马大夫是产科领域的权威专家，能够在孕期进行饮食、运动等

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