细胞生物学名词解释

名词解释：

体细胞杂交或细胞融合cell fusion engineering：两个细胞通过质膜的接触并相互融合形成一个细胞的过程。融合后的细胞只有一个连续的细胞质膜。是利用人工方法使2个或2个以上不同来源的体细胞合并在一起形成杂种细胞的技术。为了使细胞的相互融合顺利进行并提高融合率，需在细胞融合的反应体系中加入灭活病毒或聚乙二醇或电场等促融因素。

Southern杂交：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量

Northern杂交：一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。

Western blotting：采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。

克隆：是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。

原代细胞培养：也称初代培养，严格地说即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。

传代细胞培养：当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。此时就需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿内，再进行培养。这个过程就称为传代。

程序性细胞死亡Apoptosis：是细胞有序的自然凋亡过程，是个体发育必不可少的。是细胞接受某些特定信号刺激后进行的正常生理应答反应。膜结构一直保持完整，内容物不释放直到被邻近细胞吞噬、消化。它与细胞坏死性死亡不一样，其区别是前者是程序性死亡，由基因所控制；后者是外界因素，如物理、化学损伤和微生物侵袭所引发。其二，细胞外形前者保持完整，后者膜通透性增加，细胞器变形，膜破裂，胞浆外溢。其三，前者无炎性反应，后者有炎性反应。

细胞分化cell differentiation：受精卵产生的细胞在形态、功能和蛋白质合成方面发生稳定性差异的过程称为细胞分化。

奢侈基因luxury gene，是与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因，丧失这种基因对细胞的生存并无直接影响，只在特定的分化细胞中表达，常受时间和空间的限制。如编码血红蛋白的基因。

管家基因house-keeping gene，它是维持细胞基本生存所不可缺少的基因，但是对细胞分化一般只起协助作用，如编码细胞分裂等蛋白的基因。它的表达不受时空的限制。

全能性totipotent，受精卵具有分化为所有细胞的潜能，这种潜能称为全能性。

细胞周期cell cycle ：是细胞从一次分裂结束开始，到下一次分裂终了所经历的全过程。

细胞增殖周期是细胞从一次分裂结束开始，到下一次分裂终了所经历的全过程，可分为间期和分裂期。与分裂期细胞的急剧而明显的形态变化相比，间期细胞的形态变化不明显，但其间进行着比较复杂的化学变化。间期细胞最显著的特征就是进行DNA的复制，其次就是进行RNA和蛋白质的合成。根据DNA的合成情况，又可把间期分为DNA合成前期(Gl期)、DNA合成期(S期)、DNA合成后期(G2期)。其中Gl期非常重要，Gl期的限制点(R点)是控制细胞增殖的关键，决定了细胞的3种不同命运：①继续增殖细胞，细胞通过R点，连续进行增殖，始终保持旺盛的增殖活性，能量代谢和物质代谢水平高，对外界信号高度敏感，分化程度低，周期时间较为恒定；②暂不增殖细胞，细胞长时间地停留在Gl期，合成大量特异性的RNA和蛋白质，在结构和功能上发生分化。随后，代谢活性下降，处于细胞增殖的静止状态(G0期)，但并没有丧失增殖的能力，在适宜的条件下被激活成增殖状态；③不再增殖细胞，细胞丧失了增殖能力，始终停留在Gl期，结构和功能上发生高度分化，直至衰老死亡。细胞越过R点后，就加速合成DNA复制所必须的各种前体物质和酶，同时，DNA解旋酶和DNA合成启动因子也急剧增加，为进入S期DNA复制作准备。S期最主要的特点是DNA复制和组蛋白、非组蛋白等染色体组成蛋白质的合成，通过DNA复制精确地将遗传物质传递给M期分裂的子细胞，保证遗传性状的稳定性。因此，S期是整个细胞周期中最关键的阶段。G2期中加速合成RNA和蛋白质，其中最主要的是合成有丝分裂因子和微管蛋白等有丝分裂器的组分，另外细胞成分如磷脂的合成增加并进行ATP能量的积累，为有丝分裂进行物质和能量准备。总而言之，有丝分裂间期主要是细胞积累物质的生长过程，只有缓慢的体积增加，形态上看不到明显的变化，但其间进行着旺盛的细胞代谢反应，进行DNA的复制、RNA和蛋白质的合成，为有丝分裂作准备。

信号识别颗粒（SRP），是一种核糖核酸蛋白质复合体，它与信号肽、核糖体相结合形成 SRP-信号肽-核糖体复合物，由 SRP介导引向糙面内质网膜上的 SRP受体，并与之结合。

流动镶嵌模型流动镶嵌模型fluid mosaic model：一种关于生物膜的动态结构模型，脂质和膜蛋白是可以流动的，它们通过在膜内的运动与其他膜分子发生相互作用。该模型强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性，以及蛋白质与脂双层的镶嵌关系。认为膜蛋白和膜脂均可产生侧向运动，膜蛋白有的镶在膜表面，有的则嵌入或横跨脂质双分子层。膜中脂质双层构成了膜的连续主体，它既有固体分子排列的有序性，又有液体的流动性，球形蛋白分子以各种形式与脂质双分子层相结合。该模型可解释膜的多种性质，但不能说明具有流动性的细胞膜在变化过程中如何维持膜的相对完整和稳定性。

主动转运，又称主动运输active Transport：是细胞膜中特定的载体蛋白在消耗能量(由水解 ATP获取)的条件下逆浓度梯度(即逆电化梯度)转运小分子物质的过程。是细胞膜转运小分子物质的基本形式之一。完成这种转运过程的基本条件有：①细胞膜上具有特定的载体蛋白；②需消耗代谢能。也可以说，主动转运是细胞膜上某些载体蛋白的基本功能，如Na＋-K＋泵就是一种典型的主动转运装置。主动转运可分为离子泵驱动的主动转运(直接的主动转运)和离子梯度驱动的主动转运(间接的主动转运)两种基本类型。

被动转运，又称被动运输passive transport，是细胞膜无需消耗代谢能(ATP)而顺浓度梯度进行的一种物质转运方式，其动力来自于膜内外存在的被转运物质的浓度差所具有的势能。根据所需条件不一，被动转运又可分为简单扩散、易化扩散和通道扩散等。

膜泡运输：以膜泡的形式将蛋白质、脂分子等物质从细胞的一个区间转运到另一个区间。细胞对大分子及颗粒性物质的跨膜转运方式。包括内吞作用、外吐作用两个不同方向的物质转运过程，这个需要 ATP供能的运输活动涉及细胞膜或胞内膜的变形、膜性小泡的形成与膜泡融合等过程，被转运的物质包裹在脂双层膜围成的囊泡中，故称膜泡运输。

内吞作用，也称为入胞作用。是细胞将胞外的大分子或颗粒状物质转运到胞内的方式。当被转运的大分子或颗粒状物质靠近细胞膜并结合于细胞表面后，膜逐渐内陷将其包围，形成吞噬小泡进入细胞内。根据入胞物质的性质及大小，可将内吞作用分成胞饮作用和吞噬作用两种类型。而根据内吞物质是否有专一性，又可将内吞作用分为受体介导的内吞作用和非特性的内吞作用两种情况。

红细胞影 ：哺乳动物成熟的红细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白，这时红细胞仍然保持原来的基本形状和大小。

胞吞作用 ：细胞通过质膜内陷形成囊泡，将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体等摄取到细胞内，以维持细胞正常的代谢活动。

胞吐作用：细胞内合成的生物分子和代谢物以分泌泡的形式与质膜融合而将内含物分泌到细胞表面或细胞外的过程。

吞噬作用phagocytosis：细胞对微生物、衰老死亡细胞及细胞碎片等大颗粒物质的转运入胞作用。其基本过程是被吞噬的物质首先结合于细胞表面，接着细胞膜逐渐内陷并将外来物质包围起来形成吞噬小泡并进入胞内。被吞物质在细胞内消化降解，消化不了的残渣被排出胞外或以残质体的形式留在胞中。吞噬作用只存在于巨噬细胞、单核细胞和多形核白细胞等少数特化细胞中。

胞吐作用exoatosis：是与入胞作用相反的过程。细胞内合成的肽类激素、抗体、糖蛋白以及细胞消化作用后形成的残质体等均以此方式排出细胞。其基本过程是要输出的物质先由内膜包被后形成小泡，小泡再移至质膜下方，最后，小泡膜与质膜发生融合并形成一裂口将内容物排出胞外，小泡膜并入质膜上成为其中的一部分。

第一信使与第二信使first messenger and second messenger：第一信使指细胞外的化学信号物质，如激素、神经递质等，而第二信使是指第一信使与膜受体结合后诱使胞内最先产生信号物质，如环腺苷酸(cAMP)和肌醇磷脂等。亲水性的第一信使不能直接进入细胞发挥作用，而是通过诱导产生的第二信使去发挥特定的调控作用。

冷冻蚀刻复型freeze etching replica：扫描电镜样品制备技术的一种。其基本过程是先将组织或细胞标本进行超低温冷冻(液氮中)，然后在真空中割断样品再稍升温使冰升华完成蚀刻，此时细胞断面出现被蚀刻后的浮雕效果，再将样本喷上金或铂和碳，最后将组织细胞溶解掉剩下能反映细胞蚀刻面形貌的碳·金属膜的复型。将该复型放入电镜下可观察到立体感强、分辨率高的细胞断面各种微细结构的图像

细胞培养cell culture：使离体细胞在实验室人工模拟机体内的条件下(如合适的温度、全面的营养物质等)生长发育、分裂增殖的一项重要的细胞生物学研究技术。通过细胞培养可获得大量细胞作为研究所需的材料，如细胞增殖周期及调控、细胞癌变机理与衰老、基因表达与控制以及细胞杂交等多个方面的研究都离不开细胞培养。可分为原代培养和传代培养两个阶段或两种类型。

放射自显影 ：放射性同位素的电离射线对乳胶的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。

荧光漂白恢复技术：使用亲脂性或亲水性的荧光分子，如荧光素、绿色荧光蛋白等与蛋白或脂质偶联，用于检测所标及分子在活体细胞表面或细胞内部的运动及其迁移率。

脂质体 ：根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的现象而制备的人工膜。

血影 ：哺乳动物成熟的红细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白，这时红细胞仍然保持原来的基本形状和大小。

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